依西美坦的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯、丙酮、甲醇或乙醇中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为192~196℃比旋度取本品约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加乙醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),比旋度为+288至+298吸收系数取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100m量瓶中,用乙醇稀释至刻度,照紫外可见分光光度法(通则0401),在246m的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为475~4......阅读全文

氯沙坦钾胶囊的基本性状

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

厄贝沙坦片的基本性状

本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

依替膦酸二钠的基本性状

本品为白色粉末;无臭,味微咸;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇、无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。

依诺沙星乳膏的基本性状

本品为白色至淡黄色乳膏。

美司钠的基本性状

本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;引湿性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。

吲哚美辛的基本性状

本品为类白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇、三氯甲烷或乙醚中略溶,在甲苯中极微溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为158~162℃。吸收系数取本品50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇50ml,振摇使溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.2)稀释至刻度,

关于阿西美辛缓释胶囊的基本介绍

  1、阿西美辛缓释胶囊,适应症为  (1)类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎。  (2)肩周炎、滑囊炎、肌腱鞘炎。  (3)腰背痛、扭伤、劳损及其它软组织损伤。  (4)急性痛风。  2、成份  本品主要成份为阿西美辛。  化学名称:l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3

关于阿西美辛的基本信息介绍

  具有抗炎镇痛作用。口服吸收,消除半衰期2.6小时。代谢产物99%由肾脏排泄。主要代谢产物是吲哚美辛。用于类风湿性关节炎、骨关节炎。  一、基本信息  中文名称:阿西美辛  中文别名:[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氧基乙酸;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-

佐米曲普坦片的基本性状

本品为白色片或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色

坎地沙坦酯片的基本性状

本品为白色或类白色片或着色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

注射用吡拉西坦的基本性状

本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末,或疏松块状物

阿利沙坦酯片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

酒石酸唑吡坦的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷或二氯甲烷中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解

羧甲司坦口服溶液的基本性状

性状本品为棕黄色至浅棕色的黏稠液体;气香。

苯甲酸利扎曲普坦的基本性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在乙酸乙酯中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为179~183℃。

吡拉西坦注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

曲安西龙片的基本性状

本品为白色片。

氯硝西泮片的基本性状

性状本品为白色或类白色片

西洛他唑胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末

氢溴酸西酞普兰的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在热水中极易溶解,在三氯甲烷或甲醇中易溶,在无水乙醇或水中略溶,在无水乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为185~188℃

盐酸氟西汀胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。

盐酸西替利嗪的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶吸收系数取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光

盐酸多西环素的基本性状

本品为淡黄色至黄色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),按无水与无醇物计算,比旋度为-105°至-120°。

西咪替丁胶囊的基本性状

(1)取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁0.1g),加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁1g),加甲醇10ml,振摇使西咪替丁溶解,滤过。对照品溶液取西咪替丁对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg

盐酸氟西汀片的基本性状

本品为白色片。

盐酸吉西他滨的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+43°至+50。

西洛他唑片的基本性状

1)取含量测定项下的细粉适量,加甲醇适量,超声使西洛他唑溶解,并用甲醇稀释制成每1ml约含西洛他唑12.5g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在257mm波长处有最大吸收。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

盐酸氟西汀片的基本性状

本品为白色片。

盐酸洛非西定的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为224~229℃。