简述硝苯地平胶丸的药物相互作用

1.硝酸酯类。与本品合用控制心绞痛发作,有较好的耐受性。 2.β-受体阻滞剂。绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。 3.洋地黄。本品可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。 4.蛋白结合率高的药物,如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等与本品同用时,这些药的游离浓度常发生改变。 5.西米替丁。与本品同用时,本品的血浆峰浓度增加,注意调整剂量。......阅读全文

简述硝苯地平胶丸的药物相互作用

  1.硝酸酯类。与本品合用控制心绞痛发作,有较好的耐受性。  2.β-受体阻滞剂。绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。  3.洋地黄。本品可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。  4.蛋白结合率高的

简述硝苯地平的药物相互作用

  1. 硝酸酯类。与本品合用控制心绞痛发作,有较好的耐受性。  2. β-受体阻滞剂。绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。  3. 洋地黄。本品可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。  4. 蛋白结

简述硝苯地平片的药物相互作用

  1.硝酸酯类 与本品合用控制心绞痛发作,有较好的耐受性。  2.β-受体阻滞剂 绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。  3.洋地黄 本品可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。  4.蛋白结合率高的

简述硝苯地平胶囊的药物相互作用

  1.硝酸酯类。与本品合用控制心绞痛发作,有较好的耐受性。  2.β-受体阻滞剂。绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。  3.洋地黄。本品可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。  4.蛋白结合率高的

简述黄体酮胶丸的药物相互作用

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:黄体酮胶丸在动物实验中未发现对胎儿不良影响,但孕妇只有在医生同意下才可以使用本品。黄体酮微量会分泌到母乳,到目前为止还未发现对婴儿的不良影响。  2、儿童用药:尚缺乏资料。  3、老年用药:尚缺乏资料。  4、黄体酮胶丸的药物相互作用:  苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等药

简述异维A酸胶丸的药物相互作用

  1.异维A酸与四环素类抗生素合用,可导致假“脑瘤”产生而引起良性脑压升高,临床表现为伴有头痛的高血压、眩晕和视觉障碍。  2.异维A酸与维生素A同时使用,可产生与维生素A超剂量时相似的症状。  3.异维A酸与卡马西平(Carbamazepine)同时应用,可导致卡马西平的血药浓度下降,与华法林(

简述泰尔丝胶丸的药物相互作用

  1.异维A酸与四环素类抗生素合用,可导致假“脑瘤”产生而引起良性脑压升高,临床表现为伴有头痛的高血压、眩晕和视觉障碍。  2.异维A酸与维生素A同时使用,可产生与维生素A超剂量时相似的症状。  3.异维A酸与卡马西平(Carbamazepine)同时应用,可导致卡马西平的血药浓度下降,与华法林(

简述硝苯地平缓释胶囊的药物相互作用

  1.与硝酸酯类合用,控制心绞痛发作,有较好的耐受性。  2.与β-受体阻滞剂合用,绝大多数患者对本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。  3.与洋地黄合用,可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。  4.与蛋白结合率

关于硝苯地平的药物相互作用

  ①与其他降压药同用可致血压过低。  ②与β受体拮抗剂同用可导致血压过低、心功能抑制,心力衰竭。  ③突然停用β受体拮抗剂治疗而启用本品,偶可发生心绞痛, 须逐步递减前者用量。  ④与蛋白结合率高的药物如双香豆素、洋地黄、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等合用时,这些药的游离浓度常发生改变。  ⑤与

概述硝苯地平胶丸的注意事项

  1.低血压。绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应,个别患者出现严重的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时,特别是合用b-受体阻滞剂时。在此期间需监测血压,尤其合用其他降压药时。  2.芬太尼麻醉接受冠脉旁路血管移植术(或者其他手术)的患者,单独服用硝苯地平或与β-受体阻滞剂合用

