阿片酊的检查方法
乙醇量应为41%~46%(通则0711)其他应符合酊剂项下有关的各项规定(通则0120)......阅读全文
阿片酊的检查方法
乙醇量应为41%~46%(通则0711)其他应符合酊剂项下有关的各项规定(通则0120)
阿片酊的检查及鉴别方法
鉴别取本品适量,置水浴上蒸干,残渣照阿片项下的鉴别试验,显相同的结果。检查乙醇量应为41%~46%(通则0711)其他应符合酊剂项下有关的各项规定(通则0120)
阿片酊的鉴别方法
取本品适量,置水浴上蒸干,残渣照阿片项下的鉴别试验,显相同的结果。
阿片酊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15m1与水5ml冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用精密量取每1ml中约含吗啡对照品
阿片酊的类别及贮藏方法
类别同阿片贮藏密封,在30℃以下保存。
阿片酊的性状及鉴别方法
性状本品为棕色液体;与水振摇能起多量泡沫。鉴别取本品适量,置水浴上蒸干,残渣照阿片项下的鉴别试验,显相同的结果。
阿片酊的基本性状
本品为棕色液体;与水振摇能起多量泡沫。
复方樟脑酊的检查方法
乙醇量应为52%~60%(通则0711气相色谱法)其他应符合酊剂项下有关的各项规定(通则0120)。
复方樟脑酊的鉴别检查方法
鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品2ml,加氨试液调pH值约为9;加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干,残渣加甲醇0.3ml使溶解。对照品溶液取吗啡对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件
阿片片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于阿片粉0.1g),加水5ml,加热浸渍后,滤过,滤液中加三氯化铁数滴,即显紫色,再加稀盐酸或二氯化汞试液数滴,颜色无变化。(2)取本品细粉适量(约相当于阿片粉0.2g),加水5ml与氨试液5ml,研匀,移至分液漏斗中,加三氯甲烷-乙醇(1:1)溶液20ml,轻轻振摇
阿片的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水5ml,加热浸渍后,滤过,滤液中加三氯化铁试液数滴,即显紫红色,再加稀盐酸或氯化汞试液数滴,颜色无变化。(2)取本品约0.1g,加三氯甲烷5ml与氨试液数滴,振摇10分钟,分取三氯甲烷液,置表面皿中,在水浴上蒸干,残留物为灰白色结晶,加甲醛硫酸试液2滴,即显深红色。(3)
阿片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15m与水5ml冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用。精密量取每1ml中约含吗啡对照品
阿片粉的含量测定方法
照阿片项下的方法测定,即得
阿片的类别和贮藏方法
类别镇痛药,止泻药贮藏密封保存。
阿片片的鉴别方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
阿片粉的鉴别方法
取本品,照阿片项下的鉴别试验,显相同的反应
阿片片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15ml与水5m冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用。精密量取每1ml中约含吗啡对照品0.
复方樟脑酊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15ml与水5ml冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用。精密量取浓度为每1ml中含吗啡对
复方樟脑酊的鉴别方法
照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品2ml,加氨试液调pH值约为9;加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干,残渣加甲醇0.3ml使溶解。对照品溶液取吗啡对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件采用
阿片的性状及鉴别方法
性状本品为棕色或暗棕色膏状物。新鲜品略柔软存放日久,则变坚硬或脆。臭特殊鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml,加热浸渍后,滤过,滤液中加三氯化铁试液数滴,即显紫红色,再加稀盐酸或氯化汞试液数滴,颜色无变化。(2)取本品约0.1g,加三氯甲烷5ml与氨试液数滴,振摇10分钟,分取三氯甲烷液,置表面皿
阿片片的类别及贮藏方法
类别同阿片。贮藏遮光,密封保存
阿片粉的类别及贮藏方法
类别同阿片。贮藏密封保存。
复方樟脑酊的类别及贮藏方法
类别镇咳、镇痛药、止泻药贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存
阿片粉的性状及鉴别方法
性状本品为淡棕色至淡黄棕色粉末;臭特殊。鉴别取本品,照阿片项下的鉴别试验,显相同的反应
阿片片的性状及鉴别方法
性状本品为淡棕色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于阿片粉0.1g),加水5ml,加热浸渍后,滤过,滤液中加三氯化铁数滴,即显紫色,再加稀盐酸或二氯化汞试液数滴,颜色无变化。(2)取本品细粉适量(约相当于阿片粉0.2g),加水5ml与氨试液5ml,研匀,移至分液漏斗中,加三氯甲烷-乙醇(1:1)溶
复方樟脑酊的性状及鉴别方法
性状本品为黄棕色液体;有樟脑与八角茴香油的香气。鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品2ml,加氨试液调pH值约为9;加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干,残渣加甲醇0.3ml使溶解。对照品溶液取吗啡对照品适量,加甲醇
关于阿片类药物中毒的检查诊断介绍
一、检查 血、尿或胃内容物毒物分析检出阿片类药物。 二、诊断 1.有意或误服过量阿片类药物或吸毒过量的病史。 2.临床表现为上述4期症征、尤其是昏迷、针尖样瞳孔、呼吸抑制三大征象。 3.血、尿和胃内容物检测出阿片类药物。
阿片粉的制剂类型
(1)阿片片(2)阿片酊(3)阿桔片(4)复方甘草片
重楼解毒酊的成分
重楼、草乌、艾叶、石菖蒲、大蒜、天然冰片。
重楼解毒酊的性状
本品为黄色至棕黄色的澄清液体。