罗红霉素颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈墨绿色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,研细,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取罗红霉素对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液混合溶液取供试品溶液与对照品溶液,等量混合色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲苯二氯甲烷-二乙胺(50:40:7)为展开剂测定法吸取上述三种溶液各101,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,喷以显色剂(取磷钼酸2.5g,加冰醋酸5oml、硫酸2.5ml使溶解,摇匀),再置105℃加热数分钟。结果判定混合溶液所显主斑点应为单一斑点,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液或混合溶液主斑点的位置和颜色相同。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致以上(2)、(3)两项可选......阅读全文
木糖醇颗粒的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品0.5g,加盐酸05ml和二氧化铅0.1g,置水浴上加热,溶液即显黄绿色。(2)取本品5g,加盐酸甲醛(1:1)5ml,置50℃水浴中2小时,加乙醇25ml,俟析出白色结晶,滤过,取结晶,加水约4ml,加温溶解,再加乙醇约40ml,析出白色结晶,取结晶于105℃下干燥2小时,依法测定
消旋卡多曲颗粒的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于消旋卡多曲50mg),置50ml量瓶中,加乙腈超声使消旋卡多曲溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密
头孢克洛颗粒的检查和鉴别方法
鉴别取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按CsH14ClN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢克洛(按C15H14ClN3O4S计)25mg的混悬液,依法测定(通则
头孢氨苄颗粒的检查及鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢氨苄(按C1H17N3O4S计)25mg的混悬液,依法测定(通则0631)pH值应为4.0~6.0。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2
维生素C颗粒的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色颗粒;味甜酸鉴别(1)取本品4g,加水10ml溶解后,照维生素C鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C0mg),加水10ml,振摇使维生素C溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取维生素C对照品适量,加水溶解并稀释制成每
阿奇霉素颗粒的检查及鉴别方法
鉴别取本品细粉适量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照阿奇霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。检查碱度取本品适量(约相当于阿奇霉素20mg),加甲醇5ml溶解后,再加水5ml,混匀,10分钟后,依法测定(通则0631),pH值应为8.5~11.
硬脂酸红霉素颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于红霉素3ng),加丙酮3ml使硬脂酸红霉素溶解,滤过,滤液加盐酸2ml,即显橙黄色渐变为紫红色,再加三氯甲烷2ml,振摇,三氯甲烷层显紫色。(2)取本品细粉与红霉素标准品各适量,照红霉素B、C组分及有关物质项下的方法,溶解并稀释制成每1m1中约含红霉素4mg的溶液,
富马酸亚铁颗粒的性状鉴别检查方法
性状本品为灰褐色至棕褐色的颗粒;气芳香,味甜。鉴别(1)取本品适量(约相当于富马酸亚铁2g),研细,加盐酸溶液(1→8)100ml,加热至沸,放冷,滤过,滤液备用;沉淀用盐酸溶液(1→100)洗涤数次,每次5ml,再用水洗至滤液无色,在105℃干燥后,取0.1g,加碳酸钠试液2m使溶解,加高锰酸钾试
对乙酰氨基酚颗粒的鉴别及检查方法
鉴别取本品适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对
小儿复方磺胺甲唑颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于磺胺甲嗎唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲曙唑
葡萄糖酸钙颗粒的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色颗粒。鉴别取本品细粉适量(约相当于葡萄糖酸钙1g),加温热的水15ml,振摇,滤过,滤液照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应。检查应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
阿昔洛韦颗粒的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿昔洛韦10mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重(通则0831),减失重量不得过6.
头孢克肟颗粒的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每lml中约含头孢克肟(按CsH1sN3O7S2计)104g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在288nm的波长
棕榈氯霉素（B型）颗粒的鉴别检查方法
鉴别取本品细粉约1g,加水30ml,充分振摇,滤过,残留物用水洗涤数次后,用三氯甲烷溶解,滤过,取滤液于室温下减压干燥,研细,照棕榈氯霉素项下的鉴别(2)、(3)项试验,显相同的结果。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含氯霉素25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0干燥失
头孢拉定颗粒的检查和鉴别方法
鉴别取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢拉定6mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢拉定项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢拉定25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.0头孢氨苄照高效液相色谱法(通则0
乙酰半胱氨酸颗粒的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于乙酰半胱氨酸0.2g)加水20m溶解,用1molL氢氧化钠溶液调节pH值至6.5,并用水稀释至40ml对照品溶液取乙酰半胱氨酸对照品0.2g,加水20m1溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.5,并用水稀释至40ml色
罗红霉素胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末和颗粒。鉴别(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈深墨绿色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素25mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取罗红霉素对照品
罗红霉素片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈深墨绿色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素25mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶
罗红霉素胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末和颗粒。鉴别(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈深墨绿色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素25mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取罗红霉素对照品
罗红霉素颗粒的基本性状
本品如为包衣颗粒,除去包衣后显白色或类白色。
关于罗红霉素颗粒的基本介绍
一、罗红霉素颗粒的成份： 本品主要成份为：罗红霉素，其化学名称为：9-[O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]-肟基]红霉素。 分子式：C41H76N2O15 分子量：837.03 二、性状：白色或类白色颗粒，气芳香，味甜带苦。 三、适应症： 1．适应于敏感菌株引起的下列感染： (1)
维生素C泡腾颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于维生素C0.2g),加水10ml使维生素C溶解,滤过,滤液照维生素C鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C10mg),加水10ml,振摇使维生素C溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取维生素C对照
磷酸苯丙哌林颗粒的性状鉴别检查方法
性状本品为可溶颗粒。鉴别(1)取本品的细粉适量,照磷酸苯丙哌林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查含量均匀度取本品1袋,置50ml量瓶中,照含量测定项下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解
消旋卡多曲颗粒的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或淡黄色混悬颗粒鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于消旋卡多曲50mg),置50ml量瓶中,加乙腈超声使消旋卡多曲溶解并稀释至刻度,摇匀
利巴韦林颗粒的检查和鉴别方法
鉴别取本品适量(约相当于利巴韦林0.1g),加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
硬脂酸红霉素颗粒的性状鉴别检查方法
性状本品为混悬颗粒;气芳香。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于红霉素3ng),加丙酮3ml使硬脂酸红霉素溶解,滤过,滤液加盐酸2ml,即显橙黄色渐变为紫红色,再加三氯甲烷2ml,振摇,三氯甲烷层显紫色。(2)取本品细粉与红霉素标准品各适量,照红霉素B、C组分及有关物质项下的方法,溶解并稀释制成每1m
棕榈氯霉素（B型）颗粒的性状鉴别检查方法
性状本品为混悬颗粒;气芳香鉴别取本品细粉约1g,加水30ml,充分振摇,滤过,残留物用水洗涤数次后,用三氯甲烷溶解,滤过,取滤液于室温下减压干燥,研细,照棕榈氯霉素项下的鉴别(2)、(3)项试验,显相同的结果。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含氯霉素25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH
氢溴酸右美沙芬颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振摇使氢溴酸右美沙芬溶解,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
头孢羟氨苄颗粒的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品1袋,加稀乙醇适量振摇2~3分钟,并用稀乙醇制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17NO5S计)25mg的溶液,静置,取上清液lml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,摇匀,即显墨绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查
罗红霉素干混悬剂的鉴别方法
(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈墨绿色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含罗红霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取罗红霉素对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的