依托咪酯注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中含10pg的溶液。对照品溶液取依托咪酯对照品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在241nm的波长处分别测定吸光度,计算。......阅读全文
依托咪酯的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末。本品在乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中不溶;在稀盐酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为66~70℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为67°至+72°。
依托咪酯的类别制剂类型及贮藏方法
类别麻醉贮藏遮光,密封,在阴凉处保存制剂依托咪酯注射液
依托咪酯的类别制剂类型及贮藏方法
类别麻醉贮藏遮光,密封,在阴凉处保存制剂依托咪酯注射液
依托泊苷注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依托泊苷含量测定项下
咪达唑仑注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于咪达唑仑10mg),置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,避光放置不少于2小时。对照品溶液取咪达唑仑对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,避光放置不少于2小时。系统适用性溶液、
依托红霉素的含量测定方法
精密称取本品适量(约相当于红霉素50mg),置100ml量瓶中,加乙醇50ml溶解后,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至刻度,摇匀,60℃水浴中放置4小时,使水解完全;另取红霉素标准品约25mg,精密称定,置5om量瓶中,加乙醇25ml使溶解,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至刻度,摇匀,照抗生
依托泊苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取依托泊苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液色谱条件用苯基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-醋酸盐缓冲液(pH4.0)(3
依托度酸的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)30ml,溶解后,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于28.74mg的C1?H21NO3。
碘苯酯注射液的含量测定方法
含量测定取本品,照碘苯酯项下的方法测定,即得。
碘苯酯注射液的含量测定方法
取本品,照碘苯酯项下的方法测定,即得。
硝酸异山梨酯注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用甲醇水(25:75)定量稀释制成每1ml中约含硝酸异山梨酯o.1mg的溶液。对照品溶液取硝酸异山梨酯对照品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加甲醇适量使溶解,用水稀释至刻度系统适用性溶液取硝酸异山梨酯与单硝酸异山梨酯
依托红霉素片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于红霉素0.125g),置250ml量瓶中,加乙醇125ml溶解后,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至刻度,摇匀,60℃水浴中放置4小时,使水解完全。精密量取上清液适量,照依托红霉素项下的方法测定,即得。
依托红霉素胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于红霉素0.125g),置250ml量瓶中,加乙醇125ml溶解后,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至刻度,摇匀,60℃水浴中放置4小时,使水解完全。精密量取上清液适量,照依托红霉素项下的方法测定,即得。
依托度酸片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于依托度酸50mg),置250ml量瓶中,加流动相适量,振摇使依托度酸溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取依托度酸对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.
依托红霉素颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于红霉素0.125g),置250ml量瓶中,加乙醇125ml溶解后,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至刻度,摇匀,60℃水浴中放置4小时,使水解完全。精密量取上清液适量,照依托红霉素项下的方法测定,即得
西咪替丁的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸60ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.23mg的C10H16N6S。
硝酸咪康唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸-醋酐(1:1)35ml,使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于47.92mg的C18H14Cl4N2O·HNO3。
西咪替丁的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含西咪替丁0.1mg的溶液对照品溶液取西咪替丁对照品适量,加流动相适量使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对
西咪替丁氯化钠注射液的含量测定方法
西咪替丁照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含西咪替丁0.1mg的溶液对照品溶液取西咪替丁对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件见有关物质项下。系统适用性溶液进样体积20p
单硝酸异山梨酯注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含单硝酸异山梨酯0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见单硝酸异山梨酯含量测定项下。
依托泊苷软胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于依托泊苷20mg),精密称定,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依托泊苷含量测定项下。
重磅！依托咪酯10月1日起被列管，检测方法抢鲜看
导读近期，国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委联合发文，将依托咪酯（在中国境内批准上市的含依托咪酯的药品制剂除外）列入第二类精神药品目录，10月1日正式生效。这意味着，10月1日开始，非法吸食、持有依托咪酯、贩卖依托咪酯烟粉、电子烟等将按涉毒处理。 什么是依托咪酯？ 依托咪酯为非巴比妥类
硝酸咪康唑栓的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取有关物质项下供试品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件见有关物质项下。系统适用性溶液进样体积10μl,其他溶液进样
西咪替丁胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于西咪替丁0.15g),置200m量瓶中,加盐酸溶液(0.9-1000)约150ml,振摇使西咪替丁溶解,用盐酸溶液(0.9-1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置200ml量瓶中
克林霉素磷酸酯注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m1中约含克林霉素0.3mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液(1)系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见克林霉素磷酸酯含量测定项下。
高三尖杉酯碱注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见高三尖杉酯碱含量测定项下。
克林霉素磷酸酯注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m1中约含克林霉素0.3mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液(1)系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见克林霉素磷酸酯含量测定项下。
联苯双酯的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约15mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙醇约80ml,置水浴中加热使溶解,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取联苯双酯对照品约15mg,精密称定,置0oml量瓶中,
碘苯酯的含量测定方法
含量测定取本品约20mg,精密称定,照氧瓶燃烧法通则0703)进行有机破坏,以氢氧化钠试液2ml与水10ml为吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸钾10g,加冰醋酸适量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀释至100m10ml,密塞,振摇,放置数分钟,加甲酸约1ml,用水洗涤瓶口,并通入空气流约
碘苯酯的含量测定方法
取本品约20mg,精密称定,照氧瓶燃烧法通则0703)进行有机破坏,以氢氧化钠试液2ml与水10ml为吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸钾10g,加冰醋酸适量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀释至100m10ml,密塞,振摇,放置数分钟,加甲酸约1ml,用水洗涤瓶口,并通入空气流约3~5分