简述盐酸妥卡尼片的药物相互作用

妥卡尼和利多卡因药理作用相似,因此这两种药合用时可增加副作用的发生。 妥卡尼与西咪替丁、地高辛和华法林合用不发生严重临床效果,在地高辛化和非地高辛化病人中妥卡尼均有效。但妥卡尼与美托洛尔合用对肺锲压和心脏指数都有影响。......阅读全文

关于盐酸妥卡尼片的注意事项介绍

  1.有报道发生粒细胞缺乏,骨髓抑制,白细胞减少症,嗜中性白细胞减少症,再生障碍性贫血,血小板减少症等,多在用药12周内发生。因此建议用药三个月内每周查血常规。  2.有报道发生肺纤维化,间质性肺炎,纤维性肺泡炎,肺水肿等,多发生于重症患者,有致死报道。因此要经常做胸部X线检查。如果肺部疾病加重,

盐酸妥卡尼的基本性状

本品为粒状结晶;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。

盐酸妥卡尼胶囊的检查方法

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

盐酸妥卡尼的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于22.87mg的C1H16N2O·HCl。

盐酸妥卡尼的鉴别方法

(1)取本品约50mg,加水4ml溶解后,加盐酸溶液(9--100)1ml、重氮对硝基苯胺试液2ml、氢氧化钠试液4ml与正丁醇2ml,振摇,静置俟分层,正丁醇层显红色。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

盐酸妥卡尼的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约50mg,加水4ml溶解后,加盐酸溶液(9--100)1ml、重氮对硝基苯胺试液2ml、氢氧化钠试液4ml与正丁醇2ml,振摇,静置俟分层,正丁醇层显红色。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如

盐酸尼卡地平片

性状本品为微黄色片或糖衣片,除去包衣后,显微黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使盐酸尼卡地平溶解,滤过,滤液分为两份照盐酸尼卡地平项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一

盐酸妥卡尼的类别及贮藏方法

类别抗心律失常药。贮藏密封保存

盐酸妥卡尼胶囊的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于盐酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振摇使盐酸妥卡尼溶解,滤过,滤液照盐酸妥卡尼项下鉴别试验,显相同的反应。

使用盐酸妥卡尼胶囊的危害介绍

  药物过量多影响神经系统。其他如胃肠功能紊乱等副作用也可发生。一旦发生抽搐、心肺抑制或骤停,应尽快开通气道。如果开通气道并给氧气后抽搐仍持续,可静脉给小剂量抗抽搐药物,包括苯二氮䓬类、超短效巴比妥盐或短效巴比妥盐等。

关于盐酸妥卡尼胶囊的基本介绍

  盐酸妥卡尼胶囊,适应症为用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博,室性心动过速。  口服给药:  (1)一次0.2~0.4g,每8~12小时1次。或遵医嘱。  (2)先用0.4g,3~4小时后再重复一次,以后以一次0.2~0.4g,每8~12小时1次维持或遵医嘱。

盐酸妥卡尼胶囊的鉴别检查方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振摇使盐酸妥卡尼溶解,滤过,滤液照盐酸妥卡尼项下鉴别试验,显相同的反应检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

盐酸妥卡尼胶囊的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸妥卡尼0.2g),加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml,振摇使盐酸妥卡尼溶解后,加结晶紫指示液1滴用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于22.87mg的

盐酸妥卡尼的性状鉴别检查方法

性状本品为粒状结晶;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约50mg,加水4ml溶解后,加盐酸溶液(9--100)1ml、重氮对硝基苯胺试液2ml、氢氧化钠试液4ml与正丁醇2ml,振摇,静置俟分层,正丁醇层显红色。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1

简述盐酸尼卡地平片的药理作用

  (1)本品为钙通道阻滞剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度。本品具有高度的血管选择性,对血管平滑肌的钙离子拮抗作用强于对心肌的作用。  (2)动物实验中本品扩张冠状血管平滑肌。本品可增加慢性稳定型心绞痛患者的运动耐受量,减少心绞痛发作频率。  

简述盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的药物相互作用

  1.本品与β阻滞剂合用,耐受良好。  2.本品与西咪替丁合用,本品血药浓度增高。  3.本品与地高辛合用,未见到地高辛血药浓度增高,但须测定地高辛血药浓度。  4.本品与环孢素合用时,环孢素血药浓度增高。  5.在体外,治疗浓度的呋塞米、普萘洛尔、双嘧达莫、华法林、奎尼丁、萘普生加于人体血浆中,

简述盐酸尼卡地平氯化钠注射液的药物相互作用

  与下列药物合用时应慎重:  降血压药(会加剧降血压药的效果)。  β-阻滞剂(充血性心力衰竭患者有时会呈阴性变力作用)。  西米替丁(会使本剂的血药浓度升高)。  地高辛(会使地高辛的血药浓度升高)。  芬太尼麻醉(与β-阻滞剂合用时,有时会出现低血压)。  环孢素会使环孢素的血药浓度升高)。 

