关于血浆肾素活性测定的方法介绍
①基础状态：受试者进普通饮食，采血前卧床过夜或卧位1.5～2h后再采血，以EDTA-Na2抗凝。 ②激发状态（速尿+立位）：在基础状态下采血后，给受试者注射呋塞米（速尿），按0.7mg/kg体重比例，最大剂量不超过50mg，保持立位，活动2h（暂禁食、禁水），2h后采血，抗凝剂同前。......阅读全文
关于溶酶体酶活性的测定方法介绍
溶酶体贮积症的诊断是通过酶活性测定或测代谢产物进行的。过去测酶活性的方法与步骤比较复杂，底物用量较大。1980年后荷兰 Erasmus大学遗传代谢病试验室应用微量酶活性测定法获得成功。它使用了新的人工合成底物，提高了实验的灵敏度及准确性, 简化了实验步骤。1990年中国医学科学院基础医学研究所医
关于血浆半衰期的测定介绍
为了达到比较准确的血药浓度监测，一般会在五分钟和半小时时取血，这样更能反映出药物血浆半衰期的时间间隔。分别取耳缘静脉血和心包腔血是为了更多的测定，以达到一个平均值，减少误差，增高实验的准确性。影响血浆半衰期的因素比较多，有血浆蛋白结合率，患者的体质、年龄，药物的特点，疾病对人体功能的影响，人体内
临床化学检查方法血浆凝血因子Ⅴ活性测定
血浆凝血因子Ⅴ活性测定介绍： 血浆凝血因子Ⅴ活性测定是对人体内血浆凝血因子Ⅴ，即促凝血球蛋白原进行活性测定，是判断肝病患者预后的良好指标。血浆凝血因子Ⅴ活性测定正常值： 正常值 2-4mg/mL。血浆凝血因子Ⅴ活性测定临床意义： 异常结果：凝血因子Ⅴ活性是判断非对乙酰氨基酚诱导的暴发性肝功能衰
临床化学检查方法介绍血浆生长素介质测定（SOM）介绍
血浆生长素介质测定（SOM）介绍： 生长素介质：生长素的作用是通过诱导肝细胞产生并存在于血浆的一种具有促生长作用的肽类物质实现的，这类物质称生长素介质。它可加速蛋白质合成，增加胶原组织，促进软骨细胞分裂，加速软骨生长、骨化。 生长素介质为一类多肽物质，有A，B，C三种亚型，均具胰岛素作用。血浆中
血液的化学检验项目血浆蛋白C活性测定介绍
血浆蛋白C活性测定介绍： 血浆蛋白C活性测定(pc)是对血浆中的血蛋白进行C活性的测定。血浆蛋白C活性测定正常值： 102.5%±20.1%。血浆蛋白C活性测定临床意义： 异常结果：C活性减低。 常见于先天性PC缺陷，根据C活性测定A和PC，抗体可分为Ⅰ型(PC：Ag与PC：A均减低)和Ⅱ型
临床化学检查方法介绍血浆凝血酶调节蛋白活性测定
血浆凝血酶调节蛋白活性测定介绍： 血浆凝血酶调节蛋白活性测定是对人体内的血浆凝血酶调节蛋白进行活性测定，诊断是否缺失。凝血酶调节蛋白又称血栓调节蛋白,是维持血管内膜完整的内皮细胞表面分子,也是由血管内皮细胞表达的凝血酶(thrombin)受体之一。血浆凝血酶调节蛋白活性测定正常值： 16μg/L
血浆纤溶酶原活性测定的原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定的原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
关于肾素瘤的病理分析介绍
肾素瘤发生于肾皮质部，体积较小，直径约0．2～4．0cm大小，有完整的包膜，切面灰白，质地均匀。多为局限单发的良性肿瘤，内含大量肾素。HE染色瘤细胞和正常球旁细胞相似。瘤细胞胞体和胞核呈圆形或椭圆形，胞界不清。用Harada染色、甲紫染色、PAS染色等可见胞质中有分泌颗粒，用免疫荧光法可证明分泌
肾素活性高是什么原因
肾素活性偏高，可能是病变因素或血压偏高所致。肾素活性高的原因非常复杂，高血压与肾素活性有一定关系。肾素活性与调节血压、水和电解质平衡有关。急性肾功能衰竭患者血浆肾素活性明显升高，属于继发性高血压。血液透析后，随着病情的改善，恢复正常。建议肾素活性高的患者可先到医院进行详细检查，平时清淡饮食，适当
血液的化学检验项目血浆凝血因子Ⅱ活性测定介绍
血浆凝血因子Ⅱ活性测定介绍： 血浆凝血因子Ⅱ活性测定是对血浆内的凝血因子Ⅱ，即凝血酶原进行测定，对急性肝炎和慢性肝炎有诊断指导。血浆凝血因子Ⅱ活性测定正常值： 正常值 2-4mg/mL。血浆凝血因子Ⅱ活性测定临床意义： 异常结果：凝血因子Ⅱ活性正常或轻度下降。慢性肝炎中度、重度和肝硬化患者，凝
血液的化学检验项目介绍血浆凝血因子Ⅶ活性测定
血浆凝血因子Ⅶ活性测定介绍： 血浆凝血因子Ⅶ活性测定是对人体内血浆凝血因子Ⅶ，即促凝血酶原激酶原进行活性测定，凝血因子Ⅶ的半衰期最短(4-6h)，血浆含量较低(0.5-2mg/L)，故可作为肝病患者蛋白质合成功能减退的早期诊断指标。血浆凝血因子Ⅶ活性测定正常值： 正常值 2-4mg/mL。血浆凝
血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定原理
原理：一期法是将待测血浆分别与乏FⅧ、FⅨ、FⅪ和FⅫ基质血浆混合，进行APTT测定。将正常人混合血浆与乏因子血浆混合，测定APTT，作出标准曲线。从各自的标准曲线中分别计算出受检血浆中FⅧ：C、FⅨ：C、FⅪ：C和FⅫ：C相当于正常人的百分率（%）。
血浆蛋白c活性测定的检查过程
抽血分离出血浆蛋白，进行血浆蛋白C活性测定。受检血浆中加入蛋白C激活剂(从蛇毒中提取)。PC被激活为活化蛋白C(APC)，APC作用于发色底物Chromozym PCA，释出显色基团对硝基苯胺(PNA)，显色的深浅与受检血浆中PC的含量成平行关系。根据标准曲线计算出AT。
