简述磷酸丙吡胺缓释片的药理毒理
本品属Ⅰα类抗心律失常药。其电生理及血流动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用，故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快，但原有病态窦房结综合征或房室传导障碍者病情仍可加重。......阅读全文
简述丙戊酸钠片的药理毒理
本品为抗癫痫药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA的合成和减少GABA的降解，从而升高抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度，降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na[sup]+[/sup]通道的作用。对肝脏有损害。
简述氨茶碱缓释片的药理毒理
本品为茶碱与乙二胺复盐，其药理作用主要来自茶碱，乙二胺使其水溶性增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果。此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对
简述乐甲缓释片的药理毒理
一、乐甲缓释片的药物毒理： 钾是细胞内的主要阳离子，其浓度为150～160mmol/L；而细胞外的主要阳离子是钠离子，钾浓度仅为3.5～5mmol/L。机体主要依靠细胞膜上的Na+-K+－ATP酶来维持细胞内的K+、Na+浓度差。体内的酸碱平衡状态对钾代谢有影响，如酸中毒时H+进入细胞内，为了
简述格列吡嗪片的药理毒理
格列吡嗪片是第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数Ⅱ型糖尿病患者有效，可使空腹 及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbA1c)下降1%-2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分 泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细 胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+ 道关
简述环吡酮胺的药理作用
药理学本品为广谱抗真菌药，主要通过改变真菌细胞膜的完整性，引起细胞内物质外流，并阻断蛋白质前体物质的摄取，导致真菌细胞死亡，对皮肤癣菌、酵母菌、霉菌等具有较强的抑菌和杀菌作用，渗透性强。对各种放线菌、革兰阳性和革兰阴性菌及支原体、衣原体、毛滴虫等也有一定抑制作用。
磷酸丙吡胺注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量,照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
磷酸丙吡胺注射液的类别及贮藏方法
类别同磷酸丙吡胺。规格(1)2ml:50mg(2)2ml:100mg贮藏密闭保存。
关于磷酸丙吡胺缓释胶囊的主治及用法介绍
【适 应 证】室性早搏及反复性室性心动过速，伴有预激综合征的室上性心动过速。 【不良反应】可出现口干、恶心、便秘等胃肠功能紊乱以及排尿困难、视力模糊、失眠等，亦可引起传导阻滞并可降低心肌收缩力，引起心衰复发。静注可引起冠状动脉收缩。 【用法用量】口服：成人，首次200mg，以后100mg～1
关于磷酸丙吡胺注射液的使用禁忌介绍
一、禁忌： 下列情况应禁用： 1．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞(除非已有起搏器)； 2．病态窦房结综合征； 3．心源性休克； 4．青光眼； 5．尿潴留，以前列腺肥大为最常见发病原因； 6．重症肌无力。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 ：本品可通过胎盘，仅有很轻度的生育力受损。孕
简述盐酸普鲁卡因胺片的药理毒理
本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期，降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度，通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性，延长不应期及抑制舒张期除极，降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱，可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，小量即可使房室传导加速，用量偏
简述维胺酯胶丸的药理毒理
1、药理毒理 ： 本品为维甲酸与对氨基苯甲酸乙酯生成的酰胺类化合物。因本品具有抑制皮脂分泌作用，所以对皮脂溢出有一定的治疗作用。又因为维胺酯促进上皮细胞分化，使角化异常恢复正常，以及使角质脱落，使各类型皮肤病快速分化、脱落、恢复正常。所以该药对银屑病（牛皮癣）、各类型鱼鳞病、掌跖角化症、毛囊角
简述复方磷酸可待因片的药理毒理
一、药物过量： 本品服用过量会出现头痛、嗜睡、不安、精神错乱、瞳孔缩小、心率过缓、呼吸微弱、神志不清、失眠、心悸、头痛、耳鸣、恶心、视力模糊、惊厥等。 二、复方磷酸可待因片的药理毒理： 复方磷酸可待因片的为对乙酰氨基酚、磷酸可待因、咖啡因、盐酸苯海拉明组成的镇痛复方制剂，其中对乙酰氨基为解
简述复方磷酸可待因溶液的药理毒理
本品内含多种有效成份，能消除咳嗽和因伤风感冒所引起的多种症状。马来酸溴苯那敏是一种抗组胺药，可竞争性拮抗组胺H1受体而消除组胺导致的过敏反应，有效舒缓打喷嚏、流鼻涕及泪眼等症状。磷酸可待因是一种阿片受体激动剂，作为镇咳药，能直接作用于延髓咳嗽中枢选择性抑制咳嗽反射。盐酸麻黄碱是一种拟交感神经药，
简述复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药理毒理
本品是止咳化痰药，由磷酸可待因，麻黄素，愈创木酚甘油醚及马来酸氯苯那敏组成。能有效抑制频繁咳嗽、舒缓喉咙痕痒并稀化痰液有利于排出，本品亦可通过抗组胺及舒张管腔而解除因过敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打喷嚏等症状。 本品在治疗剂量内服用不会成瘾。 磷酸可待因：对延髓的咳嗽中枢具有选择
简述复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药理毒理
