沙丁胺醇的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.93mg的C13H2NO3。......阅读全文
简述硫酸沙丁胺醇控释片的注意事项
1．高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺功能亢进等患者应慎用。 2．长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险。 3．同时应用其他肾上腺素受体激动剂者，其作用可增加，不良反应也可能加重。 4．一般不应与β-肾上腺素受体阻断剂同时应用。 5．并用茶碱类药时，可增加松弛支气管
茶碱沙丁胺醇缓释片的不良反应
头疼、恶心、呕吐、失眠、心悸，少见的不良反应有消化不良，震颤、头晕、易激动，不良反应多属轻度。
关于硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的药理毒理介绍
1、硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的药理毒理： 为选择性β2-肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌β2-肾上腺素受体，而呈较强的舒张支气管的作用。在治疗哮喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。 2、硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的药理作用： 为选择性β2-肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌β2
简述硫酸沙丁胺醇片的药物相互作用
孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验显示，硫酸沙丁胺醇可致畸胎，β2-肾上腺素受体激动剂可舒张子宫平滑肌，故妊娠及哺乳妇女使用时要权衡利弊。 儿童用药：参见[用法用量]。 老年用药：应慎用，使用时从小剂量开始或遵医嘱。 药物相互作用： 1．本品与其他β受体激动剂合用，药效可增加，但也导致不良反
关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的不良反应介绍
不良事件依照发生的系统，器官和发生率分别列出。发生率定义为：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100且
使用硫酸沙丁胺醇控释片的不良反应
1．较常见的不良反应有：震颤、恶心、心率增快或心博异常强烈。 2．较少见的不良反应：头晕、目眩、口咽发干。 3．曾有过敏性反应包括血管性水肿、荨麻疹、支气管痉挛、低血压、虚脱以及肌肉痉挛的罕有报道。 4．β2-受体兴奋剂可能引起严重性的血钾过低。 5．逾量中毒的先兆表现：胸痛，头晕，持续
使用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的不良反应
不良事件依照发生的系统，器官和发生率分别列出。发生率定义为：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100且
使用吸入用硫酸沙丁胺醇溶液过量的介绍
过量使用本品最常见的体征和症状是—过性的β-激动剂药理学作用所介导的事件。（参见【注意事项】和【不良反应】） 沙丁胺醇用药过量会引起低钾血症，应监测血钾水平。 对于有心脏症状(如心动过速，心悸)表现的患者，应考虑中断本品治疗，并给予恰当的对症治疗，如给予具有心脏选择性的β-阻滞剂。对患有支气
简述硫酸沙丁胺醇控释胶囊的注意事项
1、高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用硫酸沙丁胺醇控释胶囊。 2、长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险。 3、肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用，使用时从小剂量开始。 【孕妇及哺乳期妇女使用硫酸沙丁胺醇控释胶囊】β2-激动剂舒张子宫平滑肌，
关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的贮藏和包装介绍
贮藏：30℃(86℉)下避光保存，避免受冻和阳光直射。同其它大多数气雾罐吸入剂一样，当罐受冻后，可能降低药品的疗效。不论空否，药罐不得弄破、刺穿或火烤。 包装：本品是由一铝合金制瓶罐加封一计量阀，一个驱动器和一个防尘盖组成。每罐有200揿，每揿中含有100微克沙丁胺醇(英国药典级硫酸沙丁胺醇)
茶碱沙丁胺醇缓释片的注意事项
1， 与其他茶碱缓释剂一样，本品不适用于哮喘发作状态或急性支气管痉挛发作的患者。 2， 茶碱制剂可致心律失常和（或）使原有的心律失常恶化；患者心率和（或）节律的任何改变均应进行检测和研究 3， 低氧血症、高血压、冠状动脉供血不足，糖尿病、甲状腺机能亢进、消化溃疡病史的患者慎用本品。 4，
关于硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的成分介绍
本品主要成份为硫酸沙丁胺醇。化学名称：1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐。分子式：（C13H21NO3）2•H2SO4 分子量：576.71
茶碱沙丁胺醇缓释片的药理作用
本品为茶碱和沙丁胺醇的复方制剂。茶碱通过松弛支气管平滑肌和抑制肥大细胞释放过敏性介质，解除多种原因引起的支气管痉挛。并有舒张冠状动脉、外周血管和胆管、增加心肌收缩力和轻微的利尿作用。沙丁胺醇为选择性较强的β2受体激动剂，对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小，在骨骼肌上的扩张作用约为异丙肾上腺素的1/
茶碱沙丁胺醇缓释片的用法用量如何？
茶碱沙丁胺醇缓释片是一种治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物，用法用量如下： 用法：口服，饭后服用。 用量：成人一次1片，每日2次；儿童用量应根据年龄和体重而定，应在医生指导下使用。 注意事项： 不宜与其他药物同时使用，特别是β受体阻滞剂。 对茶碱过敏者禁用。 老年人、肝肾功能不全者、孕
使用硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的注意事项
