关于盐酸莫雷西嗪片的注意事项介绍

1.由于CAST试验证实本品在心肌梗死后无症状的非致命性室性心律失常病人中可增加两周内的死亡率,长期应用也未见到对改善生存有益,故应慎用于此类病人。 2.注意促心律失常作用与原有心律失常加重的鉴别。用药早期最好能进行监测。 3.下列情况应慎用: (1)Ⅰ度房室阻滞和室内阻滞; (2)肝或肾功能不全; (3)严重心衰。 4.用药期间应注意随访检查: ①血压; ②心电图; ③肝功能。......阅读全文

关于莫雷西嗪的药代动力学介绍

  口服生物利用度38%。饭后30分钟服用影响吸收速度,使峰浓度下降,但不影响吸收量。表观分布容积>300L/kg。蛋白结合率约95%,约60%经肝脏生物转化,至少有2种代谢产物具药理活性,半衰期(t1/2)为1.5-3.5小时。口服后0.5-2小时血药浓度达峰值,抗心律失常作用与血药浓度的高低和时

简述莫雷西嗪药理毒理

  本品属1类抗心律失常药,具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na内流,具有膜稳定作用,缩短2相和3相复极及动作电位时间,缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小,但可延长房室及希浦系统的传导。本品血液动力学作用轻微,在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。

简述莫雷西嗪的含量测定

  取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐30ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于46.40mg的C22H25N3O4S·HCl。

简述莫雷西嗪的药物作用

  1.西咪替丁可使本品血药浓度增加1.4倍,同时应用时本品应减少剂量。  2.本品可使茶碱类药物清除增加,半衰期缩短。  3.其与华法林共用时可改变后者对凝血酶原时间的作用。在华法林稳定抗凝的病人开始用本品或停用本品时应进行监测。

简述莫雷西嗪的物化性质

  一、基本信息  中文名称:盐酸莫雷西嗪  英文名称:moricizine hydrochloride  英文别名:Moracizin-HCl;ethmozoine hydrochloride;Etmozin;Moricizine HCl;Ethmosine;UNII-71OK3Z1ESP;Eth

简述莫雷西嗪有关物质的检查

  1、有关物质  取本品25mg,置25ml量瓶中,加0.02mol/L盐酸溶液-乙腈(58:42)混合溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用上述混合溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验。用十八烷基硅烷

关于盐酸雷莫司琼口内崩解片的药理毒理介绍

  顺铂等化疗药物可使5-羟色胺从消化道的肠嗜铬细胞中游离出来。此5-羟色胺与存在于消化道粘膜内传入迷走神经末梢的5-HT3受体结合,该刺激经过呕吐中枢诱发呕吐。一般认为,盐酸雷莫司琼是通过阻断5-HT3受体而发挥止吐作用的。  1.5-HT3受体拮抗作用  在豚鼠离体结肠的5-羟色胺诱发收缩实验中

关于盐酸雷莫司琼口内崩解片的简介

  盐酸雷莫司琼口内崩解片,适应症为化疗药物(如顺铂等)引起的消化道症状(恶心、呕吐)等。  1、性状  本品为顶部扁平的半球状片剂,球面为淡红黄色,平面为暗红黄色。  2、适应症  化疗药物(如顺铂等)引起的消化道症状(恶心、呕吐)等。  3、规格:0.1mg。  4、用法用量  通常,成人口服盐

关于盐酸左西替利嗪片的用药禁忌介绍

  左西替利嗪在动物生殖毒性研究中未见不良反应,尚无其应用于孕妇的临床资料,不推荐孕妇使用本品。  左西替利嗪会从乳汁中分泌,不建议哺乳妇女使用本品。  1、儿童用药:见【用法用量】项。  2、老年用药 :尚不明确。  3、药物相互作用 :尚无盐酸左旋西替利嗪与其他药物相互作用的相关研究资料。  4

盐酸西替利嗪片

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测

关于盐酸左西替利嗪片的简介

  盐酸左西替利嗪片,适应症为治疗下述疾病的过敏相关的症状:过敏性鼻炎(包括季节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。  1、成份:  本品主要成份为盐酸左西替利嗪,  化学名称为: R-(-) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐  

关于盐酸雷莫司琼注射液的注意事项介绍

  一、注意事项   1.建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15~30分钟静脉注射给药。  2.开安瓿时:本药的容器是一点切割型安瓿,最好先用酒精棉签擦拭安瓿颈部后再打开。  二、孕妇及哺乳期妇女用药  1.对妊娠过程中用药的安个性尚未确立。对孕妇或可能怀孕的妇女,只有在判断治疗方面的有益性大于危险性时方可

简述盐酸雷莫司琼口内崩解片的注意事项

  1.本药在口腔内崩解,但不会经口腔粘膜吸收,须用唾液咽下或水送服。  2.本药限于抗肿瘤治疗(如化疗中使用顺铂等)引起的强烈恶心,呕吐时使用。  3.本药主要用于预防恶心、呕吐;对已出现恶心、呕吐等症状的患者应使用注射剂。  4.在给化疗药物1小时前服用。  5.在癌症化疗的各疗程中,服用本药不

关于盐酸肼屈嗪片的注意事项介绍

  对中度原发性高血压,肼屈嗪合并应用利尿药和β-受体阻滞剂则可以获得良好疗效。但本药不宜单独应用,老年患者应用此药时须特别注意。合并冠心病患者因可致心肌缺血,亦宜慎用。动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现本品的致突变作用。用药期间随访检查抗核抗体、血常规,必要时查红斑狼疮。长期给

