阿那曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相;检测波长为215nm;进样体积10pl系统适用性要求对照品溶液色谱图中,理论板数按阿那曲唑峰计算不低于5000。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
阿那曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相
阿那曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相
阿那曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相
阿那曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相
阿那曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相
阿那曲唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿那曲唑2.5mg),置25m1量瓶中,加流动相适量,超声使阿那曲唑溶解,放冷至室温,用流动相稀释至刻度,摇匀,用0.22m滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定
阿那曲唑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含4g的溶液系统适用性溶液取阿那曲唑、杂质Ⅰ对照品和杂质Ⅳ对照品各适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含阿那曲唑
阿那曲唑的鉴别方法
(1)取本品约5mg,置干燥试管中,加丙二酸约50mg与醋酐2ml,在85~95℃水浴中加热10分钟,溶液显棕红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1151图)一致。
阿那曲唑片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿那曲唑5mg),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相A5ml,超声使阿那曲唑溶解,摇匀,用0.22m滤膜滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含阿那曲唑4g的溶液系统适用性
阿那曲唑片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿那曲唑5mg),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相A5ml,超声使阿那曲唑溶解,摇匀,用0.22m滤膜滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含阿那曲唑4g的溶液系统适用性
阿那曲唑片的鉴别方法
(1)取本品5片,研细,加乙腈约10ml,振摇,过滤至干燥试管中,蒸干,冷却,加丙二酸约50mg与醋酐2ml,在85~95℃水浴中加热10分钟,溶液应呈棕红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿那曲唑的类别和贮藏方法
类别抗胂瘤药。贮藏密封保存
阿那曲唑的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,置干燥试管中,加丙二酸约50mg与醋酐2ml,在85~95℃水浴中加热10分钟,溶液显棕红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1151图)一致。检查有关物质照高效液
阿那曲唑片的类别及贮藏方法
类别同阿那曲唑。规格1mg贮藏密封保存
阿那曲唑的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙腈或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为81~85℃鉴别(1)取本品约5mg,置干燥试管中,加丙二酸约50mg与醋酐2ml,在85~95℃水浴中加热10分钟,溶液显棕红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
阿那曲唑片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品5片,研细,加乙腈约10ml,振摇,过滤至干燥试管中,蒸干,冷却,加丙二酸约50mg与醋酐2ml,在85~95℃水浴中加热10分钟,溶液应呈棕红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512
阿那曲唑的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙腈或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为81~85℃
阿那曲唑片的限制及鉴别方法
性状本品为类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品5片,研细,加乙腈约10ml,振摇,过滤至干燥试管中,蒸干,冷却,加丙二酸约50mg与醋酐2ml,在85~95℃水浴中加热10分钟,溶液应呈棕红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保
阿立哌唑的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于44.84mg的H27Cl2N3O2。
阿普唑仑的含量测定方法
取本品约0.12g,精密称定,加醋酐10ml,振摇溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.44mg的C17H13ClN4。
阿苯达唑的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.53mg的C12H5N3O2S。
阿那曲唑片的基本性状
本品为类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色.
阿那曲唑的杂质和制剂类型
制剂阿那曲唑片杂质质ⅢCHH3C CN 和异构体2,3-[3-(1-氰基-1甲基乙基)-5-(1H-1,2,4三氮唑-1甲基)苯基]-2-甲基丙腈杂质ⅣCHCH HSC CN 5-溴甲基-a,a,a,a-四甲基-1,3-苯二乙腈
阿立哌唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇使阿立哌唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取阿立哌唑对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性
阿苯达唑颗粒的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于阿苯达唑20mg),精密称定,置100m1量瓶中,加冰醋酸10ml,振摇使阿苯达唑溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在295nm的波长
阿普唑仑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿普唑仑1mg),置50ml量瓶中,加水5ml,超声使粉末分散均匀,加乙腈适量,超声使阿普唑仑溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取阿普唑仑对照品适量,精密称定,加乙腈-水(9
阿苯达唑片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(如为糖衣片则除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿苯达唑20mg),置ooml量瓶中,加冰醋酸10ml,振摇使阿苯达唑溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀测
阿苯达唑胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于阿苯达唑20mg),置100m1量瓶中,加冰醋酸loml,振摇使阿苯达唑溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀释至刻度摇匀。测定法取供试品溶液,在29
阿立哌唑口崩片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇使阿立哌唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取阿立哌唑对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液
阿立哌唑片含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇使阿立哌唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取阿立哌唑对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性