环吡酮胺的检查方法
碱度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~9.0甲醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加甲醇溶解并稀释至10m1,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,并尽量减少与本品直接接触材料(如色谱柱、试剂、溶剂等)中的金属离子,如为新色谱柱,先用冰醋酸-乙酰丙酮-水乙腈(1:1:500:500冲洗15小时以上,再用流动相冲洗至少5小时,流速为每分钟0.2ml供试品溶液取本品适量(约相当于环吡酮30mg),置20ml量瓶中,加含冰醋酸20μ、乙腈2ml与流动相15m的混合溶液使溶解(必要时超声助溶),用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用乙腈-流动相(1:9)稀释至刻度,摇匀色谱条件用氰基键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.096%乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸......阅读全文
环吡酮胺的检查方法
碱度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~9.0甲醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加甲醇溶解并稀释至10m1,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,并尽
环吡酮胺乳膏的检查方法
酸碱度取本品约3.5g,加pH值6~7的沸水5ml,搅拌,置水浴上加热10分钟,放冷,依法测定(通则31),pH值为50~8.0。其他应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
环吡酮胺的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮试液2滴,煮沸,溶液显蓝紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。对照品溶液取环吡酮胺对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m1中约含4mg的溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层
环吡酮胺的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮试液2滴,煮沸,溶液显蓝紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。对照品溶液取环吡酮胺对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m1中约含4mg的溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,
环吡酮胺的含量测定方法
环吡酮取本品约0.3g,精密称定,加NN-二甲基甲酰胺40ml,使溶解,加1%麝香草酚蓝甲醇指示液2滴,在氮气流中用甲醇锂滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml甲醇锂滴定液(0.1mol/L)相当于20.73mg的C2H1NO22-氨基乙醇取本品约0.3g
环吡酮胺乳膏的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加茚三酮试液2ml,搅拌,煮沸即显蓝紫色。(2)取本品4g,加甲醇10ml,置温水浴中加热使环吡酮胺溶解,置冰水浴中冷却,滤过,滤液作为供试品溶液;另取环吡酮胺对照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作为对照品溶液。照环吡酮胺鉴别(2)试验,显相同的结果。(3)取本品4g,置5
环吡酮胺的类别及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏遮光,密封保存。
环吡酮胺乳膏的贮藏方法
遮光,密封,在阴凉处保存。
关于环吡酮胺的物质检查介绍
1、碱度 取本品0.20g，加水20mL使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为8.0～9.0。 2、甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加甲醇溶解并稀释至10mL，溶液应澄清无色，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 3、有关物质 照高效液相色谱
环吡酮胺的制剂类型
环吡酮胺乳膏
环吡酮胺乳膏的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加茚三酮试液2ml,搅拌,煮沸即显蓝紫色。(2)取本品4g,加甲醇10ml,置温水浴中加热使环吡酮胺溶解,置冰水浴中冷却,滤过,滤液作为供试品溶液;另取环吡酮胺对照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作为对照品溶液。照环吡酮胺鉴别(2)试验,显相同的结果。(3)取本品4g,置50m
环吡酮胺的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮试液2滴,煮沸,溶液显蓝紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。对照品溶液取
环吡酮胺的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。
环吡酮胺乳膏的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量(约相当于环吡酮胺30mg)精密称定,加甲醇25πl,在温水浴中加热使环吡酮胺溶解,再置冰水中冷却,滤过,同法提取3次,合并滤液,置1ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml棕色量瓶中,加甲醇15ml,摇匀,精密加硫酸
