关于盐酸普鲁卡因胺片的使用不良反应介绍
1．心血管：产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长，R波在T波上诱发多型性室性心动过速(扭转型室性心动过速)或室颤，但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停搏。血药浓度过高可引起心脏传导异常。 2．胃肠道：大剂量较易引起厌食、恶心、呕吐、腹泻、口苦、肝肿大、氨基转移酶升高等。 3．过敏反应：少数人可有荨麻疹、瘙痒、血管神经性水肿及斑丘疹。 4．红斑狼疮样综合征：发热、寒战、关节痛、皮肤损害、腹痛等。长期服药者较易发生，但也有仅服数次药即出现者。 5．神经：少数人可有头晕、精神抑郁及伴幻觉的精神失常。 6．血液：溶血性或再生不良性贫血、粒细胞减少、嗜酸性细胞增多、血小板减少及骨髓肉芽肿，血浆凝血酶原时间及部分凝血活酶时间延长。 7．肝肾：偶可产生肉芽肿性肝炎及肾病综合征。 8．肌肉：偶可出现进行性肌病及Sjogren综合征。......阅读全文
关于盐酸莫雷西嗪片的使用不良反应介绍
一、不良反应 有头晕、恶心、头痛、乏力、嗜睡、腹痛、消化不良、呕吐、出汗、感觉异常、口干、复视等。致心律失常作用的发生率约3.7%。 二、禁忌 1、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞且无起搏器者应禁用。 2、禁用于心源性休克与过敏者。
盐酸胺碘酮片的使用禁忌
·无起搏治疗的窦性心动过缓和窦房传导阻滞； ·无起搏治疗的窦房结疾病（具有窦性停搏的危险性）； ·无起搏治疗的高度房室传导阻滞； ·甲状腺机能亢进，由于胺碘酮可能导致甲状腺机能亢进的恶化； ·已知对碘、胺碘酮或者其中的赋形剂过敏： ·妊娠的中三个月和后三个月： ·哺乳期妇女： ·联
简述盐酸普鲁卡因胺注射液的禁忌
1．病态窦房结综合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)。 3．对本品过敏者。 4．红斑狼疮(包括有既往史者)。 5．低钾血症。 6．重症肌无力。
盐酸普鲁卡因胺的类别制剂及贮藏方法
类别局麻药贮藏遮光,密封保存制剂(1)盐酸普鲁卡因胺片(2)盐酸普鲁卡因胺注射液
盐酸普鲁卡因胺注射液的检查方法
pH值应为3.5~6.0(通则0631)。热原取本品,依法检查(通则1142),剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml,应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
盐酸普鲁卡因胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为165~169℃。鉴别(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化铁试液与浓过氧化氢溶液各1滴,缓缓加热至沸,溶液显紫红色,随即变为暗棕色至棕黑色。(2)本
简述盐酸普鲁卡因胺注射液的禁忌
1．病态窦房结综合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)。 3．对本品过敏者。 4．红斑狼疮(包括有既往史者)。 5．低钾血症。 6．重症肌无力。
关于盐酸金刚烷胺片的使用注意事项介绍
一、注意事项 下列情况下应在严密监护下使用：有癫痫史、精神错乱、幻觉、充血性心力衰竭、肾功能不全、外周血管性水肿或直立性低血压的患者。治疗帕金森病时不应突然停药。用药期间不宜驾驶车辆，操纵机械和高空作业。每日最后一次服药时间应在下午4时前，以避免失眠。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 1、本品
使用普鲁卡因胺的注意事项
（1）静脉滴注可使血压下降，发生虚脱，应严密观察血压、心率和心律变化。 （2）心房颤动及心房扑动的病例，如心室率较快，宜先用洋地黄类强心药，控制心室率在每分钟70～80次以后，在用本药或奎尼丁。 （3）用药3天后，如仍未恢复窦性心律或心动过速不停止，则应考虑换药。 （4）与神经肌肉阻滞药（
使用盐酸妥卡尼片的不良反应介绍
不良反应多轻微、短暂，一般不影响治疗。常见者胃肠道系统有厌食、恶心、呕吐、便秘等；神经系统有眩晕、头痛、嗜睡、出汗、耳鸣、震颤等。偶见皮疹。上述反应在停药后均可自行消失。
使用盐酸克林霉素片的不良反应介绍
1.胃肠道反应：包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状；严重者有腹绞痛、腹部甩痛、严重腹泻（水样或脓血样），伴发热、异常口渴和疲乏（假膜性肠炎）。腹泻，肠炎和假膜性肠炎等可出现于治疗中或停药后。 2.过敏反应：通常以轻到中度的麻疹样皮疹最为多见，其次为水疱样皮疹和荨麻疹，偶见多形红斑，剥脱性皮炎，部
使用盐酸异丙嗪片的不良反应介绍
异丙嗪属吩噻类衍生物，小剂量时无明显副作用，但大量和长时间应用时可出现噻嗪类常见的副作用。 1．增加皮肤对光的敏感性，多恶梦，易兴奋，易激动，幻觉、中毒性谵妄，儿童易发生锥体外系反应。上述反应发生率不高。 2．用量过大的症状和体征有：手脚动作笨拙或行动古怪，严重时倦睡或面色潮红、发热，气急或
使用盐酸莫西沙星片的不良反应介绍
盐酸莫西沙星片不良反应(ADRs)以0.4g莫西沙星(口服和序贯疗法)的全部临床研究为基础，按照CIOMSIII频率分类，(共计n=17951，包括序贯疗法n=4583，时间：2010年05月)整理如下： “常见”项下所列不良反应(ADRs)除恶心和腹泻外发生率在3%以下。 源自上市后报告（
使用盐酸齐拉西酮片的不良反应介绍
国外上市前临床试验报道了以下不良反应： 1、精神分裂症患者：齐拉西酮组和安慰剂组不良反应所致停药率分别为4.1%（29/702）和2.2%（6/273）。主要不良反应为皮疹，齐拉西酮组有7例患者因皮疹停药（1%），安慰剂组为0。 2、锥体外系症状包括下列不良反应：锥体外系症状，肌张力亢进，肌
使用盐酸帕罗西汀片的不良反应介绍
盐酸帕罗西汀片的不良反应，下面所列的不良反应中，有些可能会随着治疗时间延长而减轻或减少，一般不会导致停药。下面列出了各个器官系统的药物不良反应。发生率的定义为：很常见 (≥1/10)，常见 (≥1/100，
使用盐酸米多君片的不良反应介绍
