妥布霉素地塞米松滴眼液的含量测定方法
妥布霉素精密量取本品适量,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液。照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素单位相当于1mg的C18H3N5O3。地塞米松照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,充分振摇后,精密量取2ml,置50ml量瓶中,加甲醇5ml,超声使地塞米松溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取地塞米松对照品约25mg,精密称定,置5ml量瓶中,加甲醇适量使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液见地塞米松有关物质项下对照品溶液色谱条件见地塞米松有关物质项下系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见地塞米松有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中地塞米松(C2H2sFO5)的含量。......阅读全文
妥布霉素地塞米松眼膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色至黄色的软膏。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约1g,加二氯甲烷2ml,振摇使基质溶解,加10%硫酸钠溶液0.5ml,剧烈振摇,离心,取上清液适量,用水制成每1m1中约含妥布霉素3mg的溶液。标准品溶液取妥布霉素标准品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含3m
妥布霉素地塞米松眼膏的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约1g,加二氯甲烷2ml,振摇使基质溶解,加10%硫酸钠溶液0.5ml,剧烈振摇,离心,取上清液适量,用水制成每1m1中约含妥布霉素3mg的溶液。标准品溶液取妥布霉素标准品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。系统适用性溶液取供
妥布霉素地塞米松眼膏的基本性状
本品为白色至黄色的软膏。
概述妥布霉素地塞米松眼膏的药理毒理
1．肾上腺皮质激素可抑制各种因素引起的炎症反应，同时也可能延缓伤口愈合。肾上腺皮质激素会抑制人体对感染的防卫机能，若此抑制能力具有临床意义，则应考虑合并应用抗生素。地塞米松是一种作用很强的皮质激素； 2．混合物中包含的抗生素成分(妥布霉素)具有抗敏感微生物的活性。试验研究显示，妥布霉素对以下微
简述妥布霉素地塞米松眼膏的使用禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）孕妇： 动物试验显示激素有致畸胎的作用。在两组孕兔的试验中，眼部使用0.1%地塞米松导致15.6%和32.3%的畸胎发生率。在大鼠的长期使用地塞米松的试验中，也观察到胎儿发育迟缓和死胎发生率增加。在大鼠和兔子的生殖研究中，未发现胃肠外应用剂量高达每天100m
地塞米松磷酸钠滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品10ml,置25m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另一25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见地塞米松磷酸钠含量测定项下。
氯霉素滴眼液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相A流动相B(68:32)定量稀释制成每1m中约含氯霉素0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取氯霉素对照品适量,精密称定,加流动相A-流动相B(68:32)溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀系统适用性溶液
简述妥布霉素地塞米松眼膏的适应症
1．对肾上腺皮质激素有反应的眼科炎性病变及眼部表面的细菌感染或有感染危险的情况； 2．眼用激素用于眼睑、球结膜、角膜、眼球前段组织及一些可按受激素潜在危险性的感染性结膜炎等炎性疾病，可以减轻水肿和炎症反应。它们也适用于慢性前葡萄膜炎、化学性、放射性、灼伤性及异物穿透性角膜损伤； 3．有抗感染
妥布霉素的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清(通则0902第一法)无色;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深碱度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为9.0~11.0。有关物质照高效液相色谱
盐酸林可霉素滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取林可霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含林可霉素1mg的溶液,摇匀。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见林可霉素B下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C1
盐酸林可霉素滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取林可霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含林可霉素1mg的溶液,摇匀。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见林可霉素B下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C1
硫酸卡那霉素滴眼液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸卡那霉素含量测定项下。