简述尼索地平片的药物相互作用

  1.与β阻滞剂或其他降压药同用有协同作用,应注意体位性低血压。  2.与西咪替丁同用可使本品血药浓度增高,作用加强。  3.奎尼丁可能使本品药时曲线下面积(AUC)轻度减少,可能需要调整本品剂量。  4.利福平由于诱导本品代谢酶的活力而加速本品代谢而减弱降压作用,需调整本品剂量。

孕妇及哺乳期妇女使用盐酸妥卡尼片的介绍

  没有妥卡尼相关的药物致畸报道,动物实验报道该药可在母体内产生毒性作用,可以引起难产、产程延长;并在胎儿体内浓度增加,降低新产动物的一周生存率,但对存活下来的受乳动物的生长和生存率没有影响。  妥卡尼没有在人体孕妇应用的相应试验报道。妥卡尼是否存在于母乳内尚无相关报道。

简述戊巴比妥钠片的药物相互作用

  1、本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时,中枢抑制作用增强。  2、本品与口服抗凝药合用时,可降低后者的效应。  3、本品与口服避孕药或雌激素合用,可降低避孕药的可靠性。  4、本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时,可降低这些药的效应。  5、本品与苯妥英

盐酸妥卡尼的性状及鉴别方法

性状本品为粒状结晶;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约50mg,加水4ml溶解后,加盐酸溶液(9--100)1ml、重氮对硝基苯胺试液2ml、氢氧化钠试液4ml与正丁醇2ml,振摇,静置俟分层,正丁醇层显红色。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1

盐酸妥卡尼胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸妥卡尼。规格0.2g贮藏遮光,密封保存。

使用盐酸妥卡尼胶囊的不良反应

  不良反应多轻微、短暂,一般不影响治疗。常见者胃肠道系统有厌食、恶心、呕吐、便秘等;神经系统有眩晕、头痛、嗜睡、出汗、耳鸣、震颤等。偶见皮疹。上述反应在停药后均可自行消失。

盐酸妥卡尼的类别制剂及贮藏方法

类别抗心律失常药。贮藏密封保存制剂(1)盐酸妥卡尼片(2)盐酸妥卡尼胶囊

概述盐酸尼卡地平注射液的药物相互作用

  本品主要通过CYP3A4代谢,与下列药物合用时应慎重:  1、与降压药、β-受体阻断剂合用时有药理学相加作用时会出现血压降低。必要时应减少或停用某一药物。  2、与芬太尼合用时出现血压降低。必要时应减少或停用某一药物。  3、西咪替丁、HIV蛋白酶抑制剂、吡咯类抗真菌药可抑制肝脏的药物代谢酶P4

简述盐酸普鲁卡因片的药物相互作用

  1、可加强肌松药的作用,使肌松药作用时间延长,与肌松药合用时宜减少肌松药的用量。  2、盐酸普鲁卡因片中普鲁卡因可减弱磺胺类药物的药效,不宜同时应用磺胺类药物。  3、盐酸普鲁卡因片可增强洋地黄类药物的作用,合用可导致其毒性反应。  4、新斯的明等抗胆碱酯酶药物可干扰本品代谢,使本品毒性增强,忌

简述盐酸雷尼替丁片的药物相互作用

  一、禁忌:  1.孕妇及哺乳期妇女禁用。  2.8岁以下儿童禁用。  二、药物相互作用:  1.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。  2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  三、药理作用:本品为H2受体抑制剂,具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收

简述盐酸氯丙嗪片的药物相互作用

  1、本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。  2、本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。  3、本品与舒托必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。  4、本品与阿托品类药物合用,不良反应加强。  5、本品与碳酸锂合用,可引起血锂浓度增高。  6、抗酸

简述呋喃妥因肠溶片的药物相互作用

  1.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时,有增加溶血反应的可能。  2.与肝毒性药物和用有增加肝毒反应的可能;与神经毒性药物合用,有增加神经毒性的可能。  3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高和(或)血清半衰期延长,而尿浓度则见降低,疗效亦减弱,丙磺舒等的剂量应予

关于盐酸妥卡尼胶囊的注意事项介绍

  有报道发生粒细胞缺乏,骨髓抑制,白细胞减少症,嗜中性白细胞减少症,再生障碍性贫血,血小板减少症等,多在用药12周内发生。因此建议用药三个月内每周查血常规。  1.有报道发生肺纤维化,间质性肺炎,纤维性肺泡炎,肺水肿等,多发生于重症患者,有致死报道。因此要经常做胸部X线检查。如果肺部疾病加重,要及