在有安慰剂对照的临床试验中，常见的不良反应有：卧位和坐位时的高血压，主要发生于头皮的感觉异常和瘙痒，皮肤竖毛反应(鸡皮疙瘩)，寒战，尿失禁，尿潴留和尿频。 1、包括过敏和头皮感觉异常 2、包括排尿困难(1)、尿频(2)、排尿障碍(1)、尿潴留（5）、尿急(2) 3、包括头皮瘙痒 4、包括
使用盐酸多塞平片的不良反应介绍
1、不良反应 治疗初期可出现嗜睡与抗胆碱能反应，如多汗、口干、震颤、眩晕、视物模糊、排尿困难、便秘等。其他有皮疹、体位性低血压，偶见癫痫发作、骨髓抑制或中毒性肝损害。 2、禁忌 严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害、谵妄、粒细胞减少、对三环类
使用盐酸司来吉兰片的不良反应介绍
单独服用司来吉兰耐受性好。有报导服用司来吉兰后病人口干，短暂血淸转氨酶值上升及睡眠障碍（例如失眠）的发生率比用安慰剂病人增加。由于司来吉兰能增加左旋多巴效果，左旋多巴副反皮也会增加。加入司来吉兰给已服用最大耐受剂量左旋多巴病者，可能出现不随意运动、恶心、激越、错乱、幻觉、头痛、位置性低血压、心律
使用盐酸普罗帕酮片的不良反应介绍
在普罗帕酮治疗过程中会发生如下不良反应： 常见的不良反应>10% 较常见的不良反应>1%~0.1%~0.01%~
使用盐酸环丙沙星片的不良反应
（1）胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 （2）中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 （3）过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 （4）偶可发生： ①癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震
关于盐酸胺碘酮片的基本信息介绍
盐酸胺碘酮片，适应症为 1.房性心律失常（心房扑动，心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持）。 2.结性心律失常。 3.室性心律失常（治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防）。 4.伴W-P-W综合征的心律失常。依据其药理学特点，胺碘酮适用于
关于青霉胺片的使用副作用介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品可影响胚胎发育。动物实验发现有骨骼畸形和腭裂等。患有类风湿关节炎和胱氨酸尿的孕妇，在妊娠期服用本品曾报道其出生婴儿有发育缺陷，因此，孕妇应忌服。若必须服用，则每曰剂量不超过1g。预计孕妇需作剖腹产者，应在妊娠末6周起，至产后伤口愈合前剂量每曰限在250mg。尚不
使用注射用盐酸胺碘酮的不良反应介绍
1．心血管系统：较其它抗心律失常药注射用盐酸胺碘酮对心血管的不良反应要少。主要包括： (1)窦性心动过缓、一过性窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应。 (2)房室传导阻滞。 (3)偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速。 (4)促心律失常作用，特别是长期大剂量和伴有低钾血症时易发生。
关于盐酸普鲁卡因胺注射液的药代动力学
本品吸收较快而完全，广泛分布于全身，75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75～2.5L/kg。蛋白结合率为15%～20%。半衰期约为2～3小时，因乙酰化速度而异，心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因素影响，中国大多数人为快乙酰化型，乙酰化
关于盐酸环丙沙星片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 2、儿童用药 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜
关于普鲁卡因胺的药代动力学介绍
口服吸收快而完全，吸收率可达75%～100%，口服45～90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～60min达峰值，生物利用度为75%，有效血药浓度为4～12μg/ml，药物与蛋白结合率约15%，半衰期约3～3.5h，血浆药物浓度达到稳态约5～7个半衰期。几乎全部经肝脏乙酰化代谢成为乙酰普鲁卡因
使用磷酸丙吡胺缓释片的不良反应介绍
1．心血管 过量可致呼吸暂停、神志丧失、心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常，心电图出现P-R间期延长、QRS波增宽及Q-T延长，扭转型室速及室颤。负性肌力作用是本品最重要的不良反应，可使50%患者心力衰竭复发或加重，无心力衰竭史者发生心力衰竭的机会少于5%。尚可致低血压，甚至休克。 2．抗胆碱作
关于乙酰普鲁卡因胺盐酸盐的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:12 6.拓扑分子极性表面积61.4 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:308 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中
盐酸普鲁卡因胺注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
简述盐酸普鲁卡因胺注射液的药理毒理
本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期，降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度，通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性，延长不应期及抑制舒张期除极，降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱，可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，小量即可使房室传导加速，用量偏