丁溴东莨菪碱胶囊的药代动力学
本品口服不易吸收，不易通过血-脑脊液屏障，口服20～30分钟产生药效，维持时间约2～6小时。......阅读全文
丁溴东莨菪碱注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,照丁溴东莨菪碱项下的鉴别1)、(4)项试验,显相同的结果(2)取本品0.5ml,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)
丁溴东莨菪碱注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照品溶液取丁溴东茛菪碱对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液色谱条件见有关物质项下。进样体积20pl。系统适用性溶液与系统适用性要求见有关物
丁溴东莨菪碱注射液的类别及贮藏方法
类别同丁溴东莨菪碱。规格1ml:20mg贮藏遮光,密闭保存
丁溴东莨菪碱注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品适量,照丁溴东莨菪碱项下的鉴别1)、(4)项试验,显相同的结果(2)取本品0.5ml,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为3.7~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每l
丁溴东莨菪碱注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照丁溴东莨菪碱项下的鉴别1)、(4)项试验,显相同的结果(2)取本品0.5ml,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)
关于山莨菪碱的药代动力学介绍
山莨菪碱口服吸收较差，口服30mg后组织内药物浓度与肌内注射10mg者相近。静注后1～2min起效。半衰期约40min。注射后很快从尿中排出，无蓄积作用。其排泄比阿托品快。
丁溴东莨菪碱注射液存在心血管风险
澳大利亚治疗产品管理局（TGA）提醒医务人员，注射用丁溴东莨菪碱可引起心动过速、低血压和过敏反应，因此在心脏病患者中应谨慎使用。 丁溴酸东莨菪碱是一种解痉药，其抗胆碱能解痉作用是基于通过毒蕈碱受体介导的对平滑肌副交感神经系统激活的竞争性抑制，并且更显着地通过神经传导的神经节阻断来实现的。丁溴东
简述东莨菪碱的药动学
本品口服后迅速从胃肠道吸收。几乎在肝内完全被代谢，仅有极小一部分以原药随尿排出。它可透过血-脑脊液屏障和胎盘。本品的透皮制剂也易于吸收。其t1/2为2.9h，分布容积为1.7L/kg。0.5%本品溶液点眼，20min产生最大散瞳作用，持续90min，3～7天恢复点眼前水平。最大睫状肌麻痹作用在4
莨菪碱和东莨菪碱的提取及分离
原理 生物碱是植物的一类次生物质，许多生物碱对人体生理发生强烈作用，因而是重要的药物。 莨菪碱和东莨菪碱是茄科植物中常见而有药用价值的生物碱。 生物碱可用不同方法提取，本实验介绍离子交换树脂法，其优点是操作及设备简便；有机溶剂用量较少，树脂再生后可反复应用；效率较高
氢溴酸山莨菪碱注射液的药代动力学
本品的人体药代动力学参数尚未见研究。动物实验中，给大鼠静脉注射后，15分钟以肾脏的含量最高，30分钟以胰腺的含量最高。消除半衰期为40分钟，38.8%药量从尿中排出。
关于东莨菪碱的基本介绍
东莨菪碱是一种有机物，化学式为C17H21NO4，一种莨菪烷型生物碱，它存在于茄科植物中。1892年E.施密特首先从东莨菪中分离出来。作用与阿托品相似，其散瞳及抑制腺体分泌作用比阿托品强，对呼吸中枢具兴奋作用，但对大脑皮质有明显的抑制作用，此外还有扩张毛细血管、改善微循环以及抗晕船晕车等作用。
关于东莨菪碱的信息概述
东莨菪碱（法语、英语：Scopolamine，德语：Scopolamin)，又称左旋-天仙子胺），是一种莨菪烷生物碱药物，具有毒蕈碱受体拮抗剂作用。东莨菪碱通过在毒蕈碱乙酰胆碱受体，充当竞争性拮抗剂发挥其效用；因而它被分类为抗胆碱药物、抗毒蕈碱药物。是与毒蕈碱受体抗化剂作用下人工制造的莨菪烷类生
关于氯贝丁酯胶囊的药代动力学介绍
本品从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高，可达95%～97%。口服单次剂量后2～6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2～5日内出现，停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6～25小时。口服后在肠道内迅速去酯化，并在肝脏内经首过代谢产生有活性的氯贝丁酸，口服剂量的95%～99%以游离型或结合型
简述盐酸洛哌丁胺胶囊的药代动力学
吸收：洛哌丁胺大部分被肠壁吸收，但由于明显的首过效应生物 利用度仅约为0.3%。不同剂型的盐酸洛哌丁胺（硬脐囊，软胶囊，有 或无包衣的片剂，咀嚼片，口崩片，口服液）其吸收的速度和程度是生物等效的。 分布：研究在大鼠身上的分布显示与肠壁有高亲和力，易与纵肌 层的受体结合。洛哌丁胺与血浆蛋白（
概述东莨菪碱的药理作用
本品为叔胺抗毒蕈碱药。其作用一般类似阿托品，对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强，通常会减缓心率而不是加速心率，特别是在使用小剂量时。它对中枢的作用与阿托品不同，能抑制大脑皮质，产生嗜睡和健忘。对眼平滑肌和腺体分泌的抑制作用比阿托品强。本品为外周抗胆碱药，除对平滑肌有解痉作用外
