盐酸西替利嗪片
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液测定法取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可......阅读全文
盐酸西替利嗪片
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
盐酸西替利嗪
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶吸收系数取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外可见
盐酸西替利嗪片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液测定法取供试品溶液与对照品
盐酸西替利嗪胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm的波
盐酸西替利嗪滴剂
性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本
盐酸西替利嗪片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪10mg)置100ml量瓶中,加水适量,超声使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定
盐酸西替利嗪片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。
盐酸西替利嗪片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收(2)
关于盐酸左西替利嗪片的简介
盐酸左西替利嗪片，适应症为治疗下述疾病的过敏相关的症状：过敏性鼻炎(包括季节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。 1、成份： 本品主要成份为盐酸左西替利嗪， 化学名称为： R-(-) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐
盐酸西替利嗪片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收(2)在含
盐酸西替利嗪片可以长期服用吗？
盐酸西替利嗪片一般不建议长期服用。 盐酸西替利嗪片是一种抗组胺药物，主要用于治疗过敏症状。虽然它对中枢神经系统的影响较小，但长期服用可能会导致一些不良反应，如嗜睡、头痛、头晕等。此外，长期服用还可能对肝脏功能造成影响。
盐酸西替利嗪口服溶液
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为38~5.8(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)含量测定照高效液相色谱法(通
盐酸西替利嗪片的类别及贮藏方法
类别同盐酸西替利嗪。规格10mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存
盐酸西替利嗪片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
概述盐酸左西替利嗪片的药理毒理
1、药理作用 本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。 2、毒理研究 遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 3、生殖毒性： 小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂
盐酸西替利嗪的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml使溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.2~1.8溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氰化物取本品1.0g,依法检查(通则0806第一法),应符合规定。有关
使用盐酸左西替利嗪片的注意事项
1.不建议6岁以下儿童使用本品，由于目前可使用的该产品的薄膜衣片仍无法允许调整剂量。 2.虽然目前暂无研究资料，但当某些敏感的病人同时服用盐酸左旋西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。 3．对驾驶和操作机械能力的影响：对照临床试验证实，左西替利嗪在推荐剂量下不会
盐酸西替利嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
关于盐酸左西替利嗪片的用药禁忌介绍
左西替利嗪在动物生殖毒性研究中未见不良反应，尚无其应用于孕妇的临床资料，不推荐孕妇使用本品。 左西替利嗪会从乳汁中分泌，不建议哺乳妇女使用本品。 1、儿童用药：见【用法用量】项。 2、老年用药 ：尚不明确。 3、药物相互作用 ：尚无盐酸左旋西替利嗪与其他药物相互作用的相关研究资料。 4
盐酸西替利嗪滴剂的检查方法
溶液的颜色取本品,与黄色4号标准比色液通则0901第一法)比较,不得更深。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
盐酸西替利嗪的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶吸收系数取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光
盐酸西替利嗪的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约10mg,加甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至100ml,摇匀对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(4:1:0.2)为展开剂。测定法吸取供
盐酸西替利嗪的含量测定方法
取本品约0.18g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.09mg的C21H25ClN2O3·2HCl。
盐酸西替利嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约10mg,加甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至100ml,摇匀对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(4:1:0.2)为展开剂。测定法吸
盐酸西替利嗪胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml(10mg规格)或500ml(5mg规格)为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加盐酸溶液
盐酸西替利嗪胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸
盐酸西替利嗪口服溶液的检查方法
pH值应为38~5.8(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
盐酸西替利嗪胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
盐酸西替利嗪滴剂的基本性状
本品为无色至微黄色的澄清液体。
盐酸西替利嗪滴剂的鉴别方法
(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则03