阿昔洛韦葡萄糖注射液的鉴别方法
(1)取本品,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。......阅读全文
阿昔洛韦葡萄糖注射液的鉴别方法
(1)取本品,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿昔洛韦葡萄糖注射液的性状及鉴别方法
性状本品应为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿昔洛韦葡萄糖注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。鸟嘌呤与其他有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1
阿昔洛韦的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集213图)一致。
阿昔洛韦葡萄糖注射液的检查方法
pH值应为3.5~5.5(通则0631)。鸟嘌呤与其他有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀鸟嘌呤对照品贮备液取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置
关于阿昔洛韦葡萄糖注射液的简介
一、成份： 本品为复方制剂，其组份为：每瓶含阿昔洛韦0.25g与葡萄糖12.5g。 化学名称：主要成份为阿昔洛韦，其化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 二、性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 三、适应症： （1）单纯疱疹病
阿昔洛韦片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于阿昔洛韦10mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
阿昔洛韦胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于阿昔洛韦0mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿昔洛韦颗粒的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于阿昔洛韦10mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿昔洛韦片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于阿昔洛韦10mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿昔洛韦滴眼液的鉴别方法
1)取本品20ml,置蒸发皿中,置水浴上蒸干,残渣加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加盐酸1ml与氯酸钾约30mg,置水浴上蒸干,残渣滴加氨试液即显紫红色,再加氢氧化钠试液数滴,紫红色消失。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
简述阿昔洛韦葡萄糖注射液的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 生育与孕妇：大剂量注射剂可致动物睾丸萎缩和精子数减少。药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响；哺乳期妇女：药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍，但未发现引起了乳儿异常。孕妇及哺乳期妇女用药的安全性尚未确立，必须使用时应进行利弊权衡，仅在获益大于风险时方可
阿昔洛韦葡萄糖注射液的基本性状
本品应为无色或几乎无色的澄明液体。
阿昔洛韦葡萄糖注射液的含量测定方法
阿昔洛韦照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每ml中约含20g的溶液对照品溶液、鸟嘌呤对照品贮备液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿昔洛韦含量测定项下。葡萄糖取本品,在25℃时,依法测定旋光度(通则621),与2.0852相乘,即得供
阿昔洛韦的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在冰醋酸或热水中略溶,在乙醚或二氯甲烷中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集213图)一致。
阿昔洛韦乳膏的鉴别方法
(1)取含量测定项下供试品续滤液50ml,置蒸发皿中,置水浴上蒸干,残渣加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加盐酸1ml与氯酸钾约30mg,置水浴上蒸干,残渣滴加氨试液即显紫红色,再加氢氧化钠试液数滴,紫红色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
关于阿昔洛韦葡萄糖注射液的用法用量介绍
（1）成人 ①重症生殖器疱疹的初治：按体重每8小时5mg/kg，共5日；②免疫缺陷者皮肤黏膜单纯疱疹或严重带状疱疹：按体重每8小时5-10mg/kg，静滴1小时以上，共7日～10日；③单纯疱疹性脑炎：按体重每8小时10mg/kg，共10日；④成人急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静滴，因滴速过快
阿昔洛韦葡萄糖注射液的类别及贮藏方法
类别同阿昔洛韦。规格(1)100ml:阿昔洛韦0.lg与葡萄糖5g(2)250ml:阿昔洛韦0.125g与葡萄糖12.5g(3)250ml阿昔洛韦0.25g与葡萄糖12.5g贮藏遮光,密闭,在10℃以上保存。
关于阿昔洛韦葡萄糖注射液的毒理研究介绍
遗传毒性：进行了16项遗传毒性试验，在4项微生物研究中未见致突变作用；在小鼠淋巴瘤细胞和人淋巴细胞上进行的2项体外细胞遗传试验结果表明，本品具有致突变作用。在5项体外细胞遗传试验（3项为中国仓鼠的卵巢细胞，2项为小鼠淋巴瘤细胞）中，未见有致突变作用。在免疫功能不全的、正断乳的、同源的幼鼠给药后所
简述阿昔洛韦葡萄糖注射液的药理作用
本品为合成的核苷类抗病毒药，体内和体外对单纯性疱疹病毒Ⅰ型（HSV-1）、Ⅱ型（HSV-2）及水痘-带状疱疹病毒（VZV）均有抑制作用。细胞培养结果表明，本品对抑制HSV-1病毒的作用最强、其次为HSV-2和VZV病毒。 由于本品对由HSV和VZV编码的胸苷激酶（TK）具有亲和力，使得其具有高
简述阿昔洛韦葡萄糖注射液的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用，可能引起精神异常，应慎用。 2．静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别是肾功能不全者更易发生。 3．与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 二、药物过量： 逾量处理：本品无特效解
使用阿昔洛韦葡萄糖注射液的不良反应介绍
1、过敏反应：有时出现皮疹、荨麻疹、发热、停药后即消失。 2、神经系统：罕见下肢抽搐、舌及手足麻木感、震颤、全身倦怠感，在此情况下，可减量或终止给药，给予适当处理。 3、肾脏：有时出现血液尿素氮、血清肌酐值升高及蛋白尿、尿沉渣中有红细胞及粘液状物，在此情况可减量或终止给药等。 4、血液：偶
关于阿昔洛韦葡萄糖注射液的注意事项介绍
（1）静脉滴注时药液切忌外溢，否则引起局部疼痛及炎症。 （2）以下情况需考虑用药利弊。 ①脱水或已有肾功能不全者，本品剂量应减少；②严重肝功能不全者、对本品不能耐受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者，静脉用本品易产生精神症状，需慎用。 （3）严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品
阿昔洛韦胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色至类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于阿昔洛韦0mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿昔洛韦颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为白色至类白色的可溶颗粒;味微甜。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿昔洛韦10mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿昔洛韦片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片;味甜。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿昔洛韦10mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
注射用阿昔洛韦的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加盐酸1m1与氯酸钾约30mg,置水浴上蒸干,残渣滴加氨试液即显紫红色,再加氢氧化钠试液数滴,紫红色消失。(2)取本品的内容物适量(约相当于阿昔洛韦10mg),加水10ml,振摇使溶解,加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀。(3)在含量测定项
阿昔洛韦滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品20ml,置蒸发皿中,置水浴上蒸干,残渣加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加盐酸1ml与氯酸钾约30mg,置水浴上蒸干,残渣滴加氨试液即显紫红色,再加氢氧化钠试液数滴,紫红色消失2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间
阿昔洛韦胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于阿昔洛韦0mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查鸟嘌呤照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的续
阿昔洛韦片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿昔洛韦10mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。