使用东莨菪碱的注意事项
1.（1）毒扁豆碱，催醒剂，可解除颠茄类药物中毒反应，可作为解毒剂应用。（2）安定苯巴比苯巴比妥钠，可拮抗莨菪类的中枢兴奋作用，可用于莨菪类药物中毒治疗。（3）硫酸铜0.3～0.5g，溶于100～250mL水中，可作为口服颠茄类药物中毒的催吐剂。不宜用吐根或阿朴吗啡催吐。 2.其他：对于晕动病
简述东莨菪碱的物化性质
一、基本信息 中文名称：东莨菪碱 英文名称：scopolamine CAS号：51-34-3 分子式：C17H21NO4 分子量：303.35300 精确质量：303.14700 PSA：62.30000 LogP：0.85600 二、物化性质 密度：1.31g/cm3 熔
关于氢溴酸东莨菪碱的简介
氢溴酸东莨菪碱，是一种有机化合物，化学式为C17H22BrNO4，为白色结晶性粉末，溶于水和醇，微溶于氯仿，几乎不溶于醚，主要用作抗胆碱药。 1、基本信息 化学式：C17H22BrNO4 分子量：384.265 CAS号：114-49-8 EINECS号：204-050-6 2、理化
关于东莨菪碱的用法用量介绍
1.启程前0.5h口服0.3mg，如必要，每6小时1次，24h内最多服3次。4～10岁儿童可给予75～150μg，>10岁儿童可给150～300μg。东莨菪碱也可以通过透皮制剂防止晕动病，这种制剂可贴于耳后，3天内可使用1mg。贴膏应在启程前5～6h应用。此贴膏也可用于成人预防手术后的恶心和呕吐
氢溴酸东莨菪碱的检查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水15ml溶解后,溶液应澄清。酸度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.5。其他生物碱取本品0.10g,加水2ml溶解后,分成两等份:一份中加氨试液2~3滴,不得发生浑浊;另一份中加氢氧化钾试液数滴,只许发生瞬即消失的类
简述东莨菪碱的禁忌症
禁用于青光眼、前列腺肥大、重症肌无力、严重心脏病、器质性幽门狭窄、胃肠道梗阻性疾病、反流性食管炎、溃疡性结肠炎或中毒性巨结肠患者。中毒者可用拟胆碱药解救及对症处理。
甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的药代动力学
单剂量口服后，吸收迅速，吸收率约25％。达峰时间为0.5-1.5小时。由于广泛的首过效应，生物利用度在5-12%之间。消除相为双相，分别为1.5-2.5小时的短半衰期（α相）和13-15小时的长消除相（β相）。主要通过胆汁排泄。
简述氨溴索的药代动力学
口服后胃肠吸收良好，作用迅速，0.5～3h血药浓度达峰值，作用持续达9～10h，35%～50%进入肠肝循环，亦即吸收后经由肝脏代谢，代谢物又经胆道排入小肠，于小肠中再水解成溴环己胺醇，再次被吸收。氨溴索从血液向组织的分布迅速且显著，肺、肝、肾分布较多，其他组织分布较少。血浆蛋白结合率约90%。氨
利福平胶囊的药代动力学
利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度 (Cmax) 为11mg/L。本品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；在唾液中亦可
雷尼替丁胶囊的药代动力学
口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度 (F) 约为 50% ，血药浓度达峰时间( T max ) 1～2 小时，血浆蛋白结合率为 15%±3% ，有效血浓度为 100ng/ml ，在体内分布广泛，表观分布容积 (Vd) 为 1.1～1.9L/Kg ，且可通过血 -脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓
简述东莨菪碱的主要用途
东莨菪碱为颠茄中药理作用最强的一种生物碱，可用于阻断副交感神经，也可用作中枢神经系统抑制剂。它的作用类似颠茄碱，但作用较强且较短暂。临床用的一般是它的氢溴酸盐,可用于麻醉镇痛、止咳、平喘,对动晕症有效，也可用于控制帕金森病的僵硬和震颤。
关于东莨菪碱的适应症介绍
1.用于麻醉前给药、晕动病、帕金森病。 2.缓解平滑肌痉挛（尤指胃肠道）和扩瞳。 3.解救有机磷农药中毒。 4.主要用于对阿托品过敏的患者，也用于轻度虹膜睫状体炎。 5.用于支气管哮喘和哮喘型支气管炎。
氢溴酸东莨菪碱片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,加水适量,超声处理使溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
氢溴酸东莨菪碱的基本性状
本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;微有风化性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为195~199℃,熔融时同时分解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为24
使用东莨菪碱片的注意事项
【注意事项】 （1）常有口干、眩晕，严重时瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵语、惊厥。 （2）青光眼及前列腺肥大病人禁用。 （3）一般情况下，口服极量，1次1mg，1日3mg；皮下或静脉注射极量，1次2mg。用于有机磷中毒及阿-斯综合征时，可根据病情决定用量。 （4） 过量使