关于盐酸异丙嗪片的注意事项介绍

  1.交叉过敏。已知对吩噻类药高度过敏的病人,也对本品过敏。  2.诊断的干扰:葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。可干扰尿妊娠免疫试验,结果呈假阳性或假阴性。  3.下列情况应慎用:急性哮喘,膀胱颈部梗阻,骨髓抑制,心血管疾病,昏迷,闭角型青光眼,肝功能不全,高血压,胃溃疡,前列腺肥大症状明显

使用盐酸左西替利嗪片的注意事项

  1.不建议6岁以下儿童使用本品,由于目前可使用的该产品的薄膜衣片仍无法允许调整剂量。  2.虽然目前暂无研究资料,但当某些敏感的病人同时服用盐酸左旋西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。  3.对驾驶和操作机械能力的影响:对照临床试验证实,左西替利嗪在推荐剂量下不会

关于盐酸雷莫司琼口内崩解片的药代动力学介绍

  健康成人口服本药0.4~1.6mg时,血浆中原药浓度在给药后约2小时达峰,半衰期约为5小时。Cmax和AUC与给药量成正比,体内动态呈线性。根据静脉给药时的血浆中药物浓度求出的有效利用率是50%以上。给药后24时小尿中原药排泄率是8~13%。尿中除原药外,代谢产物还有去甲基物、氢氧化物以及其结合

关于小儿盐酸异丙嗪片的注意事项介绍

  1.交叉过敏。已知对吩噻类药高度过敏的病人,也对本品过敏。  2.对诊断的干扰:葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。  3.下列情况应慎用:急性哮喘,膀胱颈部梗阻,骨髓抑制,心血管疾病,晕迷,闭角型青光眼,肝功能不全,高血压。胃溃疡,幽门或十二指肠梗阻,呼吸系统疾病(尤其是儿童服用本品后痰液粘

关于盐酸特拉唑嗪片的注意事项介绍

  肾功能损伤患者无需改变推荐剂量;  加用噻嗪类利尿药或其他抗高血压药时应减少特拉唑嗪的用量,必要时应重新调整剂量。特拉唑嗪与噻嗪类利尿药或其他抗高血压药合用时应注意防止发生低血压。  与其他α肾上腺素受体拮抗剂一样,建议特拉唑嗪不用于有排尿晕厥史的患者。  直立性低血压在良性前列腺增生患者的发生

盐酸西替利嗪片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液测定法取供试品溶液与对照品

关于西罗莫司片的用法用量介绍

  西罗莫司仅供对免疫抑制疗法和处理肾移植患者有经验的医师使用。接受此药物的患者应在配备相应的实验室和辅助的医疗设施及人员的机构内进行治疗。负责维持治疗的医师应有患者随访所必备的完整资料。  建议西罗莫司与环孢素和皮质类固醇联合使用。  西罗莫司用于口服,每日1 次,固定地与或不与食物同服。  因为

关于西罗莫司片的使用危害介绍

  在小鼠和大鼠中进行了致癌试验。在为期86 周的雌性小鼠试验中,给予30-120 倍于临床使用剂量(2mg/天)(按体表面积校正)的西罗莫司,与对照组相比,恶性淋巴瘤在各个剂量水平均有统计学意义的显著性增加。在另一个小鼠试验中,给予3-16 倍于临床使用剂量(2mg/天)(按体表面积校正)的西罗莫

关于盐酸左西替利嗪片的不良反应和禁忌介绍

  1、用法用量 :  口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次一片。  2~6岁儿童,每日一次,每次半片。  2、不良反应:  本品可使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。  3、禁忌:  禁用于对本品任何成分过敏者或者对哌嗪类衍生物过敏者。  禁用于肌酐清除率

关于盐酸莫索尼定片的基本介绍

  盐酸莫索尼定片,用于轻~中度原发性高血压。  1、警示语:   老年患者须慎用,用初始剂量宜小,因为他们对药物的敏感性有时难以估计。  2、成份:   本品主要成份是盐酸莫索尼定  3、所属类别:  化药及生物制品>>循环系统药物>>抗高血压药>>交感神经抑制药

关于盐酸莫索尼定片的禁忌介绍

  在下列情况下严禁服用盐酸莫索尼定片。  对本品过敏者  窦房结综合症、Ⅱ度和Ⅲ度窦房或房室传导阻滞。  窦性心动过缓,安静时心率(50次/分)。  恶性心律不齐、中度冠状动脉功能不全患者。  严重心功能不全患者。  不稳定的心绞痛患者。  患有严重的肝脏疾病患者。  晚期的肾功能紊乱患者(GFR

关于西替利嗪片的用法用量介绍

  西替利嗪片适应用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。  1、用法和用量  口服:成人或12岁以上儿童,一次10mg,一日1次或遵医嘱。如出现不良反应,可改为早晚各5mg。6~11岁儿童,根据症状的严重程度不同,推荐起始剂量为5mg或10mg,一日1次。2~5岁儿童,推荐起

关于西罗莫司片的基本信息介绍

  西罗莫司片, 适用于接受肾移植的患者,预防器官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。  1、警示语 :  警示语:由于免疫抑制作用,本品可增加感染机会也可能引发淋巴瘤。有免疫治疗和管理实体脏器移植经验的医师方可使用本品。使用本品的病人,应在具有一定资质条件的医疗机构内接受管理。负责维持治疗

盐酸西替利嗪片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪10mg)置100ml量瓶中,加水适量,超声使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定

盐酸西替利嗪片的基本性状

本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。

盐酸西替利嗪片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收(2)在含