南非治疗艾滋病新方法见效
比勒陀利亚消息：南非8日开始在全国推广使用三联抗逆转录病毒药物，因为在艾滋病治疗中通过固定剂量药物复方治疗能取得更好的治疗效果。这一新疗法的推广受到南非国家艾滋病委员会、南非民主护理组织等的欢迎。 南非卫生部长莫措阿莱迪表示，之前也有南非患者服用抗逆转录病毒药物，但每天需服下3粒片剂，部分患者由于未严格按医嘱服药，体内容易产生药物抗体，从而影响疗效。通过固定剂量复方治疗，患者每天只需服用1粒片剂。 南非共有约600万名艾滋病患者或病毒携带者，用药的简化、药物成本的降低无疑会使越来越多的患者受益。作为治疗艾滋病的新方法，固定剂量复方疗法将首先用于染病孕妇和新接受治疗的人群。据南非官方公布的数据，预计今后两年内，会有100万南非艾滋病患者接受固定剂量复方治疗，而服用抗逆转录病毒药物的患者人数有望从现在的170万人增加至250万人。 ......阅读全文
最新研究：免疫疗法有望治疗艾滋病
近年来，免疫疗法治疗癌症成为研究热门。但新一期美国《新英格兰医学杂志》发布的一项研究显示，这种疗法也有望能用来治疗甚至功能性治愈艾滋病。 美国宾夕法尼亚大学等机构的研究人员给２４名艾滋病病毒携带者注射一种名为ＶＲＣ０１的广谱中和抗体，结果显示它能安全地诱导免疫系统产生大量这种抗体，从而在停药后
Nature:艾滋病治疗，除弊未必得利
直到现在利用人体天然的病毒杀手来预防及治疗HIV感染都是个棘手的问题，这是因为在除去入侵物之时这些分子会激起强有力的炎症反应。现在，来自Weizmann研究所和美国国立卫生研究院(NIH)的科学家们在合作研究中阐明了，在感染之时抑制称作为干扰素的这些分子的活性有可能会对疾病过程造成长远的影响。他
南非治疗艾滋病新方法见效
比勒陀利亚消息：南非8日开始在全国推广使用三联抗逆转录病毒药物，因为在艾滋病治疗中通过固定剂量药物复方治疗能取得更好的治疗效果。这一新疗法的推广受到南非国家艾滋病委员会、南非民主护理组织等的欢迎。 南非卫生部长莫措阿莱迪表示，之前也有南非患者服用抗逆转录病毒药物，但每天需服下3粒
Nature子刊：治疗艾滋病新希望
近日，旧金山VA医疗中心(SFVAMC)的研究者进行了一项有关艾滋病的新研究，艾滋病患者免疫系统的药理作用增强可以帮助病人剔除HIV病毒感染细胞，这项研究对艾滋病的治疗提供了重要信息。 这项研究定位了正在接受抗逆转录病毒治疗的病人潜在的艾滋病毒储存池位置。潜在的HIV储存池建立在患者感染艾滋病
老药新用，艾滋病治疗新突破
来自波士顿大学的研究人员在新研究中证实一种用于治疗癌症的药物：JQ1可以重新激活潜伏的HIV，并有效抑制炎症，显示出根除潜伏HIV感染，对抗炎症疾病的光明前景。研究论文发表在12月的《Journal of Leukocyte Biology》杂志上。 艾滋病(AIDS) 是由人类免
用基因编辑治疗艾滋病再获突破
最近，美国天普大学Lewis Katz医学院的科学家们，设计了一种专门的基因编辑系统，为最终治愈HIV（可导致艾滋病）感染者，铺平了道路。在本月发表于Nature子刊《Scientific Reports》杂志上的一项研究中，研究人员表明，他们可以有效和安全地从培养的人类细胞DNA中消除HIV-
艾滋病抗病毒治疗研究
编者按 虽然１９８０年ＷＨＯ宣布全球消灭了天花，但近几年，由于可能被恐怖分子用做生物武器，又使人们受到了天花的威胁。２００３年，与之类似的猴痘从非洲传播到了美国。近来，又报道了与埃博拉出血热相似的马尔堡出血热，在安哥拉确诊２３５例患者，２１５例死亡。此外，西尼罗河热及人禽流感等病死率极高的传
中医药治疗艾滋病疗效明显
近期，“十一五”传染病重大专项“中医药防治艾滋病综合研究”结果表明：中医药治疗可以延缓HIV（人类免疫缺陷病毒）感染者发病；对艾滋病的机会性感染（慢性腹泻、痒疹）疗效明显，对HAART （高效抗逆转录病毒治疗，俗称鸡尾酒疗法）后毒副作用（消化道不良反应、皮疹）疗效显著，可在临床进行推广
甲亢的药物治疗
目前甲亢主要有抗甲状腺药物治疗、放射碘治疗和甲状腺次全切除手术治疗三大治疗方法。其中，药物疗法是甲亢患者的首选，以疗效确切、简便易行、无创伤、并发症少、不会造成永久性甲减等优势在临床上被广泛应用。 一般治疗 对症支持治疗，补充足够热量和营养物质包括糖、蛋白质和B族维生素等，但应限制高
