依达拉奉注射液的鉴别方法

(1)取本品2ml,加溴试液1滴,摇匀,溴试液褪色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水稀释制成每1ml中约含依达拉奉8yg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在239mm的波长处有最大吸收。......阅读全文

使用依达拉奉的不良反应介绍

  据日本临床病例569例观察,26例(4.57%)出现不良反应。主要表现为肝功能异常16次(2.81%),皮疹4次(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558)、ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。  一、依达

概述依达拉奉的有关物质检查

  1、酸度  取依达拉奉0.50g,加水50mL,振摇10分钟,滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为4.5~5.5。  2、乙醇溶液的澄清度与颜色  取依达拉奉0.10g,加乙醇10mL使溶解,溶液应澄清无色,如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。 

关于依达拉奉的分子结构数据和计算化学数据介绍

  一、依达拉奉的分子结构数据:  摩尔折射率:51.20  摩尔体积(cm3/mol):148.3  等张比容(90.2K):382.8  表面张力(dyne/cm):44.3  极化率(10-24cm3):20.30 [1]  二、依达拉奉的计算化学数据:  疏水参数计算参考值(XlogP):1

“渐冻人”依达拉奉口服混悬剂启动全球III期研究

  三菱田边制药(Mitsubishi Tanabe Pharma)美国子公司Mitsubishi Tanabe Pharma America(MTPA)近日宣布启动一项全球性III期临床试验(NCT04165824),评估依达拉奉(edaravone,MT-1186)一种研究性口服混悬剂在肌萎缩性

正大丰海新药依必坦®震撼上市!

  近日,正大制药集团附属公司江苏正大丰海制药有限公司获国家食品药品监督管理总局批准,取得新药——依必坦®(依达拉奉氯化钠注射液)的上市许可(批准文号:国药准字H20193434),该产品规格为100mL(含依达拉奉30mg与氯化钠855mg),有玻璃瓶和三层共挤输液袋两种包装,为独家通过100mL

自动电位滴定仪在医药行业的应用

  电位滴定法测定医药中间体3,3′-二氨基二苯砜含量、农药中间体双甘膦含量、盐酸左旋咪唑、卵磷脂络合碘中碘含量、中药材猫爪草中总游离酸的含量、盐酸雷诺嗪中盐酸雷诺嗪含量的非水滴定法、硝酸舍他康唑、五味子中总游离有机酸、氯化钠注射液含量、更昔洛韦含量、复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量、乳酸

自动电位滴定仪应用医疗行业

  电位滴定法测定医药中间体3,3′-二氨基二苯砜含量、农药中间体双甘膦含量、盐酸左旋咪唑、卵磷脂络合碘中碘含量、中药材猫爪草中总游离酸的含量、盐酸雷诺嗪中盐酸雷诺嗪含量的非水滴定法、硝酸舍他康唑、五味子中总游离有机酸、氯化钠注射液含量、更昔洛韦含量、复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量、乳酸

介绍全自动电位滴定仪在医疗行业的应用

  电位滴定法测定医药中间体3,3′-二氨基二苯砜含量  电位滴定法测定农药中间体双甘膦含量  电位滴定法测定盐酸左旋咪唑  电位滴定法测定卵磷脂络合碘中碘含量  电位滴定法测定中药材猫爪草中总游离酸的含量  电位滴定法测定盐酸雷诺嗪中盐酸雷诺嗪含量的非水滴定法  两点电位滴定法电位滴定法测定硝酸舍

磷酸氟达拉滨的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。

磷酸氟达拉滨的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。

CDE连续发布36个拟优先审评产品信息

  2018年接近尾声,4+7带量采购横扫仿制药市场带来的激浪仍未消退,CDE连续两天(12月24、25日)一口气发布了36个拟优先审评的产品信息,给医药市场带来了新曙光。据米内网统计,36个受理号涉及24个产品,涉及企业20家。其中,有6个国内创新药申请上市,10个进口新药申请上市,创新药即将迎来

有望成为美国20年来首个渐冻人症治疗药

  喜欢霍金是源于生活大爆炸,觉得他不光是世界级的物理大师,幽默又不失风趣,更显露出他的无奈和高处不胜寒。感觉更亲近,仿佛忘了他的病。  这种肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis,简称ALS),俗称渐冻人症,这是一种不可逆的致死性运动神经元病,主要症状为四肢和