硫酸庆大霉素滴眼液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量,照硫酸庆大霉素项下的方法测定,即得。
硫酸新霉素滴眼液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量,加灭菌水定量制成每lml中约含1000单位的溶液。照硫酸新霉素项下的方法测定,即得
使用妥布霉素地塞米松眼膏的不良反应介绍
1．激素和抗感染联合药物的不良反应既可来自激素成分，也可来自抗感染成分，或者二者的联合使用。没有准确的不良反应发生率的资料。眼用妥布霉素(托百士)最常见的不良反应有：局部的眼毒性和过敏反应，包括眼睑刺痒、水肿、结膜充血。这些不良反应仅在不到4%的患者中出现。与眼用的其它氨基糖苷类抗生素的不良反应
关于妥布霉素地塞米松眼膏的使用过量介绍
1、药物相互作用： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 2药物过量 播报 在一些患者中过量使用本品的临床症状和体征(点状角膜炎，充血，流泪，水肿和眼睑瘙痒)可能与不良反应相似。若过量使用本品，可用流水冲掉过多的药物。
关于妥布霉素地塞米松眼膏的注意事项介绍
1．一些患者可能对局部使用的氨基糖苷类药物过敏，如果发生过敏则应停药； 2．长期使用眼部激素可导致青光眼、损害视神经、视力下降、视野缺损、后囊下形成白内障。使用过程中应该常规的监测眼压，甚至是眼压测量困难的儿童和不合作的患者也不例外。长期使用激素可以抑制宿主的免疫反应，可能增加继发严重的眼部感
妥布霉素的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液。标准品溶液取妥布霉素标准品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液系统适用性溶液取卡那霉素对照品、新霉素标准品与妥布霉素标准品,加水制成每1ml中约含上述三种对照品或标准品各10mg的混合溶液。色谱条件采用硅
关于妥布霉素地塞米松眼膏的用法用量和禁忌介绍
一、用法用量 ： 1．每日3至4次，每次将约1-1.5cm长的药膏涂入结膜囊中。 2．第一次开处方不能超过8克眼药膏。 二、禁忌 ： 1．单纯疱疹病毒性角膜炎(树枝状角膜炎)、牛痘、水痘及一些因病毒感染引起的角膜和结膜疾患，眼部分枝杆菌感染，眼部真菌感染； 2．对本品中任何成分过敏者；
妥布霉素的类别及贮藏方法和制剂类型
类别氨基糖苷类抗生素。贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)妥布霉素滴眼液(2)妥布霉素地塞米松滴眼液(3)妥布霉素地塞米松眼膏(4)硫酸妥布霉素注射液
妥布霉素的类别及贮藏方法和制剂类型
类别氨基糖苷类抗生素。贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)妥布霉素滴眼液(2)妥布霉素地塞米松滴眼液(3)妥布霉素地塞米松眼膏(4)硫酸妥布霉素注射液
妥布霉素的类别及贮藏方法和制剂类型
类别氨基糖苷类抗生素。贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)妥布霉素滴眼液(2)妥布霉素地塞米松滴眼液(3)妥布霉素地塞米松眼膏(4)硫酸妥布霉素注射液
妥布霉素的类别及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素。贮藏密封,在干燥处保存。
妥布霉素的鉴别及检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液。标准品溶液取妥布霉素标准品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液系统适用性溶液取卡那霉素对照品、新霉素标准品与妥布霉素标准品,加水制成每1ml中约含上述三种对照品或标准品各10mg的混合溶液。色谱条件采
地塞米松的含量测定方法
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（28：72）为流动相；检测波长为240nm。取有关物质项下的对照溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为倍他米松峰与地塞米松峰，分离度应符合要求。测定法取本品，精密
地塞米松的含量测定方法
照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。对照品溶液取地塞米松对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。系统适用性溶液见有关物质项下的对照溶液。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求系
地塞米松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。对照品溶液取地塞米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50pg的溶液。系统适用性溶液见有关物质项下的对照溶液。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求系
妥布霉素的制剂类型
妥布霉素（tobramycin）是1967年由链霉菌得到的抗生素，亦可从kanamycin B脱氧制备，临床制剂为其硫酸盐。 按妥布霉素计。硫酸妥布霉素注射液（1）1mL：10mg；（2）1mL：40mg；（3）2mL：80mg注射用硫酸妥布霉素1、2g肌注或静滴，一日每公斤体重3-5mg，分
盐酸奥布卡因滴眼液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸奥布卡因对照品适量,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含40g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求理论板数按盐酸奥布卡因峰计算不低于3000。
妥布霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为138至+148°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水制成每1ml中约含10