苯丙酸诺龙的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取苯丙酸诺龙对照品约20mg,精密称定置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件见有关物质项下。检测波长为241nm系统适用性溶液与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算......阅读全文
苯丙酸诺龙的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取苯丙酸诺龙对照品约20mg,精密称定置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件见有关物质项下。检测波长为241nm系统适用性溶液与系统适用性要求见有关物
苯丙酸诺龙注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于苯丙酸诺龙50mg),置25ml量瓶中,用乙醚分数次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,用乙醚稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置具塞离心管中,在温水浴中使乙醚挥散,用甲醇振摇提取4次(第1~3次每次5ml,第4次3m
苯丙酸诺龙的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液2m,置100m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取苯丙酸诺龙与丙酸睾酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液。色谱条件用十八烷
苯丙酸诺龙的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集231图)一致。
苯丙酸诺龙的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集231图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照溶液精密量取供试
苯丙酸诺龙的类别就贮藏方法
类别同化激素药。贮藏遮光,密封保存。
关于苯丙酸诺龙的简介
苯丙酸诺龙（Nandrolone phenylpropionate）为蛋白同化激素，有较强的蛋白合成作用，为丙酸睾酮的12倍．而雄激素活性较小，为丙酸睾酮的l/2。能促进蛋白质合成，抑制蛋白质异生，促使钙磷沉积、骨组织生长。肌内注射100mg后，1～2小时血药浓度达峰值，作用可维持1～2周。
苯丙酸诺龙的制剂类型
苯丙酸诺龙注射液
苯丙酸诺龙注射液的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于苯丙酸诺龙100mg),置20m1量瓶中,用乙醚分数次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中,用乙醚稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置具塞离心管中,在温水浴中使乙醚挥散,用甲醇振摇提取4次(第1~3次每次5m
苯丙酸诺龙的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有特殊臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在植物油中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~99℃。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+48°至+51°。鉴别(1)在含量测定
苯丙酸诺龙的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;有特殊臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在植物油中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~99℃。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+48°至+51°。
苯丙酸诺龙注射液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于苯丙酸诺龙50mg),加石油醚(沸程40~60℃)8ml使苯丙酸诺龙溶解,用冰醋酸水(7:3)提取3次,每次8ml,合并提取液,用石油醚(沸程40~60℃)10ml洗涤一次,弃去洗液,提取液用水稀释至溶液变浑有析出物后,置冰浴中放
苯丙酸诺龙注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于苯丙酸诺龙50mg),加石油醚(沸程40~60℃)8ml使苯丙酸诺龙溶解,用冰醋酸水(7:3)提取3次,每次8ml,合并提取液,用石油醚(沸程40~60℃)10ml洗涤一次,弃去洗液,提取液用水稀释至溶液变浑有析出物后,置冰浴
使用苯丙酸诺龙的注意事项
1、注意事项 肝、肾疾病，充血性心力衰竭及良性前列腺肥大的患者慎用，治疗期间血清胆固醇可能升高，故心肌梗死或有冠状动脉硬化病史者慎用；健康儿童不应使用，因同化激素可使骨骼骺端过早融合，影响体高，还有促进性早熟或女性男性化的作用。 2、用药禁忌 前列腺癌、男子乳腺癌、高血压患者及孕妇禁用。
苯丙酸诺龙注射液的类别及贮藏方法
类别同苯丙酸诺龙规格(1)1ml:10mg(2)1ml:25mg贮藏遮光,密闭保存。
简述苯丙酸诺龙的药物相互作用
与双香豆素类或茚满二酮衍生物合用时，使抗凝血活性增强，合用时应减量；与口服降糖药或胰岛素合用时，降糖作用增强，必要时调整降糖药物和胰岛素的剂量；与肾上腺皮质激素(尤其是盐皮质激素)合用时，可使水肿和痤疮的发生率增加；与肝毒性药物合用，可加重对肝脏的损害。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用
苯丙酸诺龙注射液的类别规格及贮藏方法
类别同苯丙酸诺龙规格(1)1ml:10mg(2)1ml:25mg贮藏遮光,密闭保存。
苯丙酸诺龙注射液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色的澄明油状液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于苯丙酸诺龙50mg),加石油醚(沸程40~60℃)8ml使苯丙酸诺龙溶解,用冰醋酸水(7:3)提取3次,每次8ml,合并提取液,用石油醚(沸程40~60℃)10ml洗涤一次,弃去洗液,提取液用水
苯丙酸诺龙注射液的基本性状
本品为淡黄色的澄明油状液体。
关于苯丙酸诺龙的适应症和不良反应介绍
1、适应证 慢性消耗性疾病、严重灼伤、手术前后、骨折不易愈合和骨质疏松症、早产儿、儿童发育不良等。尚可用于不能手术的乳腺癌、功能性子宫出血、子宫肌瘤等。 2、临床应用 成人肌注25mg/次，每1～2周1次；儿童，每次10mg；婴儿，每次5mg。 3、不良反应 妇女使用后，可有轻微男性化
丙酸睾酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25m1量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取丙酸睾酮对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25m
丙酸交沙霉素的含量测定方法
取本品适量,精密称定(约相当于交沙霉素40mg),加甲醇20ml振摇使溶解,用灭菌pH5.6磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾9.07g,加水1000ml,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.6)定量制成每1m中约含400单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。
泼尼松龙的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醉溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液;精密量取该溶液与内标溶液各5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取泼尼松龙对照品适量
丙酸交沙霉素颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于交沙霉素0.1g),加甲醇50ml,振摇使溶解,再用灭菌pH5.6磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾9.07g,加水使成1000ml,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.6定量制成每lml中约含400单位的溶液,照丙酸交沙霉素项下的方法测定。
苯丙醇的含量测定方法
取本品约0.8g,精密称定,精密加新配制的醋酐-吡啶(1:4)5ml,附回流冷凝管,置水浴上加热1小时,加水10ml,继续加热10分钟,放冷,用丁醇(对酚酞指示液显中性)10ml洗涤冷凝管和瓶颈,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正每1m氢氧化钠滴
醋酸泼尼松龙的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取醋酸泼尼松龙对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取5ml,置
泼尼松龙片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于泼尼松龙20mg),置100ml量瓶中,加乙醇约75ml,振摇30分钟使泼尼松龙溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。测定法取
丙酸氟替卡松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液。对照品溶液取丙酸氟替卡松对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液。系统适用性溶液取丙酸氟替卡松与杂质I对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1m
丙酸倍氯米松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取甲睾酮,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.12mg的溶液供试品溶液取本品约12.5mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇74ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取该溶液10ml与内标溶液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
丙酸睾酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见丙酸睾酮含量测定项下。