青霉素钠的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集222图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。酸碱度取本品,加水制成每1ml中含30mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.30g,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深吸光度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.80mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在280nm与325nm波长处测定,吸光度均不得大于0.10;在264nm波长处有最大吸收,吸光度应为0.80~0.88。有关物质......阅读全文
碳酸氢钠的鉴别检查方法
鉴别本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品0.20g,加水20m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应不高于8.6。溶液的澄清度取本品1.0g,加水20m1溶解后,溶液应澄清(供注射、血液透析用);或与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供口服用)
法罗培南钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加盐酸羟胺试液1ml溶解,静置3分钟后,加人酸性硫酸铁铵试液1ml,振摇,溶液显红棕色或棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含法罗培南36μg的溶液,照紫外可见
苯唑西林钠片的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查水分取本品细粉,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经
头孢呋辛钠的鉴别和检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集721图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为
依地酸钙钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1g,加水5ml使溶解,加硝酸铅溶液(3→100)3ml,振摇,加碘化钾试液1m1,不产生黄色沉淀。用氨试液调节至碱性,再加草酸铵试液1ml,即生成白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1303图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸碱
氯膦酸二钠的鉴别检查方法
鉴别(1)在105℃干燥至恒重,本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1219图)一致。(2)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水25ml溶解后,溶液应澄清;如显浑
美洛西林钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶;无臭或稍带特异臭;有引湿性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在异丙醇、乙酸乙酯或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+175°至+195°。鉴别(1)照薄层色谱
萘普生钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在三氯甲烷或甲苯中几乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L盐酸溶液2.4ml,边滴加边振摇,析出沉淀后,沉淀用水洗涤至中性,105℃千燥至恒重,精密称定,加三氯甲烷制
葡萄糖酸锑钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的水溶液,加稀盐酸成酸性后,加碘化钾试液,即显棕色,再加淀粉指示液,即显蓝色。(2)取本品,用直火加热,未经熔融即炭化,并发生类似焦糖的臭气,继续加热至炭化完全后,遗留的残渣显锑盐与钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml,在80℃水浴中加热
头孢替唑钠的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,加水制成每1ml中约含16g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1126图)一致。(4)本品显
舒巴坦钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+223°至+237°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
苯唑西林钠胶囊的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查水分取本品的内容物,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1.溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作
氯唑西林钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;微臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+163°至+172°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
磺苄西林钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml
磺胺醋酰钠滴眼液的鉴别检查方法
鉴别取本品约2ml,滴加硫酸铜试液,即生成蓝绿色的沉淀,放置后颜色不变。检查pH值应为8.0~9.8(通则0631)。颜色取本品,与黄色或橙黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深磺胺照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加水定量稀释制成每1ml中约含磺胺醋酰钠6.0mg
奥扎格雷钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加栒橼酸醋酐试液1ml,于热水中加热,即显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1048图)一致。(3)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查碱度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~9.5。溶液
头孢哌酮钠的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约0.5g,加水5m振摇使溶解,用75%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液。对照品溶液取头孢哌酮对照品适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液适量使溶解,用75%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液。系统适用性溶液取
氯唑西林钠胶囊的鉴别检查方法
鉴别取本品内容物,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)(3)试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氯唑西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流
泮托拉唑钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品10mg,加水20ml使溶解,取2ml,加稀盐酸5滴,再滴加硅钨酸试液1ml,即产生白色絮状沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在292nm的波长处有最大吸收,在250nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应
头孢唑肟钠的鉴别及检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)ml振摇使溶解,用75%乙醇稀释制成每1m中约含5mg的溶液。对照品溶液取头孢唑肟对照品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)5ml振摇使溶解,用75%乙醇稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取头孢
雷贝拉唑钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分钟,溶液显橙红色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定
氟氯西林钠胶囊的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,加流动相使氟氯西林钠溶解并稀释制成每1ml中约含氟氯西林1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置10
关于青霉素钠的检查检测内容
酸碱度 取本品，加水制成每1ml 中含30mg的溶液，依法测定，pH值应为5.0 ～7.5 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5 份，各0.3g，分别加水5ml使溶解，溶液应澄清无色； 如显浑浊，与 1号浊度标准液比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液比较，均不得更深。 吸收度
关于羧苄青霉素钠的鉴别介绍
(1) 取本品约20mg，加水5ml溶解后，加碱性酒石酸铜试液0.5ml，即显紫色。 (2) 本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（中国药典1985年版二部附录31页）。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与羧苄青霉素钠对照品的图谱一致。
青霉素钠的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类贮藏严封,在凉暗干燥处保存。
注射用普鲁卡因青霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色粉末。鉴别(1)取本品,照普鲁卡因青霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。(3)本品显钠(钾)盐鉴别(1)的反应(通则0301)以上(1)、(2)两项可选做一项检查甲醇溶液的颜色取本
关于邻氯青霉素钠颗粒的鉴别测定介绍
(1)取邻氯青霉素钠颗粒细粉适量，加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中含邻氯青霉 素钠2.5mg的溶液,作为供试品溶液；另取邻氯青霉素钠对照品，加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两
氯唑西林钠颗粒的性状鉴别检查方法
性状本品为可溶颗粒;气芳香鉴别取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果检查酸碱度取本品适量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗
氯膦酸二钠胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于氯膦酸二钠,按CH2Cl2Na2O3P2计0.4g),加水15ml使氯膦酸二钠溶解,滤过,取滤液,用稀盐酸调节pH值至3,8~4.0,置水浴上蒸发至近干,残渣置五氧化二磷减压干燥器中干燥2小时,照氯膦酸二钠项下的鉴别试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色
碳酸氢钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;在潮湿空气中即缓缓分解;水溶液放置稍久,或振摇,或加热,碱性即增强本品在水中溶解,在乙醇中不溶。鉴别本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品0.20g,加水20m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应不高于8.6。溶液的澄清度取本品1