帕司烟肼的检查方法
间氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液临用新制。取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取间氨基酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.8g的溶液。系统适用性溶液取帕司烟肼和间氨基酚对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含帕司烟肼1mg和间氨基酚1.8g的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.7g与磷酸二氢钠3.4g,加水适量使溶解,加10%四丁基氢氧化铵溶液23ml,加水至1000ml)-甲醇(90:10)为流动相;检测波长为28nm;进样体积20pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按间氨基酚峰计算不低于5000,异烟肼峰、间氨基酚峰和对氨基水杨酸峰之间的分离度均应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。限度供试品溶液的色......阅读全文
使用烟肼丁醇片的不良反应
1．烟肼丁醇片不良发生率较多的有步态不稳或麻木针刺感、烧灼感或手脚疼痛、尿色深、眼或皮肤黄染、食欲不佳、异常乏力或软弱、恶心或呕吐。发生率较少的反应有视力模糊或视力减退，合并或不合并眼痛；发热、皮疹、血细胞减少及男性乳房发育等。偶可因神经毒性引起抽搐。 2．烟肼丁醇片不良反应发生率较多者为视力
使用烟肼丁醇片过量的症状介绍
1、烟肼丁醇片—药物过量应保持呼吸道通畅； 2、烟肼丁醇片—采用短效巴比妥制剂和维生素B6静脉给药，每1mg异烟肼用短效巴比安类药1mg，如服用异烟肼剂量不明，可给予5g每30分钟一次，直至抽搐停止，患者恢复清醒。服用异烟肼后2～3小时内应洗胃； 3、烟肼丁醇片—立即抽血测定血气、电解质、尿
司帕沙星的性状和鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在乙腈、甲醇或乙酸乙酯中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解,在冰醋酸中略溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集921
司帕沙星胶囊的类别和贮藏方法
类别同司帕沙星。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏遮光,密封保存。
司莫司汀胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
司帕沙星片类别和贮藏方法
类别同司帕沙星。规格(1)0.1g(2)0.15g(3)0.2g贮藏遮光,密封保存。
肺结核伴酒精性肝病的用药分析
1 病历摘要 患者，男，56岁。问断咳嗽、咯血1年，加重2周。胸片见双肺散在斑点、斑片、条索状阴影，密度中等偏高，边界不清。痰涂片找到抗酸杆菌。嗜酒40年，每日饮250ml烧酒或1000ml黄酒。曾诊断“酒精性肝病”，未经治疗。B超水肝脏光点广泛增粗密集。血ALT 67U／L AS
不同人群使用烟肼丁醇片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 异烟肼可穿过胎盘，导致胎儿血药浓度高于母血药浓度。大鼠和家兔实验证实异烟肼可引起死胎。乙胺丁醇可穿过胎盘，导致胎儿血药浓度约为母血药浓度30%。异烟肼在乳汁中浓度可达12mg/L，与血药浓度相近。乙胺丁醇在乳汁中浓度与血药浓度相近。孕妇及哺乳期妇女应权衡利弊后决定是
关于烟肼丁醇片的基本信息介绍
一、烟肼丁醇片的成份：本品为复方制剂，其组分为盐酸乙胺丁醇，异烟肼。 二、烟肼丁醇片的性状：本品为白色或类白色片。 三、烟肼丁醇片的适应症：适用于各型结核病。 四、规格：每片含盐酸乙胺丁醇0.25g，异烟肼0.1g。 五、用法用量：口服。每日1次，一次3片。 六、烟肼丁醇片的禁忌：服药
概述烟肼丁醇片的药物相互作用
1、含铝制酸药可延缓并减少异烟肼口服后的吸收，使血药浓度降低，故避免两者同时使用，或在口服制酸药前至少1小时服用异烟肼。 2、烟肼丁醇片与乙硫异烟胺或其他抗结核药合用，可加重后二者的不良反应。与其他肝毒性药物合用可增加本品的肝毒性，因此应尽量避免。 3、烟肼丁醇片不宜与其他神经毒药物合用，以
硫酸双肼屈嗪的检查方法
检查游离肼照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品2.0mg,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,取5ml,加临用新制的对二甲氨基苯甲醛溶液(取对二甲氨基苯甲醛0.2g,溶解于盐酸60ml与水40m1的混合液中)4ml,放置3分钟。测定法取供试品溶液,在450nm的
盐酸肼屈嗪片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟(糖衣片60分钟)时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中约含盐酸肼屈嗪10g的溶液。对照品溶液取盐
异卡波肼片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置100m量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)适量,振摇,使异卡波肼溶解,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.6)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取异卡波肼对照品适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶
盐酸苄丝肼的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1017图)一致(4)本品显
多巴丝肼片的检查方法
盐酸丝肼与盐酸三羟苄基苄丝肼照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左旋多巴100ng与盐酸苄丝肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流动相180ml,超声2分钟,振摇15分钟,使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,用流动相稀释至刻度,摇
多巴丝肼片的检查方法
盐酸丝肼与盐酸三羟苄基苄丝肼照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左旋多巴100ng与盐酸苄丝肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流动相180ml,超声2分钟,振摇15分钟,使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,用流动相稀释至刻度,摇
盐酸丙卡巴肼的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在232nm的波长处有最大吸收,吸光度约为0.49(3)本品的水溶
盐酸肼屈嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后,溶液初呈红色,继转为蓝色(3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照
异烟腙片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
烟酰胺片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于烟酰胺0.2g),加水l0ml,搅拌使烟酰胺溶解,滤过,取滤液5ml,照烟酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含烟酰胺5mg的溶液,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取烟酰胺对照品,加乙醇溶解并稀释制成每1m中约含
烟酰胺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;略有引湿性本品在水或乙醇中易溶,在甘油中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为128~131℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在261nm的波长处测
司帕沙星胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为黄色颗粒、粉末或结晶性粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的内容物适量,加0.1%氢氧化钠溶液使司帕沙星溶解并稀释制成每1ml中约含司帕沙星7.5g的溶液滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则040
司帕沙星片性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加0.1%氢氧化钠溶液使司帕沙星溶解并稀释制成每1ml中约含司帕沙星7.5g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(
对氨基水杨酸盐是治疗什么病的
用途;对氨基水杨酸主要用于制备抗结核杆菌药-对氨基水杨酸钠(Pamisyl)结核病抑制剂-帕司烟肼(Pasiniazid)镇吐药-溴氨茴胺(Bromopride) 。
盐酸肼屈嗪片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经
硫酸双肼屈嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下滴定后的溶液,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为150~156℃C。(2)本品的饱和水溶液,遇碱性碘化汞钾试液,即显棕黑色;遇三氯化铁试液,即显蓝色(3)本品的饱和水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查游离肼照紫外-可见分光光度法(
盐酸丙卡巴肼的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
多巴丝肼胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物约0.5g,加水10ml振摇,使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫色。(2)
盐酸肼屈嗪的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后
盐酸苄丝肼的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与