复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)是止咳化痰药，由磷酸可待因，麻黄素，愈创木酚甘油醚及马来酸氯苯那敏组成。能有效抑制频繁咳嗽、舒缓喉咙痕痒并稀化痰液有利于排出，本品亦可通过抗组胺及舒张管腔而解除因过敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打喷嚏等症状。 复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)在治疗剂量内服用不会成瘾。 磷酸
简述地塞米松磷酸钠的药理毒理
肾上腺皮质激素类药。具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，其作用机理为： 1、地塞米松磷酸钠的抗炎作用：本品减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。能够抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。 2、地塞米松磷
简述碳酸锂缓释片的药理毒理
本品以锂离子形式发挥作用，其抗躁狂发作的机制是能抑制神经末梢Ca2+依赖性的去甲肾上腺素和多巴胺释放，促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取，增加其转化和灭活，从而使去甲肾上腺素浓度降低，还可促进5-羟色胺合成和释放，而有助于情绪稳定。本品不良反应较多，但仍为治疗躁狂症的首选药。
简述己酮可可碱缓释片的药理毒理
1、己酮可可碱缓释片的药理毒理： 己酮可可碱为二甲基黄嘌呤类衍生物，可降低血液粘稠度，从而改善血液的流动性，促进缺血组织的微循环，增加特殊器官的氧供。 己酮可可碱通过抑制磷酸二酯酶，升高细胞内三磷酸腺苷，从而改善红细胞的变形能力。还能降低纤维蛋白原，抑制红细胞以及血小板的聚集。 2、己酮可
简述吲哚美辛缓释片的药理毒理
1、药物过量 ： 用量过大(尤其是每日超过150mg时)容易引起毒性反应，而治疗效果并不相应增加。如吲哚美辛仍残留胃中，应洗胃。给予支持疗法，应在数日内观察胃肠道是否出血。抗酸药可能有效。 2、药理毒理 ： 本品具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成
简述头孢克洛缓释片的药理毒理
1、头孢克洛缓释片的药理作用 ：头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素，具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。头孢克洛对某些细菌的β-内酰胺酶稳定，所以，某些产β-内酰胺酶的微生物可能对头孢克洛是敏感的。 体外和临
简述氯化钾缓释片的药理毒理
钾是细胞内的主要阳离子，其浓度为150～160 mmol/L；而细胞外的主要阳离子是钠离子， 钾浓度仅为3.5〜5mmol/Lo机体主要依靠细胞 膜上的Na+-K±ATP酶来维持细胞内的K+、 Na+浓度差。体内的酸碱平衡状态对钾代谢有 影响，如酸中毒时H+进人细胞内，为了维持细胞的电位差，K+
简述头孢氨苄缓释片的药理毒理
本品为头孢类抗生素，通过抑制细胞壁的合成，使细胞内容物膨胀至破裂溶解，从而达到杀菌作用。体外试验表明，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、各组链球菌、肺炎链球菌以及部分大肠杆菌、克雷伯氏菌属、奇异变形杆菌以及流感杆菌具有较好的抗菌活性。本品对葡萄球菌所产生的青霉素酶稳定，因而对青霉素耐药的金葡菌亦有
简述吡拉西坦注射液的药理毒理
一、吡拉西坦注射液的药理 本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记
磷酸丙吡胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量,照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
关于磷酸丙吡胺片的药代动力学介绍
口服后吸收良好，可达90%(因剂型而异)。广泛分布于全身，表观分布容积为3.0～5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异，约为35%～95%。t1/2约4～10小时，肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10～18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时可达治疗作用，1～3小时血药浓度达峰值，约持
关于磷酸丙吡胺注射液的注意事项介绍
1．心肌病或可能产生心功能不全者不宜用负荷量，并应严密监测血压及心功能情况。 2．剂量应根据疗效及耐受性个体化给药，并逐渐增量；肝、肾功能不全者及体重轻者应适当减量。 3．服用硫酸奎尼丁或盐酸普鲁卡因胺者如需换用本品，应先停服硫酸奎尼丁6～12小时或盐酸普鲁卡因胺3～6小时。 4．血液透析
使用磷酸丙吡胺注射液的不良反应介绍
1．心血管 (1)过量可致呼吸暂停、神志丧失、心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常，心电图出现P-R间期延长、QRS波增宽及Q-T延长，扭转性室速及室颤； (2)负性肌力作用是本品最重要的不良反应，可使50%患者心力衰竭复发或加重，无心力衰竭史者发生心力衰竭的机会少于5%，可致低血压，甚至休克；
关于丙吡胺中毒的介绍
丙吡胺（双异丙吡胺、异脉停、异脉定、吡二丙胺、达舒平）为钠通道阻滞药，有广谱抗心律失常作用。用于室上性和室性期前收缩，心房颤动及扑动；预防电击转复后的心房颤动，心肌梗死活动期的室性心律失常。治疗伴有预激综合征的心动过速疗效较好。 本品静注后5～10min后见效，口服吸收较好，经2h血药浓度达高
简述沙利度胺胶囊的药理毒理
沙利度胺胶囊作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，抑制中性粒细胞趋化性，产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。 本品作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，抑制中性粒细胞趋化性，产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。
复方二氯醋酸二异丙胺片的药理毒理
本品通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶来激活丙酮酸脱氢酶复合物，同时增加肝细胞氧摄取，促进乳酸氧化，降低血液乳酸水平，改善机体的酸碱代谢平衡，补充能量，从而改善肝细胞的能量代谢。 本品代谢产物甘氨酸，通过甘氨酸裂解酶作用生成CO2、NH3和N5N10-CH2-FH4，为肝细胞代谢提供能量，并为胆碱合成提