磷酸氟达拉滨的性状鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。本品在二甲基甲酰胺中易溶,在水中微溶,在乙醇、乙醚中几乎不溶。本品具有潜在的细胞毒性,避免吸入粉尘或皮肤直接接触比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为10.0°至+14.0°。鉴别(1)在含

盐酸依米丁注射液的鉴别方法

取本品,蒸干后,照盐酸依米丁项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应。

乳酸依沙吖啶注射液的鉴别方法

(1)取本品约2ml,加稀盐酸使成酸性,再加亚硝酸钠试液1ml,即显樱桃红色(2)取本品约4ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即析出黄色沉淀,滤过,滤液加硫酸溶液(3-100)2ml与高锰酸钾试液数滴,即显紫红色,加热后颜色消失(3)取本品适量,加水稀释成每1ml中含5gg的溶液,照紫外-可见分光光度法

三家国内药企领军百亿精神安定药市场

  5月25日,恩华药业发布公告,称公司的化药1类产品丁二酸齐洛那平片及其原料药收到了CFDA的《新药申请临床试验受理通知书》。丁二酸齐洛那平片主要用于治疗急性和慢性精神分裂症,以及其它各种精神病性状态的治疗。据米内网最新数据显示,2017年中国公立医疗机构终端化学药精神安定药市场规模超过125亿元

乳酸依沙吖啶注射液的性状鉴别方法

鉴别(1)取本品约2ml,加稀盐酸使成酸性,再加亚硝酸钠试液1ml,即显樱桃红色(2)取本品约4ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即析出黄色沉淀,滤过,滤液加硫酸溶液(3-100)2ml与高锰酸钾试液数滴,即显紫红色,加热后颜色消失(3)取本品适量,加水稀释成每1ml中含5gg的溶液,照紫外-可见分光光

依地酸钙钠注射液的鉴别方法

取本品约5ml,照依地酸钙钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。

硫酸依替米星注射液的鉴别方法

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体

盐酸依米丁注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品,蒸干后,照盐酸依米丁项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应

注射用磷酸氟达拉滨的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含13g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处有最大吸收,在226nm的波长处有最小吸收

注射用磷酸氟达拉滨的鉴别方法

(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每lml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在222mm、257nm、329mm与343nm的波长处有最大吸收(2)取本品约0.5g,置分液漏斗中,加水25ml溶解后,加氢氧化钠试液5ml、乙醚50ml振摇提取,醚层用水洗涤后

注射用磷酸氟达拉滨的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含13g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处有最大吸收,在226nm的波长处有最小吸收

双嘧达莫注射液的鉴别方法

(1)取本品2ml,加稀盐酸2ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色,振摇后,红紫色消褪,加过量的1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。(2)取本品1ml,加水20ml稀释,即显绿色荧光,加酸后荧光消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

双嘧达莫注射液的鉴别方法

(1)取本品2ml,加稀盐酸2ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色,振摇后,红紫色消褪,加过量的1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。(2)取本品1ml,加水20ml稀释,即显绿色荧光,加酸后荧光消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

咪达唑仑注射液的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

齐鲁拿下8个重磅品种,105个过评产品霸屏,27款1类新药

  精彩内容  近日,齐鲁制药产品线喜讯不断:卡铂注射液首家过评、阿立哌唑口溶膜和盐酸美金刚口溶膜国内首家获批……今年以来,齐鲁制药已有8个品种获批上市,累计105个产品过评(44个首家);17个过评品种入选第七批集采,涉及175亿市场,对战正大天晴、扬子江、科伦等;27款1类新药在研,首款1类新药

硫酸依替米星注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。

依拉地平的药理作用

本品属钙离子内流阻滞剂,阻滞肌细胞的细胞膜对钙离子的内流。正常情况下,钙是在细胞内肌浆网释放,结合细胞外的钙离子内流,导致钙与调钙素结合的提高,调钙素与钙的复合物通过肌浆球蛋白氢链的磷酸化作用使平滑肌收缩。钙通道阻滞剂如伊拉地平通过抑制这两个过程,使小动脉扩张。此作用在血管平滑肌比心脏平滑肌明显。本

依拉地平的基本信息

中文名称:依拉地平中文别名:地拉平; 4-(2,1,3-苯并二唑-4-基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸异丙基甲酯; 4-(4-苯并呋咱基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸甲酯1-甲基乙酯; 伊拉地平; 4-(4-苯并呋喃基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,