关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的用法用量介绍
1.高血压：开始一日1粒，在早晨或晚上服用，大多数病人服用后均有一定效果。必要时间增加至2粒。如在服用本品的同时再服利尿药或其它降血压药物，血压可进一步降低。 2.心绞痛：每天服用1粒，常可收到疗效，可根据病人方便，在早晨或晚上服用。 3.心肌梗死愈后：须在心肌梗死后5～21天内开始口服盐酸普萘洛尔普通片，每次40mg，每天4次，服2天或3天以后，每天口服一次160mg本品。依从性极为重要，因为需要长期保持β-受体拮抗作用。......阅读全文
使用盐酸普萘洛尔缓释片的不良反应
应用本品可出现眩晕、神志模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应；头昏(低血压所致)；心率过慢([50次/分)；较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭；更少见的有发热和咽痛(粒细胞缺乏)、皮疹(过敏反应)、出血倾向(血小板减小)； 不良反应持续存在时，须格外警惕雷诺
盐酸普萘洛尔的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深游离萘酚取本品20mg,加乙醇与10%氢氧化钠溶液各2ml,振摇使溶解,
关于盐酸普萘洛尔片的功能主治介绍
1. 作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 3. 劳力型心绞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。 5.
盐酸普萘洛尔注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,加硅钨酸试液数滴,即产生淡粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm的波长处有最大吸收(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相
概述盐酸普萘洛尔缓释片的药物相互作用
1. 与抗高血压药物相互作用：本品与利血平合用，可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用，可致极度低血压。 2. 与洋地黄合用，可发生房室传导阻滞而使心率减慢，需严密观察。 3. 与钙拮抗剂合用，特别是静脉注射维拉帕米，要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。 4.
关于盐酸普萘洛尔注射液的简介
盐酸普萘洛尔注射液，适应症为室上性和室性心动过速、心绞痛、高血压、肥厚性心肌病、心肌梗死等，也用于嗜铬细胞瘤的心动过速、甲状腺机能亢进症的心率过快等。 成份：：室上性和室性心动过速、心绞痛、高血压、肥厚性心肌病、心肌梗死等，也用于嗜铬细胞瘤的心动过速、甲状腺机能亢进症的心率过快等。 规格：注
关于普萘洛尔的鉴别测定介绍
【普萘洛尔的鉴别】 （1）取普萘洛尔，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A )测定，在290 nm 与319 nm的波长处有最大吸收。 （2）普萘洛尔的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集396图）一致。 （3）普萘洛尔的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录
关于普萘洛尔的鉴别测定介绍
（1）取本品，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A )测定，在290 nm 与319 nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集396图）一致。 （3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
盐酸普萘洛尔的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加醋酐冰醋酸(7:3)混合液4ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/IL)相当于29.58mg的C6H2NO2·HCl。
盐酸普萘洛尔的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为162~165℃
盐酸普萘洛尔片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置50m1量瓶中,加水lml,振摇使完全崩解,加甲醇3oml,振摇5分钟使盐酸普萘洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5σml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放
盐酸普萘洛尔的鉴别方法
(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸普萘洛尔的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0.10g,
简述盐酸普萘洛尔缓释片的药代动力学
本品口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约30%。药后1～1.5小时达血药浓度峰值，消除半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率90%～95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积3.9±6.0L/kg。经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分([1%)为母药。不能经透析排出。
关于普萘洛尔中毒的简介
普萘洛尔（心得安、萘心安、萘氧丙醇胺）为β肾上腺受体阻滞剂，主要用于治疗各种心律失常，对心绞痛、高血压、控制甲状腺功能亢进和嗜铬细胞瘤引起的心率快、甲状腺危象等均有一定疗效。本药口服易吸收，服后1～2h血药浓度达峰值，半衰期3～6h。口服每次10～30mg，3～4/d，静注每次5mg，用5%葡萄
关于盐酸普萘洛尔注射液的注意事项介绍
妊娠分类C。孕妇、哺乳期妇女、失代偿充血性心力衰竭、心源性休克、传导阻滞、肺水肿、哮喘者禁用。本品血药浓度不能完全预示药理效应，应根据心率及血压等临床征象指导临床用药；冠心病、甲亢患者用药不可骤停。长期用本品者撤药须逐渐递减剂量，至少经过3日，一般为2周。 逾量的处理：对症处理，心动过缓，给予
关于普萘洛尔的基本信息介绍
普萘洛尔，分子式为C16H21NO2，呈白色无气味的结晶粉末，是一种药品，用于治疗多种原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果较好）、窦性及室上性心动过速、心房颤动等，但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常，当其他药物无效时，可试用本品。此外，也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤（手术前准
关于普萘洛尔的物质检查介绍
1、酸度 取普萘洛尔0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H ) ，pH值应为5.0～6.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取普萘洛尔1.0g，加水20mL溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。游离萘酚取本品20mg，加乙醇与10%
关于普萘洛尔片的含量测定介绍
普萘洛尔片，一种西药，白色片。含盐酸普萘洛尔(C16H21NO2.HCl)应为标示量的93.0%～107.0%。 【含量测定】取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸普萘洛尔20mg），置100ml量瓶中，加水2ml，振摇5分钟，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5m
关于普萘洛尔的禁忌症介绍
（1）可引起支气管痉挛及鼻黏膜微细血管收缩，故禁用于哮喘及过敏性鼻炎患者。 （2）禁用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症患者。 （3）本品有增加洋地黄毒性的作用，对已洋地黄化而心脏高度扩大、心率又较不平稳的患者禁用。
关于普萘洛尔的适应症介绍
1、普萘洛尔的适应症 用于治疗多种原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果较好）、窦性及室上性心动过速、心房颤动等，但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常，当其他药物无效时，可试用本品。此外，也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤（手术前准备）等。治心绞痛时，常与硝酸酯类合用。可提高疗效，
关于普萘洛尔的药理作用介绍
（1）普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。 （2）抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗
盐酸普萘洛尔的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为162~165℃鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收
盐酸普萘洛尔片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸收。检查含量均匀度
盐酸普萘洛尔片的基本性状
本品为白色片。
盐酸普萘洛尔片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸收。
盐酸普萘洛尔的类别及贮藏方法
类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏密封保存
盐酸普萘洛尔片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸普萘洛尔20mg),置100ml量瓶中,加水2ml,振摇5分钟使盐酸普萘洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液
关于盐酸洛哌丁胺胶囊的用法用量介绍
本品适用于成人和5岁以上的儿童。 -急性腹泻：起始剂量，成人2粒，5岁以上儿童1粒，以后每次不成形便后服用l粒。 -慢性腹泻：起始剂量，成人2粒，5岁以上儿童l粒，以后可调节每日剂量以维持每日l～2次正常大便。一般维持剂量每日1～6粒。 -每日最大剂量：成人不超过8粒，儿童不超
使用盐酸普萘洛尔片的不良反应介绍
应用本品可出现眩晕、神志模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应；头昏(低血压所致)；心率过慢(