简述盐酸妥卡尼片的药物相互作用

妥卡尼和利多卡因药理作用相似,因此这两种药合用时可增加副作用的发生。 妥卡尼与西咪替丁、地高辛和华法林合用不发生严重临床效果,在地高辛化和非地高辛化病人中妥卡尼均有效。但妥卡尼与美托洛尔合用对肺锲压和心脏指数都有影响。......阅读全文

简述卡维地洛片的药物相互作用

  与其它β受体阻滞剂-样,卡维地洛也可增强其它联合使用的抗高血压药物(如α受体拮抗剂)的 作用,或产生低血压。  卡维地洛与地尔硫卓联合口服时,个别病人出现心脏传导障碍(对血流动力学的影响罕见同其它具有β受体阻滞作用的药物一样,卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂或I类抗心率失常 药合用时,

简述阿卡波糖片的药物相互作用

  1.本品具有抗高血糖的作用,但它本身不会引起低血糖。如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时,血糖会下降至低血糖水平,故合用时需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。在个别病例有低血糖昏迷发生。  2.个别情况下,阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度,因此需调整地高辛的剂量。  3.服

关于尼卡地平的药物相互作用

  1.尼卡地平与β-受体阻滞药同用耐受良好,对治疗心绞痛与高血压有利,但也可造成明显低血压和心脏抑制,尤其在左室功能不全,心律失常或主动脉瓣狭窄的患者更容易出现。临床上需要联合用药时,应密切观察心脏功能。  2.尼卡地平与胺碘酮合用可加重房室传导阻滞,减慢窦性心律。病窦综合综合征或不完全性房室传导

盐酸尼卡地平片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸尼卡地平25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使盐酸尼卡地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10分钟(每分钟3000转),取上清液对照溶液取杂质对照品,精密

简述盐酸左旋咪唑片的药物相互作用

  一、药物相互作用   1.与噻嘧啶合用可治疗严重的钩虫感染,并可提高驱除美洲钩虫的效果。  2.与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。  3.与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。  4.不宜与四氯乙烯合用,以免增加其毒性。  二、药代动力学   口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血

简述苯巴比妥东莨菪碱片的药物相互作用

  一、药物相互作用 :  1.与其他中枢抑制药合用,可加剧中枢抑制作用。  2.与口服避孕药合用,可使避孕药代谢加快,避孕失败。  3.如遇其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,使用本品前请咨询医师或药师。  二、药理作用 :  氢溴酸东莨菪碱具有中枢神经抑制作用,能降低前庭神经及内耳功能的敏感

简述盐酸尼卡地平缓释片的药理学

  本品为钙拮抗剂、血管扩张药。抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度,对血管选择性较强。动物实验中本品扩张冠状血管平滑肌,此作用产生时的血药浓度对心肌不产生负性肌力作用。在人体,本品降低周围血管阻力,此作用在高血压患者大于正常血压者,降压时有反射性心率加快。本品使心脏射血分数及心排血

简述盐酸妥拉唑林注射液的药物相互作用

  1.盐酸妥拉唑林注射液可拮抗大剂量多巴胺所致的外周血管收缩作用。  2.盐酸妥拉唑林注射液可降低麻黄碱的升压作用。  3.大剂量的本品与肾上腺素或去甲肾上腺素合用可导致反常性的血压下降随后发生反跳性的剧烈升高。  4.盐酸妥拉唑林注射液与间羟胺合用,降低其升压作用。  5.应用盐酸妥拉唑林注射液

简述硫酸阿巴卡韦片的药物相互作用

  基于阿巴卡韦体外试验的结果及其主要的代谢途径,由P450介导它与其它药物发生相互作用的可能性很小。细胞色素P450酶系不会对阿巴卡韦的代谢起重要的作用,阿巴卡韦不会抑制CYP 3A4介导的代谢。体外试验中,阿巴卡韦临床治疗剂量浓度也不会抑制CYP 3A4,CYP 2C9或CYP 2D6酶的活性。

简述盐酸肼屈嗪片的药物相互作用

  1.与非甾体类抗炎止痛药同用可使降压作用减弱。  2.拟交感胺类与本品同用可使本品的降压作用降低。  3.与二氮嗪或其他降压药同用可使降压作用加强。

简述盐酸丙米嗪片的药物相互作用

  1.盐酸丙米嗪片与乙醇合用,可使中枢神经的抑制作用增强。  2.盐酸丙米嗪片与抗惊厥药合用,可降低抗惊厥药的作用。  3.盐酸丙米嗪片与抗组胺药或抗胆碱药合用,药效相互加强。  4.盐酸丙米嗪片与雌激素或含雌激素的避孕药合用,可增加本品的不良反应。  5.盐酸丙米嗪片与肾上腺素受体激动药合用,可

简述盐酸莫索尼定片的药物相互作用

  与β阻断剂合用时,开始时即产生降压,然后有较强的反跳现象出现。  与其他降压药合用可增强本品的降压效果。  与苄唑啉合用时,能削弱本品的降压作用。  与酒精、镇静药或麻醉药合用时,能增强其降压效果。  本品不宜与三环类抗抑郁药同用。

简述盐酸酚苄明片的药物相互作用

  1.与拟交感胺类合用,升压效果减弱或消失;  2.与胍乙啶合用,易发生体位性低血压;  3.与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用;  4.本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高,亦可阻断利血平引起的体温过低症。

