血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定的原理
原理：发色底物法：受检血浆中加入过量凝血酶，使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238，释出显色基因对硝基苯胺（PNA），显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT：A的含量。......阅读全文
血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定的原理
原理：发色底物法：受检血浆中加入过量凝血酶，使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238，释出显色基因对硝基苯胺（PNA），显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT：A的含量。
血浆抗凝血酶活性测定的原理
受检血浆中加入过量凝血酶，使抗凝血酶（AT）与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S -2238，释出显色基团对硝基苯胺（PNA）。显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT呈负相关，根据受检者吸光度（A值）从标准曲线中计算出AT:A的含量。
血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定的原理
原理：发色底物法：受检血浆中加入过量凝血酶，使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238，释出显色基因对硝基苯胺（PNA），显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT：A的含量。
血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定
原理：发色底物法：受检血浆中加入过量凝血酶，使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238，释出显色基因对硝基苯胺(PNA)，显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT：A的含量。 血浆抗凝血酶Ⅲ抗原(AT：Ag)检测 1.原理：
血浆抗凝血酶活性测定的基本原理
受检血浆中加入过量凝血酶，使抗凝血酶（AT）与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S -2238，释出显色基团对硝基苯胺（PNA）。显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT呈负相关，根据受检者吸光度（A值）从标准曲线中计算出AT:A的含量。
血浆抗凝血酶活性测定概述
将凝血酶按比例加入血浆中，使其与血浆中的抗凝血酶结合成复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物，释出显色基团对硝基苯胺。显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与抗凝血酶复合物呈负相关。 根据受检者吸光度（A值）从标准曲线中计算出AT:A的含量，即“血浆抗凝血酶活性”这一指标。
血浆抗凝血酶活性测定的原理及参考值
原理 受检血浆中加入过量凝血酶，使抗凝血酶（AT）与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S -2238，释出显色基团对硝基苯胺（PNA）。显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT呈负相关，根据受检者吸光度（A值）从标准曲线中计算出AT:A的含量。 参考值 发色底物法：108.
血浆抗凝血酶活性测定的原理及参考值
原理 受检血浆中加入过量凝血酶，使抗凝血酶（AT）与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S -2238，释出显色基团对硝基苯胺（PNA）。显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT呈负相关，根据受检者吸光度（A值）从标准曲线中计算出AT:A的含量。 参考值 发色底物法：108.
血浆抗凝血酶活性测定的临床意义
1、增高：见于血友病、白血病和再生障碍性贫血等的急性出血期；也见于口服抗凝药治疗过程中。 2、减低：见于先天性和获得性AT缺陷症，后者见于血栓前状态、血栓性疾病、DIC和肝脏疾病等。
血浆抗凝血酶活性测定的临床意义
1.活性增高 可导致出血，见于血友病、白血病、再生障碍性贫血、急性肝炎，使用抗凝药物等。 2.活性减低 可导致血栓形成，见干先天性：和获得性抗凝血酶皿缺乏症（血栓前怒、栓性疾病、DIC和肝脏疾病等）。 （二）血浆肝素定量测定
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定的原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定的原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