血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定
原理：发色底物法：受检血浆中加入过量凝血酶，使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238，释出显色基因对硝基苯胺(PNA)，显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT：A的含量。 血浆抗凝血酶Ⅲ抗原(AT：Ag)检测 1.原理：
关于溶肾素的基本内容介绍
溶出度取溶肾素，照溶出度测定法（附录ⅩC第二法），以水900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经60分钟时，取溶液10ml滤过，取续滤液作为供试品溶液；另精密称取氯噻酮对照品适量，加水溶解并定量稀释成每1ml中含0.1mg或0.05mg（与供试品溶液相同浓度）的溶液，作为对照品溶液。取
血液的化学检验项目血浆凝血因子XI活性测定介绍
血浆凝血因子XI活性测定介绍： 血浆凝血因子XI活性测定是对人体内的血浆凝血因子XI，即抗血友病球蛋白C进行活性测定，用于诊断凝血因子XI缺乏症。血浆凝血因子XI活性测定正常值： 检查结果呈阴性。血浆凝血因子XI活性测定临床意义： 异常结果：检查结果呈阳性，即活化部分凝血活酶时间(APTT)延
血液的化学检验项目血浆凝血因子IX活性测定介绍
血浆凝血因子IX活性测定介绍： 血浆凝血因子IX活性测定是对人体内的血浆凝血因子IX，即抗血友病球蛋白B (AHG B)进行活性测定，可以诊断遗传性的B型血友病。血浆凝血因子IX活性测定正常值： 检查结果呈阴性。血浆凝血因子IX活性测定临床意义： 异常结果：检查结果呈阳性，表示血浆凝血因子IX
血液的化学检验项目血浆凝血因子X活性测定介绍
血浆凝血因子X活性测定介绍： 血浆凝血因子X活性测定是对人体内的血浆凝血因子X，即自体凝血酶原C进行活性测定，主要用于肝脏受损的检查。血浆凝血因子X活性测定正常值： 检查结果呈阴性。血浆凝血因子X活性测定临床意义： 异常结果：检查结果呈阳性，即血浆凝血因子X活性降低。提示可能有肝脏损害，血浆凝
血浆因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ的促凝活性测定的原理
原理：将待测血浆分别与缺乏FⅡ、FⅤ、FⅦ和FⅩ基质血浆混合，进行PT测定。将正常人混合血浆与乏因子血浆混合，测定PT，作出标准曲线。从各自的标准曲线中分别计算出受检血浆中FⅡ：C、FⅤ：C、FⅦ：C和FⅩ：C相当于正常人的百分率（%）。
血液的化学检验项目血浆内皮素测定介绍
血浆内皮素测定介绍： 血浆内皮素测定是对血浆内的内皮素进行测定，在高血压、脑血管意外患者的发病中具有重要的诊断作用。血浆内皮素测定正常值： 健康人血浆内皮素ET为1.0 pg/ml。血浆内皮素测定临床意义： 异常结果：检查结果呈阳性，即血浆内皮素大于1.0 pg/ml，提示可能患有心血管、呼吸
血浆抗凝血酶活性测定的原理
受检血浆中加入过量凝血酶，使抗凝血酶（AT）与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S -2238，释出显色基团对硝基苯胺（PNA）。显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT呈负相关，根据受检者吸光度（A值）从标准曲线中计算出AT:A的含量。
血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定的原理
原理：发色底物法：受检血浆中加入过量凝血酶，使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238，释出显色基因对硝基苯胺（PNA），显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定的临床意义
临床意义：增高表示纤溶活性减低，见于血栓前状态和血栓性疾病。减低表示纤溶活性增高，见于原发性纤溶、继发性纤溶和先天性PLG缺乏症。PLG缺陷症：可分为CRM＋型（PLG：Ag或PLG：A减低）和CRM－型（PLG：Ag和PLG：A均减低）。此外，前置胎盘、肿瘤扩散、大手术后、肝硬化、重症肝炎、门脉高
血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定的原理
原理：发色底物法：受检血浆中加入过量凝血酶，使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238，释出显色基因对硝基苯胺（PNA），显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT：A的含量。
关于血浆凝血因子测定的基本介绍
除组织因子及由内皮细胞合成的VW因子外，其他凝血因子几乎都在肝脏中合成，凝血抑制因子如抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）、α2巨球蛋白、α1抗胰蛋白酶、C1脂酶抑制因子及蛋白C也都在肝脏中合成。凝血因子半衰期比清蛋白短得多，尤其是维生素K依赖因子（Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ）。因此在肝功能受损的早期，清蛋白检测完全正常