简述盐酸齐拉西酮片的药物相互作用

  (1)齐拉西酮不能与延长QT间期的药物合用。  (2)齐拉西酮主要为中枢神经系统药物,与其他中枢活性药物合用应十分谨慎。  (3)齐拉西酮能诱发低血压,能增强抗高血压药物的疗效。  (4)齐拉西酮拮抗左旋多巴胺和多巴胺激动剂。

简述盐酸格拉司琼片的药物相互作用

  1、药物相互作用   对健康受试者研究表明,本品与西咪替丁或氯羟安定问没有明显的药物相互作用。临床研究中亦未观察到明显的药物相互作用。  对已麻醉患者虽未进行特殊的药物相互作用的研究,但常规剂量下本品与麻醉剂或与止痛剂合用是安全的。此外,对体外人微粒体研究表明本品对细胞色素P450的亚型3A4(

简述盐酸异丙嗪片的药物相互作用

  1.乙醇或其他中枢神经抑制剂,特别是麻醉药、巴比妥类、单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁药与本品同用时,可增强异丙嗪或(和)这些药物的效应,用量要另行调整。  2.抗胆碱类药物,尤其是阿托品类药和异丙嗪同用时后者的抗毒蕈碱样效应增强。  3.溴苄铵、异喹胍或胍乙啶等降压药与异丙嗪同用时,前者的降压效

简述盐酸多塞平片的药物相互作用

  1.本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。  2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。  3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致高血压及心律失常。  4.本品与可乐定合用,后者抗高血压作用减弱。  5.本品与抗惊厥药合用,可降低抗

简述盐酸赛庚啶片的药物相互作用

  一、药物相互作用   1、不宜与乙醇合用,可增加其镇静作用。  2、不宜与中枢神经系统抑制药合用。  3、与吩噻嗪药物(如氯丙嗪等)合用可增加室性心律失常的危险性,严重者可致尖端扭转型心律失常。  4、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、药理作用   本品可

简述盐酸苯海索片的药物相互作用

  盐酸苯海索片的药物相互作用:  1.盐酸苯海索片与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用时,可使中枢抑制作用加强。  2.盐酸苯海索片与金刚烷胺、抗胆碱药、单胺氧化酶抑制药帕吉林及丙卡巴肼合用时,可加强抗胆碱作用,并可发生麻痹性肠梗阻。  3.盐酸苯海索片与单胺氧化酶抑制剂合用,可导致高血压。  4.

简述盐酸美西律片的药物相互作用

  1.有临床试验报道美西律与常用的抗心绞痛、抗高血压和抗纤溶药物合用未见相互影响。  2.美西律与奎尼丁、普萘洛尔或胺碘酮合用治疗效果更好。可用于单用一种药物无效的顽固室性心律失常。但不宜与Ⅰb类药物合用。  3.如果苯妥英钠或其他肝酶诱导剂如利福平和苯巴比妥等与美西律合用,可以降低美西律的血药浓

简述保妥适的药物相互作用

  理论上讲,氨基糖苷类抗生素或大观霉素,或其他影响神经肌肉传导的药物(如神经肌肉阻滞剂,包括去极化(琥珀胆碱)和非去极化(筒箭毒碱)、林可酰胺类、多粘菌素、奎尼丁、硫酸镁和抗胆碱酯酶剂)可加强肉毒梭菌毒素的作用。  未进行专门的试验以确定临床上肉毒梭菌毒素与其他药物相互作用的可能性,也没有具有临床

简述利普妥的药物相互作用

  1、利普妥的相互作用:  (1)利普妥与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。  (2)利普妥与免疫抑制剂如环孢素、红霉素、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。  (3)考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者4小时后服用本品。  2、

简述可乐必妥的药物相互作用

  1.可乐必妥不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。  2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时,可能导致茶碱血药浓度增高,出现茶碱中毒症状。本品对茶碱的代谢影响很小,但合用时也应密切观察患者情况。  3.与华法林或其衍生物同时应用时,应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。  4.与非甾体类抗炎

简述呋喃妥因的药物相互作用

  1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用,有使溶血反应增加的趋势。  2、丙磺舒或苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高和(或)半衰期延长,而尿浓度则见减低,疗效也有减退。丙磺舒等的剂量应予调整。  3、该品与制酸剂合用,可减低此药的吸收。该品能降低萘啶酸的抗菌作用,因之二者不可

盐酸尼卡地平片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使盐酸尼卡地平溶解,滤过,滤液分为两份照盐酸尼卡地平项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下的供试品溶液1ml,加甲醇至

盐酸尼卡地平片的基本性状

本品为微黄色片或糖衣片,除去包衣后,显微黄色。

盐酸尼卡地平片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸尼卡地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使盐酸尼卡地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10分钟(每分钟3000转),精密量取上清液

盐酸尼卡地平片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使盐酸尼卡地平溶解,滤过,滤液分为两份照盐酸尼卡地平项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下的供试品溶液1ml,加甲

关于盐酸尼卡地平片的基本介绍

  盐酸尼卡地平片,适应症为:高血压、劳力型心绞痛。  1、成份   盐酸尼卡地平。  2、性状  本品为微黄色片或糖衣片  3、适应症  (1)高血压。  (2)劳力型心绞痛。

简述甲苯磺酸索拉非尼片的药物相互作用

  UTG1A1途径:建议索拉非尼和通过UTG1A1代谢/清除的药物(如伊立替康)联合应用时,需谨慎(见【药物相互作用】)。  多西他赛:既往研究结果显示,多西他赛(75mg/m2或100mg/m2)与索拉非尼(0.2g或0.4g每日两次给药)联合应用时(索拉非尼在多西他赛用药时停用三天),可导致多