孕妇为什么要查血浆抗凝血酶活性测定呢
妊娠高血压综合征(妊高征)是一种严重影响孕妇和胎儿健康的常见疾病。根据临床指标诊断,其误诊率甚高。因此,迫切需要敏感性和特异性较好的实验室指标,以提高本病的诊断水平。本研究观察了血浆抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)活性在妊高征患者中的变化,现报告研究结果。
血浆抗凝血酶活性测定的参考值及临床意义
参考值 发色底物法：108.5%±5.3%。 临床意义 1、增高：见于血友病、白血病和再生障碍性贫血等的急性出血期；也见于口服抗凝药治疗过程中。 2、减低：见于先天性和获得性AT缺陷症，后者见于血栓前状态、血栓性疾病、DIC和肝脏疾病等。
血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定原理
原理：一期法是将待测血浆分别与乏FⅧ、FⅨ、FⅪ和FⅫ基质血浆混合，进行APTT测定。将正常人混合血浆与乏因子血浆混合，测定APTT，作出标准曲线。从各自的标准曲线中分别计算出受检血浆中FⅧ：C、FⅨ：C、FⅪ：C和FⅫ：C相当于正常人的百分率（%）。
血浆因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ的促凝活性测定的原理
原理：将待测血浆分别与缺乏FⅡ、FⅤ、FⅦ和FⅩ基质血浆混合，进行PT测定。将正常人混合血浆与乏因子血浆混合，测定PT，作出标准曲线。从各自的标准曲线中分别计算出受检血浆中FⅡ：C、FⅤ：C、FⅦ：C和FⅩ：C相当于正常人的百分率（%）。
血浆抗凝血酶活性测定的参考值及临床意义是什么
参考值 发色底物法：108.5%±5.3%。 临床意义 1、增高：见于血友病、白血病和再生障碍性贫血等的急性出血期；也见于口服抗凝药治疗过程中。 2、减低：见于先天性和获得性AT缺陷症，后者见于血栓前状态、血栓性疾病、DIC和肝脏疾病等。
血浆抗凝血酶Ⅲ
抗凝血酶Ⅲ是血液抗凝系统的重要成分之一，可以对抗凝血酶和多种凝血因子的活性，生理作用是防止凝血过度、血栓形成。本试验有助于了解抗凝系统的机能状态。 [英文缩写] 抗凝血酶Ⅲ活性：AT—Ⅲ：C 抗凝血酶Ⅲ抗原：AT—Ⅲ：Ag [参考值] AT—Ⅲ：C103．2
血浆肾素活性测定的影响因素
①生理因素 体位：卧位时肾素活性是立位时的50%。 坐位时肾素活性是立位时的75%。 生物钟节律：同一状态下，清晨2～8时肾素分泌最高，下午12～18时分泌量达低限。 女性排卵期，肾素活性最低，黄体期最高。 妊娠过程中，血浆肾素浓度升高，分娩后降至正常。 肾素活性随年龄增长而降低。
关于血浆肾素活性测定的简介
血浆肾素活性测定，是指对血浆肾素活性的测定。肾素-血管紧张素系统主要包括：肾素、血管紧张素原、血管紧张素、醛固酮。肾素主要由肾脏近小球细胞产生、贮存、分泌。血管紧张素原主要来源于肝脏。循环中的血管紧张素原在肾素作用下，生成血管紧张素Ⅰ，血管紧张素Ⅰ在肺循环中经过血管紧张素转换酶的作用生成血管紧张
关于血浆肾素活性测定的基本介绍
⑴周围循环肾素活性的测定 肾素-血管紧张素体系的加压作用已得到公认但体内肾素水平和活性与血压高度之间并非简单的平行关系这种不平行现象主要与机体对肾素分泌的调节功能有关因为周围循环肾素活性存在较大的"假阳性"和"假阴性"率使确诊困难,认为：若周围循环肾素值
血浆蛋白c活性测定的检查过程
抽血分离出血浆蛋白，进行血浆蛋白C活性测定。受检血浆中加入蛋白C激活剂(从蛇毒中提取)。PC被激活为活化蛋白C(APC)，APC作用于发色底物Chromozym PCA，释出显色基团对硝基苯胺(PNA)，显色的深浅与受检血浆中PC的含量成平行关系。根据标准曲线计算出AT。
简述血浆肾素活性测定的影响因素
①生理因素 体位：卧位时肾素活性是立位时的50%。 坐位时肾素活性是立位时的75%。 生物钟节律：同一状态下，清晨2～8时肾素分泌最高，下午12～18时分泌量达低限。 女性排卵期，肾素活性最低，黄体期最高。 妊娠过程中，血浆肾素浓度升高，分娩后降至正常。 肾素活性随年龄增长而降低。
关于血浆肾素活性测定的方法介绍
①基础状态：受试者进普通饮食，采血前卧床过夜或卧位1.5～2h后再采血，以EDTA-Na2抗凝。 ②激发状态（速尿+立位）：在基础状态下采血后，给受试者注射呋塞米（速尿），按0.7mg/kg体重比例，最大剂量不超过50mg，保持立位，活动2h（暂禁食、禁水），2h后采血，抗凝剂同前。
脉血康胶囊抗凝血酶活性测定方法
取本品内容物约1g，精密称定，加生理盐水5.0ml，充分搅拌，浸渍30分钟，离心，精密量取上清液100μl，置适宜的小试管中，加入含0.5%纤维蛋白原的三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液(pH7.4)200μl，摇匀，于(36±1)℃温度下缓缓滴加凝血酶溶液(每分钟5μl，边滴加边轻轻摇匀)至凝固，记录
血浆蛋白S测定的原理
（1）血浆总蛋白S测定1）原理：血浆总蛋白S（total protein S，TPS）包括游离PS（FPS）和与补体C4结合的PS（C4bp-PS）。由于二者对于抗人蛋白S抗体有相似反应，因此用免疫学方法（如火箭电泳、酶联免疫法）检测的是TPS。2）临床意义：减低见于先天性和获得性PS缺陷症，后者见