苯巴比妥钠的检查方法
碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~10.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。(供注射用有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释到刻度,摇匀色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水(25:75)为流动相;检测波长为220nm;进样体积5l系统适用性要求理论板数按苯巴比妥峰计算不低于2500,苯巴比妥峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)干燥失重取本品,在150℃千燥至恒重,减失重量不得过6......阅读全文
苯巴比妥钠的检查方法
碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~10.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。(供注射用有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1m
苯巴比妥钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥项下的鉴别试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集228图)一致。(3)本品显
注射用苯巴比妥钠的检查方法
碱度照苯巴比妥钠项下的方法检查,应符合规定。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释到刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯巴比妥钠有关物质
苯巴比妥的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml,煮沸搅拌1分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得显红色。乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇5ml,加热回流3分钟,溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m1中约含1mg的溶液对照溶
苯巴比妥钠的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥项下的鉴别试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集228图)一致。(3)本品显钠盐
苯巴比妥钠的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,照苯巴比妥项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1molL)相当于25.42mg的C12H1N2NaO
注射用苯巴比妥钠的鉴别检查方法
鉴别照苯巴比妥钠项下的鉴别试验,显相同的结果检查碱度照苯巴比妥钠项下的方法检查,应符合规定。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释到刻度,摇匀。色谱
苯巴比妥的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(2)取本品约50mg,置试管中,加甲醛试液1ml,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5ml,使成两液层,置水浴中加热,接界面显玫瑰红色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集227图)一致(4)本品
苯巴比妥片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制或每1ml中约含苯巴比妥1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,流动相稀释到刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯巴比妥有关质项下。限度供试品溶液色谱图中如有
苯巴比妥钠的类别及贮藏方法
类别镇静催眠药、抗惊厥药贮藏遮光,严封保存
苯巴比妥钠的制剂类型
注射用苯巴比妥钠
苯巴比妥片的鉴别检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制或每1ml中约含苯巴比妥1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,流动相稀释到刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯巴比妥有关质项下。限度供试品溶液色谱图中如有
苯巴比妥钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性颗粒或粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比
司可巴比妥钠的检查方法
溶液的澄清度取本品1.0g,加水10m1溶解后,溶液应澄清中性或碱性物质取本品1.0g,照苯巴比妥项下的方法检查,应符合规定。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不寸3.0%(通则0831)重金属取本品1.0g,依法检查(通则0821第三法),含重金属不得过百万分之二十。
异戊巴比妥钠的检查方法
碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八
苯巴比妥钠的基本性状
本品为白色结晶性颗粒或粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
注射用苯巴比妥钠的鉴别方法
照苯巴比妥钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用苯巴比妥钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,照苯巴比妥项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.42mg的C12H1N2NaO3。
司可巴比妥钠胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
关于苯巴比妥的检查介绍
酸度 取本品0.20g，加水10mL，煮沸搅拌1分钟，放冷，滤过，取滤液5mL，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加乙醇5mL，加热回流3分钟，溶液应澄清。 有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1mL，
注射用苯巴比妥钠的类别及贮藏方法
类别同苯巴比妥钠。规格(1)50mg(2)100mg(3)200mg贮藏遮光,密闭保存。
苯巴比妥的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(2)取本品约50mg,置试管中,加甲醛试液1ml,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5ml,使成两液层,置水浴中加热,接界面显玫瑰红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集227图)一致。(4)本品
苯巴比妥的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加甲醇40m1使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml,照电位滴定法通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.2mg的C12H12N2O3。
司可巴比妥钠的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml强力搅拌,再加水200ml,加热煮沸使溶解成澄清溶液液面无油状物),放冷,静置待析出结晶,滤过,结晶在70℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点约为97℃。(2)取本品0.1g,加水10ml溶解后,加碘试液2ml,所显棕黄色在5分钟内
苯巴比妥钠注射液的成分介绍
本品主要成份为：苯巴比妥钠。 化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮-钠盐。 化学结构式： 分子式：C 12H 11N 2NaO 3 分子量：254.22 辅料为：丙二醇。
苯巴比妥钠注射液的用法用量
肌内注射 抗惊厥与癫痫持续状态，成人一次100～200mg，必要时可4～6小时重复1次。麻醉前给药 术前0.5～1小时肌内注射100～200mg。
苯巴比妥钠的替代品有哪些？
苯巴比妥钠的替代品包括丙戊酸钠、卡马西平、氯硝西泮等。这些药物也属于抗癫痫药物，具有类似的作用机制和治疗效果。然而，它们也有自己的适应症和禁忌症，使用时需要在医生的指导下进行。
注射用苯巴比妥钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性颗粒或粉末。鉴别照苯巴比妥钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
苯巴比妥的类别及贮藏方法
类别镇静催眠药、抗惊厥药贮藏密封保存。制剂苯巴比妥片
苯巴比妥片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使苯巴比妥溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苯巴比妥