使用硝苯地平胶丸过量的症状介绍

  尚无足够的研究资料。现有文献表明,增加剂量可使外周血管过度扩张,导致或加重低血压状态。药物过量导致临床上出现低血压的患者,应及时给予心血管支持治疗,包括心肺监测、抬高下肢、注意循环血容量和尿量。若无禁忌,可用血管收缩药(去甲肾上腺素)恢复血管张力和血压。肝功能损害的患者药物清除时间延长。血液透析

关于硝苯地平胶丸的药理毒理介绍

  硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度。  药理作用  1.本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛

关于硝苯地平胶丸的用法用量介绍

  1、硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐渐调整。过量服用硝苯地平可导致低血压。  2、从小剂量开始服用,一般起始剂量10mg/次,一日3次口服;常用的维持剂量为口服10~20mg/次,一日3次。部分有明显冠脉痉挛的患者,可用至20~30mg/次,一日3~4次。最大剂量不宜超过12

概述尼索地平胶丸的药物相互作用

  1.本品可与利尿药、ACE抑制剂以及β-阻滞剂同时服用。  2.同时服用西咪替丁400mg,每日两次,尼索地平的AUC及Cmax值将增加30~40%。服用雷尼替丁150mg,每日两次,尼索地平与之相互作用并不明显(AUC值减小15~20%)。也未观察到组胺H2受体拮抗剂的药效作用。癫痫患者同时服

概述硝苯地平控释片的药物相互作用

  1、影响硝苯地平的药物:  硝苯地平通过位于肠粘膜和肝脏的细胞色素P450 3A4系统代谢消除。因此对细胞色素P450 3A4系统有抑制或诱导作用的药物可能改变对硝苯地平的首过效应(口服后)或清除率。  硝苯地平与下列药物合用时应考虑相互作用的程度和持续时间:  2、利福平  具有很强的诱导细胞

关于硝苯地平胶丸的基本信息介绍

  硝苯地平胶丸,适应症为1.心绞痛:变异型心绞痛;不稳定型心绞痛;慢性稳定型心绞痛。2.高血压(单独或与其他降压药合用)。   【通用名称】硝苯地平胶丸   【英文名称】Nifedipine Soft Capsules   【汉语拼音】Xiao Ben Di Ping Jiao Wan

使用硝苯地平胶丸的不良反应介绍

  1.常见服药后出现外周水肿(外周水肿与剂量相关,服用60mg/日时的发生率为4%,服用120mg/日则为12。5%);头晕;头痛;恶心;乏力和面部潮红(10%)。一过性低血压(5%),多不需要停药(一过性低血压与剂量相关,在剂量>60mg/日时的发生率为2%,而120mg/日的发生率为5%)。个

概述富马酸亚铁胶丸的药物相互作用

  铁剂以亚铁离子形式主要在十二指肠及空肠近端吸收。对非缺铁者,口服摄入铁的 5%~10% 可自肠粘膜吸收。随着体内贮存量的缺乏,铁吸收量可成比例增加。所以对一般缺铁患者,20%~30% 摄入铁可被吸收。有机铁和高铁不易吸收。与食物同时摄入铁,其吸收量约较空腹时减少 1/3~1/2 。铁吸收后与转铁

骨化三醇胶丸与哪些药物有相互作用?

  与噻唑类利尿剂合用可能增加高钙血症的危险。  与含镁药物(如抗酸药)合用可能导致高镁血症。  与洋地黄类药物治疗的患者合用时,应谨慎制定骨化三醇的用量,因为高钙血症可能诱发心律失常。  与维生素D类似物和激素之间存在功能性拮抗的关系。维生素D类制剂能促进钙的吸收,而激素类制剂则抑制钙的吸收。  

关于硝苯地平缓控释制剂的药物相互作用介绍

  1、与硝酸酯类合用,控制心绞痛发作,有较好的耐受性。  2、与β-受体阻滞剂合用,绝大多数患者对本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。  3、与洋地黄合用,可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。  4、与蛋白结合率