简述环吡酮胺的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：3 拓扑分子极性表面积：86.8 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：335 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：
关于环吡酮胺的含量测定介绍
1、环吡酮 取本品约0.3g，精密称定，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，使溶解，加1%麝香草酚蓝甲醇指示液2滴，在氮气流中用甲醇锥滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL甲醇锤滴定液（0.1mol/L）相当于20.73mg的C12H17NO2。 2、
关于环吡酮胺的药典信息介绍
一、来源 本品为4-甲基-6-环己基-1-羟基-2(1H)-吡啶酮与2-氨基乙醇的复盐，按干燥品计算，含C12H17NO2应为75.7%~78.0%，含C2H7NO应为22.3%~23.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇、乙醇中易溶，在二甲基甲酰胺或水中略溶，在乙
关于环吡酮胺的药品信息介绍
1、适应症：环吡酮胺为广谱抗皮肤浅表真菌和酵母菌、白色念珠菌药物，在4-8微克/毫升浓度时可抑制皮肤真菌和酵母菌生长。对埃希氏杆菌属、变形杆菌属、假单胞菌属、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、衣原体和毛滴虫等也有作用。用于手癣、足癣、甲癣、体癣、股癣等。 2、用量用法：外用：浓度1%，每日2次，涂
关于环吡酮胺软膏的基本介绍
环吡酮胺软膏为广谱抗真菌药，主要通过改变真菌细胞膜的完整性，引起细胞内物质外流，并阻断蛋白质前体物质的摄取，导致真菌细胞死亡，对皮肤癣菌、酵母菌、霉菌等具有较强的抑菌和杀菌作用，渗透性强。 1、药品名称： 通用名：环吡酮胺软膏 汉语拼音：Huanbitong'an Ruangao
简述环吡酮胺的药理作用
药理学本品为广谱抗真菌药，主要通过改变真菌细胞膜的完整性，引起细胞内物质外流，并阻断蛋白质前体物质的摄取，导致真菌细胞死亡，对皮肤癣菌、酵母菌、霉菌等具有较强的抑菌和杀菌作用，渗透性强。对各种放线菌、革兰阳性和革兰阴性菌及支原体、衣原体、毛滴虫等也有一定抑制作用。
环吡酮胺乳膏的性状和鉴别方法
性状本品为乳白色乳膏鉴别(1)取本品约0.1g,加茚三酮试液2ml,搅拌,煮沸即显蓝紫色。(2)取本品4g,加甲醇10ml,置温水浴中加热使环吡酮胺溶解,置冰水浴中冷却,滤过,滤液作为供试品溶液;另取环吡酮胺对照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作为对照品溶液。照环吡酮胺鉴别(2)试验,显相同的结果。(
环吡酮胺乳膏的基本性状
本品为乳白色乳膏。
环吡酮胺乳膏的类别和规格
类别同环吡酮胺。规格(1)10g:0.1g(2)15g:0.15g
使用环吡酮胺软膏的注意事项
1、对本品过敏者禁用。 2、避免接触眼睛，不得内服。 3、涂药部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等，应停止用药，洗净。必要时向医师咨询。 4、如药品性状发生改变应停止使用。 5、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 6、孕妇及哺乳期妇女用药除非绝对必要，才可将此药用于孕妇及哺乳期妇女。 7、儿
关于环吡酮胺的基本信息介绍
环吡酮胺，是一种有机化合物，化学式为14H24N2O3，是一类广谱抗真菌剂，本身具有一定的抗菌活性，临床用于治疗体癣、脚癣、股癣、花斑癣、白色念珠菌。 1、基本信息 化学式：C14H24N2O3 分子量：268.352 CAS号：41621-49-2 EINECS号：255-464-9
关于环吡酮胺软膏的药品信息介绍
1、性状：本品为乳剂型基质的乳白色软膏。 2、作用类别：本品为皮肤科用药类非处方药药品。 3、药理作用：对各种放线菌、革兰阳性和革兰阴性菌及支原体、衣原体、毛滴虫等也有一定抑制作用。毒理学 4、适应症：用于手癣、足癣、体癣、股癣、甲癣及花斑癣，亦可用于皮肤和外阴阴道念珠菌感染及甲真菌病。
吡喹酮的检查方法
酸度取本品0.50g,加中性乙醇(对甲基红指示液显中性)15ml溶解后,加甲基红指示液1滴与0.01mol/L氢氧化钠溶液0.10ml,应显黄色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20mg,置100m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流
吡喹酮片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以含0.2%十二烷基硫酸钠的盐酸溶液(91000900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经60分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液(0.2g规格)或取续滤液用溶出介质定量稀释制成每1ml约含0.2mg的溶液(0.
磷酸丙吡胺的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加75%乙醇溶解并稀释制成每lml中含0.1g的溶液。色谱条件用以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶HF254薄层板,以乙酸乙酯甲醇浓氨溶液(78:20:2)为
磷酸丙吡胺的检查方法
检查酸度取本品0.10g,加水10ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加75%乙醇溶解并稀释制成每lml中含0.1g的溶液。色谱条件用以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶HF254薄层板,以乙酸乙酯甲醇浓氨溶液(78:20:2