组合药物治疗方案
据发表在8月28日刊《美国医学会杂志》上的一则研究披露，用不含干扰素的sofosbuvir和利巴韦林的治疗方案治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因型-1感染可在有着不佳治疗特点的病人群体中导致高度的持续性病毒学应答率。 根据文章的背景资料：“丙型肝炎病毒的慢性感染是慢性肝病、终末期肝病、肝细
武大牵头艾滋病基因治疗研究－探索艾滋病功能性治愈
5月17日，国家卫生计生委艾滋病防治科技重大专项“基于自体造血干/祖细胞遗传改造的艾滋病基因治疗”在武汉大学启动。牵头开展艾滋病基因治疗研究，艾滋病人有望获治愈。 湖北省科技厅副厅长郑春白、处长吴月朗，湖北省卫生计生委科教处处长林俊杰，武汉大学副校长舒红兵，复旦大学遗传工程国家重点
PCI联合药物治疗效果或不优于单纯药物治疗
美国一项荟萃分析表明，在伴有客观心肌缺血的稳定性冠脉疾病患者中，与单纯药物治疗相比，经皮冠脉介入治疗（PCI）联合药物治疗与死亡、非致命性心梗、计划外血运重建和心绞痛减少无相关性。论文12月2日在线发表于《美国医学会杂志·内科学》（JAMA Intern Med）。 研究者检索了Medlin
不用药物抑制艾滋病病毒新线索揭示
科学家几十年前就发现，有些艾滋病患者能够在没有任何药物帮助的情况下完全控制艾滋病病毒，但其中缘由一直未被揭示。在一项新研究中，美国科学家发现一种异常强大的抗感染白细胞CD8+T细胞或许发挥了关键作用。研究刊发于最新一期《科学·免疫学》杂志。 美国拉贡研究所科学家指出，每300人中就有1人能够在不需
－Cancer－Cell：抗艾滋药物如何暴露皮肤癌弱点？
早在2002年，科学家们已经发现原癌基因BRAF突变是导致皮肤癌的遗传因素之一。超过一半的黑色素瘤患者与BRAF突变相关联。BRAF主要以BRAFV600E 形式突变，通过持续激活下游MEK-ERK 信号通路，促进肿瘤细胞的无限增殖和转移。因而，BRAF突变成为抗黑色素瘤药物有效作用靶标之一，例
Cancer－Res：艾滋病药物对抗前列腺癌
尽管前列腺癌在很多男性中都可以被成功治愈，但是当癌症转移到患者骨头中就对患者是致命性的影响，近日，发表在国际杂志Cancer Research上的一篇研究论文中，来自托马斯杰斐逊大学的研究人员揭示了，在HIV疗法中扮演重要角色的受体CCR5或许可以驱动前列腺癌向骨头中的转移。 医学博士Rich
艾滋抗病毒治疗“中国方案”获优化
北京协和医院感染内科李太生教授等一项研究发现，一线抗艾药“依非韦伦”副反应发生与其血液中浓度密切相关，艾滋病患者尤其是体重低于60公斤者服用依非韦伦时剂量减掉1/3更为安全。相关论文近日发表在知名学术期刊《艾滋病医学》上。 “依非韦伦”是世界卫生组织推荐的艾滋病抗病毒治疗一线用药，
Science医学：临床艾滋病治疗再传新捷报
来自美国国立卫生研究院的科学家们在发布于《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上的一篇研究论文中报告称，单次注射一种叫做VRC01的强大抗体可以降低未接受抗逆转录病毒治疗(ART)的HIV感染者血液中的病毒水平。研究人员还发现通过注射到静脉中或皮下给
基因编辑治疗艾滋病的根本原理
CRISPR/Cas9系统作为编辑HIV-1病毒基因组获取了一种全新的有潜力的工具。近日源自日本神户大学医学院传染疾病中心以及保健科学研究生院国际卫生系的研究人员设计师了一种RNA引领的CRISPR/Cas9以此靶向HIV-1调节基因tat与rev，其中的引导RNAs（gRNA）均根据CRISPR的
世卫组织发布艾滋病治疗新方针
12月1日为世界艾滋病日。世界卫生组织11月30日发布艾滋病治疗新指导意见，内容包括逐步淘汰常用艾滋病治疗药剂司他夫定以及艾滋病患者应比先前建议时间更早接受抗逆转录病毒治疗等。 建议换药 世卫组织建议，各国应逐渐淘汰艾滋病治疗药剂司他夫定，因为这种药会产生某些“长期、不可治愈”
科研人员提出艾滋病治疗新思路
