阿普唑仑的检查方法
氯化物取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。系统适用性溶液取阿普唑仑对照品与三唑仑对照品各适量,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml中均约含20g的混合溶液。色谱条件用苯基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铵缓冲液(pH4.2)(取醋酸铵7.7g,加水1000m振摇使溶解,用冰醋酸调节pH值至4.2)-甲醇(44:56)为流动相A,以醋酸铵缓冲液(pH4.2)-甲醇(5:95)为流动相B,按下表进行梯度洗脱;检测波长为254nm;进样体积10l时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)25......阅读全文
阿普唑仑的检查方法
氯化物取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照
阿普唑仑片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置20ml量瓶中,加水2ml,超声使崩解后,再加乙腈适量,超声使阿普唑仑溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1
阿普唑仑的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分为两份:一份加硅钨酸试液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液1滴,即生成橙红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1271图)一致检查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取滤液25ml,
阿普唑仑片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿普唑仑2mg),加盐酸溶液(9→10003ml,振摇使阿普唑仑溶解,滤过,滤液照阿普唑仑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1片,置20ml量瓶中
阿普唑仑的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加盐酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分为两份:一份加硅钨酸试液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液1滴,即生成橙红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1271图)一致。
阿普唑仑的含量测定方法
取本品约0.12g,精密称定,加醋酐10ml,振摇溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.44mg的C17H13ClN4。
阿普唑仑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿普唑仑1mg),置50ml量瓶中,加水5ml,超声使粉末分散均匀,加乙腈适量,超声使阿普唑仑溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取阿普唑仑对照品适量,精密称定,加乙腈-水(9
阿普唑仑片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于阿普唑仑2mg),加盐酸溶液(9→10003ml,振摇使阿普唑仑溶解,滤过,滤液照阿普唑仑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿普唑仑的类别及贮藏方法
类别催眠镇静药。贮藏遮光,密封保存。
阿普唑仑的制剂类型
阿普唑仑片
阿普唑仑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分为两份:一份加硅钨酸试液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液1滴,即生成橙红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光
阿普唑仑片的类别及贮藏方法
类别同阿普唑仑。规格0.4mg贮藏遮光,密封保存。
阿普唑仑的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中几乎不溶。
阿普唑仑片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿普唑仑2mg),加盐酸溶液(9→10003ml,振摇使阿普唑仑溶解,滤过,滤液照阿普唑仑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于阿普唑仑的药典作用介绍
一、鉴别 1、取本品约5mg，加盐酸溶液（9→1000）2mL溶解后，分为两份：一份加硅钨酸试液1滴，即生成白色沉淀；另一份加碘化铋钾试液1滴，即生成橙红色沉淀。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集215图）一致。 二、检查 氯化物 取本品0.50g，加水50mL，振摇10
阿普唑仑片的基本性状
本品为白色或类白色片。
阿普唑仑的基本信息介绍
阿普唑仑，①用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。可作为抗惊恐药。②能缓解急性酒精戒断症状。③对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用。 化学式：C17H13ClN4 分子量：308.76 CAS号：28981-97-7 EINECS号：249-349-2 理化性质 密度：1.389g/cm3
简述阿普唑仑的药理学
本品为新的BDZ类药物，具有同地西泮相似的药理作用，有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛等作用。其抗焦虑作用比地西泮强10倍,作用机制可能与脑内β-肾上腺素受体有关。本品口服吸收迅速而完全，1〜2小时即可达血药峰浓度，血浆半衰期为12〜18小时，2〜3天血药浓度达稳态。血浆蛋白结合率约
关于阿普唑仑的药物相互作用介绍
一、注意事项 1、久用后停药有戒断症状，应避免长期使用。应逐渐停药，不可突停或减量过快。 2、18岁以下儿童应慎用。 3、服用本品者不宜驾驶车辆或操作机器。 二、药物相互作用 1、与中枢神经系统抑制药、乙醇合用，中枢抑制作用被增强。 2、与肝药酶CYP3A抑制剂（如氟西汀、丙氧酚
关于阿普唑仑的适应症和禁忌症
一、适应症 1、用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。可作为抗惊恐药。 2、能缓解急性酒精戒断症状。 3、对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用。 二、用法和用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 三、不良反应 与地西泮相似，但较轻微。少数患者有倦乏、头晕、口干、
艾司唑仑的检查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,振摇10分钟,滤过;分取滤液25m1,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取
三唑仑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液系统适用性溶液取三唑仑与氯硝西泮对照品各适量加甲醇溶解并制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液。色谱条件用十八
咪达唑仑的检查方法
酸性溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加0.lmol/L盐酸溶液10m溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深,有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成毎1m中含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液
关于氯普唑仑的基本介绍
氯硝唑仑，是一种有机化合物，化学式为C23H21ClN6O3，为中效苯二氮卓类药物催眠药，适用于失眠症的短期治疗，被列为第二类精神药品管控、。 一、基本信息 化学式：C23H21ClN6O3 分子量：464.904 CAS号：C23H21ClN6O3 二、理化性质 密度：1.48g/
三唑仑片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶(0.125mg规格)或20ml量瓶(o.25mg规格)中,加50%甲醇溶液适量,微温,振摇使三唑仑溶解,放冷,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取三唑仑对照品适量,精密称定,加50%甲醇溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12.5
咪达唑仑的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与咪达唑仑对照品,加甲醇分别溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下方法,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集108图)一致(3)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。
简述氯普唑仑的药理和毒理
氯硝唑仑为中效的苯二氮卓类（BDZ）催眠药，不像长效药物那样，引起白天困倦感或造成机敏动作的障碍，也不像超短时效的BDZ药物那样，产生失眠的反跳现象。氯硝唑仑的作用机制类似其他BDZ药物，通过提高大脑中的主要抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的活性而显效。
阿那曲唑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含4g的溶液系统适用性溶液取阿那曲唑、杂质Ⅰ对照品和杂质Ⅳ对照品各适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含阿那曲唑
三唑仑的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集586图)一致。检查
阿那曲唑片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿那曲唑5mg),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相A5ml,超声使阿那曲唑溶解,摇匀,用0.22m滤膜滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含阿那曲唑4g的溶液系统适用性