关于硝苯地平胶丸的药代动力学介绍

  口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度,约30分钟后达血药峰浓度,嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平10~30mg,生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片,相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合,约为90%。口服15分钟起效,1~2小时作

概述泰尔丝异维A酸胶丸的药物相互作用

  1、异维A酸与四环素类抗生素合用,可导致假“脑瘤”产生而引起良性脑压升高,临床表现为伴有头痛的高血压、眩晕和视觉障碍。  2、异维A酸与维生素A同时使用,可产生与维生素A超剂量时相似的症状。  3、异维A酸与卡马西平(Carbamazepine)同时应用,可导致卡马西平的血药浓度下降,与华法林(

简述硝苯地平的用途

  1.选择性抑制心肌细胞膜的钙内流,阻断心肌细胞兴奋-收缩偶联,减弱心肌收缩力减少心肌能量及氧的消耗,通过防止钙超负荷直接保护心肌细胞。  2.抑制血管,支气管和子宫平滑肌的兴奋-收缩偶联,扩张全身血管(包括肺、肝、肾、脑、股及肠系膜动脉)和冠脉。其扩张血管平滑肌的机制较复杂  1)阻止钙内流  

简述阿糖胞苷的药物相互作用

  四氢尿苷可抑制脱氧酶,延长阿糖胞苷血浆半衰期,提高血中浓度,起增效作用。本品可使细胞部分同步化,继续应用柔红霉素、阿霉素、环磷酰胺及亚硝脲类药物可以增效。本品不应与5-Fu并用。

简述酚妥拉明的药物相互作用

  1.酚妥拉明与其他血管扩张剂合用会增加低血压危象。  2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用,可使心率增快更明显。  3.可能增加其他抗高血压药物的降血压作用,与神经松弛剂(主要是镇静剂)合用可能增加α受体阻滞剂的降血压作用。

简述-地西泮的药物相互作用

  ① 与中枢神经系统抑制药(如乙醇、全麻药、可乐定、镇痛药)、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药、三环类抗抑郁药、筒箭毒、三碘季胺酚合用,作用相互增强。  ② 与抗高血压药和利尿降压药合用,降压药作用增强。  ③ 与地高辛合用,地高辛血药浓度增加。  ④ 与左旋多巴合用,左旋多巴疗效降低。  ⑤ 与影

简述可待因的药物相互作用

  可待因的药物相互作用:  (1)本品与抗胆碱药合用时,可加重便秘或尿潴留的不良反应。  (2)与美沙酮或其他吗啡类中枢抑制药合用时,可加重中枢性呼吸抑制作用。  (3)与肌肉松弛药合用时,呼吸抑制更为显著。  (4)本品抑制齐多夫定代谢,避免二者合用。  (5)与甲喹酮合用,可增强本品的镇咳和镇

简述阿司匹林的药物相互作用

  ①Aspirin与香豆素类抗凝药,磺酰脲类降糖药,enninrbital,sodium phenytoin及glucocorticoids等合用,因发生与血浆蛋白结合的置换作用,能增强上述药物的作用,如延长出血时间,低血糖反应,诱发溃疡等;  ② Aspirin因妨碍methotrexate从肾

简述布洛芬的药物相互作用

  1、与肝素及口服抗凝药同用时,有增加出血的危险。  2、与呋塞米同用时,后者的降压作用减弱。  3、与维拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用时,布洛芬的血药浓度增高。  4、使氨甲蝶呤、地高辛、降糖药的作用增强或毒性增加。  说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

简述阿瑞斯药物相互作用

  应用多奈哌齐的临床经验尚有限。因为这个原因,可能还没有记录到所有可能出现的相互作用。处方医生应该了解可能会发生新的未知的与多奈哌齐的相互作用。盐酸多奈哌齐和/或任一代谢产物都不抑制茶碱、华法令、西咪替丁或地高辛在人体内的代谢。盐酸多奈哌齐的代谢不被同时服用地高辛或西咪替丁所影响。体外试验显示多奈