新华社耶路撒冷6月18日电（记者王卓伦 尚昊）以色列特拉维夫大学日前发布消息说，该校学者领衔的团队提出了一种基于基因编辑技术的艾滋病治疗新思路。 若发展成熟，未来有望通过一次性药物注射治疗艾滋病。 据团队介绍，这种疗法主要通过基因编辑改造B细胞，B细胞负责产生针对包括细菌和病毒在内的多
基因编辑治疗艾滋病的根本原理
CRISPR/Cas9系统作为编辑HIV-1病毒基因组获取了一种全新的有潜力的工具。近日源自日本神户大学医学院传染疾病中心以及保健科学研究生院国际卫生系的研究人员设计师了一种RNA引领的CRISPR/Cas9以此靶向HIV-1调节基因tat与rev，其中的引导RNAs（gRNA）均根据CRISPR的
NatMethods：安全简单的艾滋病治疗新策略
来自斯克里普斯研究所的科学家们发现了一种惊人简单及安全的破坏细胞内特异基因的新方法。科学家们证实其可作为实验性基因治疗一种更安全的替代用于对抗 HIV感染，由此显示了这一新技术的医疗潜力。相关论文发表在7月1日的《自然方法》(Nature Methods)杂志上。 对抗HIV的新策略
NEJM头条：艾滋病基因治疗传捷报
来自宾夕法尼亚大学的研究人员，成功对12名HIV阳性患者的免疫细胞进行遗传工程改造使之能抵御感染，并降低了一些完全脱离抗逆转录病毒药物治疗(ADT)患者的病毒载量——其中一名患者已无法检测到HIV病毒水平。这项研究是首次报道在人类中使用基因编辑方法，研究结果发表在《英格兰医学杂志》（NEJM）上
艾滋病毒治疗：问题的规模令人畏惧
针对 HIV-1 感染的联合抗逆转录病毒疗法 (ART) 可降低血浆病毒水平，从而使病毒血症的临床检测结果呈阴性。由于剂量反应关系和药物协同作用中意想不到的协同作用，ART 完全抑制新的感染事件，阻止病毒进化和疾病进展 ( 1 )。然而，由于 HIV-1 存在持久的潜伏库，ART 无法治愈，即使采用
单抗技术:－让癌症艾滋病治疗前景可期
早在一百多年前，Paul Ehrlich 就创造出“magische Kugel(魔球)”，“magic bullet”这样的短语，科学家们多年以来也一直努力不懈的进行研究，希望能研发出对抗从癌症到克罗恩病的疾病靶向治疗方法。终于在四十年前，一项技术的诞生，令这一期望不再遥不可及，这就是杂交
神经系统艾滋病的治疗方案
1.对症及支持疗法。 2.抗HIV药物，叠氮胸苷(AZT)500～600mg／d。α-干扰素，300万～600万U肌注，1／d，4周后改为3／周，8周为一疗程。重组白介素-2，250万U静滴，每周5d，共8周。 3.对机会感染的治疗 (1)弓形体病可用乙胺嘧啶，首剂7.5mg，以后25mg
艾滋病抗病毒治疗评估报告
在对艾滋病感染者及病人进行抗病毒治疗之前，要对感染者及病人进行严格科学的评估，只有适合入选条件的患者才能正式开始抗病毒治疗，所以会对患者有个规范的评估，虽然各地的评估报告格式不太一样，国家也没有严格的统一的要求，可大体状况应该差不多，下面就我地区的一例的抗病毒治疗评估报告，就其格式和具体内容，和大家
女性容易被艾滋病毒感染，因特殊菌群能吃掉艾滋病药物
一项新研究显示，阴道中存在某种混合细菌的女性，感染艾滋病病毒的风险可能更大，因为这些细菌“吃掉”了预防病毒感染的药物。相关论文近日刊登于《科学公共图书馆—病原体》。 口服接触前预防药物（PrEP）在预防男男性行为者感染艾滋病病毒方面的有效性为90%。但是，无论口服还是经阴道使用，这类药物对女
基因治疗的药物靶向治疗介绍
此法机理可概括为病毒导向酶的药物前体治疗（virus directed enzyemeprodrug therapy，VDEPT），即用反转录病毒载体的外源基因转移到细胞内。该基因编码一种酶，此酶可将一种无害的药物前体转变为细胞毒素复合物。带有这一基因的病毒载体只在特殊组织或肿瘤细胞中而不在正常
子宫肌瘤出血药物治疗
子宫肌瘤是女性生殖器官最常见的良性肿瘤，据统计，30岁以上的妇女，20%有子宫肌瘤，一般没有临床症状，但是，有两种情况会引起子宫不正常出血，或者经量增多，或者经期延长，或者两种症状同时并存。 那么究竟是哪些情况下会引起子宫出血呢？ 第一种情况就是肌壁间肌瘤往粘膜层生长，这样的情况会引