一、硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的注意事项： 1．高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。 2．长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险。 3．肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用，使用时从小剂量开始。 二、硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的药物相互作用： 1．同时
使用复方硫酸沙丁胺醇气雾剂的不良反应
在本品的大规模临床试验中，发生率大于2%的不良反应如下： 全身功能失调：头痛、疼痛、流感、胸痛 胃肠道系统功能紊乱：恶心呼吸系统功能紊乱（下呼吸道）；气管炎、呼吸困难、咳嗽、呼吸紊乱、肺炎、支气管痉挛。 呼吸系统功能紊乱（上呼吸道）：上呼吸道感染、咽炎、鼻窦炎、鼻炎。 发生率低于2%的不
硫酸沙丁胺醇注射液的基本性状
性状本品为无色澄明液体
使用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的注意事项
哮喘的控制应常规按照阶梯治疗原则进行，并通过临床和肺功能试验监测患者的治疗反应。支气管扩张剂不应该作为患有严重哮喘及不稳定性哮喘患者的唯一的或主要的治疗药物。在哮喘控制中出现突然的和进行性的恶化提示有生命危险的可能时，应考虑使用或增加激素用量，被认为有危险的患者应监测其每日峰流速。医生应该考虑给
关于复方硫酸沙丁胺醇气雾剂的用法用量介绍
每次吸两喷，每日4次。需要时患者可进行额外的吸入给药，但24小时的总吸入次数不能超过12次。24小时吸入给药次数超过12喷的安全性和疗效尚未进行研究。除推荐剂量以外，未对过量服用异丙托溴铵或沙丁胺醇的安全性及疗效进行研究。推荐在首次使用前和超过24小时未使用气雾剂时，应先试喷3次。
使用硫酸沙丁胺醇控释胶囊的注意事项
1、高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用硫酸沙丁胺醇控释胶囊。 2、长期使用硫酸沙丁胺醇控释胶囊可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险。 3、肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用，使用时从小剂量开始。 【孕妇及哺乳期妇女用药】β2-激动剂舒张子宫平滑肌，
硫酸沙丁胺醇缓释片的基本性状
性状本品为白色或类白色片。
关于沙丁胺醇的药代动力学介绍
沙丁胺醇因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，故沙丁胺醇口服有效，作用持续时间较长。口服生物利用度为30%，服后15～30min生效，血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续6h以上。消除半衰期为2.7～5h。沙丁胺醇8mg控释药片经健康志愿者多次服用验证，90%药物以0
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的不良反应
1.较常见的不良反应有：震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。 2.较少见的不良反应有：头晕、目眩、口咽发干。 3.过量中毒的早期表现：胸痛，头晕，持续严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心搏强烈，情绪烦躁不安等。
关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的适应症介绍
本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛，及急性预防运动诱发的哮喘，或其他过敏原诱发的支气管痉挛。
关于硫酸沙丁胺醇的用途和用法用量介绍
1、用途 适应症：支气管哮喘、喘息型支气管炎及肺气肿等。 剂型规格： 片剂：2mg；控释片(喘特宁)：4mg、8mg；气雾剂：200喷，0.1mg/喷 销售价格： 成分：硫酸沙丁胺醇 （本品为1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐） 作用： 选择性激动支气管平滑肌上
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的用法用量介绍
本品主要是针对儿童开发的剂型。取出本品置于舌面，不需用水，不需咀嚼，本品可迅速崩解，并随唾液吞咽入胃。儿童推荐剂量一次0.6mg（1片），一日3～4次。 放入口腔中崩解后，随唾液咽下，不需饮水，不需咀嚼，也可放于水中分散后在口服饮用，每次1-2片，每日3次。
关于硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的用法用量介绍
本品只能经口腔吸入使用，对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。 成人： 缓解哮喘急性发作，包括支气管痉挛：以1揿100微克作为最小起始剂量，如有必要可增至2揿。 用于预防过敏原或运动引发的症状：运动前或接触过敏原前10一15分钟给药。对于长期治疗，最大剂量为每日给药4次
关于硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的药理毒理介绍
1、药效学 沙丁胺醇是一选择性的β2—肾上腺素受体激动剂，在治疗剂量下，治疗可逆性气道阻塞疾病，5分钟内快速起效，药效持续4至6小时，其主要作用于位于支气管平滑肌上的β2—肾上腺素能受体。 2、临床前安全性 与其它选择性β2—激动剂相似，对小鼠皮下注射沙丁胺醇显示致畸性。在一项生殖毒性试验
酮咯酸氨丁三醇的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加无水冰醋酸60ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于37.64mg的C1sH13NO3·CA HuNO3
磷霉素氨丁三醇散的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照磷霉素氨丁三醇项下的方法测定,即得。