依诺沙星乳膏的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液适量,置50~60℃水浴加热,并稀释制成每1ml中约含依诺沙星(按C5H1FN4O3计)4g的溶液,置冰浴冷却,使基质凝固,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm与346nm的波长处有最大吸收。......阅读全文

注射用葡萄糖酸依诺沙星的用法用量

  使用时,将本品用5~10毫升5%葡萄糖注射液溶解后,再加入到100毫升5%葡萄糖注射液中,避光静脉滴注。成人一次0.2g,一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g,疗程7~10日,治疗中病情显著好转后可改用口服制剂。

依诺沙星注射液的禁忌及注意事项

  禁忌  对本品及氟喹诺酮类药过敏、肌腱炎,跟腱断裂、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。  注意事项  1. 由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。 2. 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,

依诺沙星注射液的适应症及规格

  适应症  适用于由敏感菌引起的: 1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。 2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血

依诺沙星注射液的不良反应及禁忌

  不良反应  1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3.过敏反应: 皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4.偶可发生: (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震

注射用葡萄糖酸依诺沙星的药理毒理

  本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜

葡萄糖酸依诺沙星注射液的药理毒理

  本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜

葡萄糖酸依诺沙星注射液的用法用量

  避光静脉滴注。成人:一次0.2g,一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g,疗程7—10日,治疗中病情显著好转后即可改用口服制剂。

关于依诺沙星片的药代动力学介绍

  口服后吸收完全,相对生物利用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间(Tmax)约为1-3小时。血消除半衰期(t1/2β)约为3.3-5.8小时,蛋白结合率为18%-57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%-60%

注射用葡萄糖酸依诺沙星的不良反应

  1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4.偶可发生: (1) 癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)

注射用葡萄糖酸依诺沙星的性状及规格

  性状  本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。  规格  0.2g(按无水依诺沙星计)

注射用葡萄糖酸依诺沙星的注意事项

  1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。 2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。 3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。 4.应用氟喹诺酮类药物可

葡萄糖酸依诺沙星注射液的药理作用

  本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜

葡萄糖酸依诺沙星注射液的性状及规格

  性状  本品为无色或几乎无色的澄明液体。  规格  100ml:0.2g(以C 15H 17FN 4O 3计)。

注射用葡萄糖酸依诺沙星的相互作用

  1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。 2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t 1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,应避免合用,不能避免时应测

葡萄糖酸依诺沙星注射液的成分及性状

  成份  本品主要成份为:葡萄糖酸依诺沙星. 化学名称为:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸盐一水合物。 化学结构式为: 分子式:C 15H 17FN 4O 3·C 6H 12O 7·H 2O 分子量:534.50 辅料为:葡萄糖、注

葡萄糖酸依诺沙星注射液的不良反应

  1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4.偶可发生: (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)血

依诺沙星注射液的用法用量及不良反应

  用法用量  每0.2g加入到5%葡萄糖注射液100ml内溶解后,避光静脉滴注。 成人一次0.2g,一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g,疗程7~10日,治疗中病情显著好转后即可改用口服制剂。  不良反应  1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2.中枢神经系

葡萄糖酸依诺沙星注射液的注意事项

  1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。 2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。 3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。 4.应用氟喹诺酮类药物可

葡萄糖酸依诺沙星注射液的相互作用

  1、尿碱化剂可降低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。 2、本品与茶碱类药物合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类药物的肝消除明显减少,血消除半衰期(t 1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,应避免合用。不能避

注射用葡萄糖酸依诺沙星的规格及用法用量

  规格  0.2g(按无水依诺沙星计)  用法用量  使用时,将本品用5~10毫升5%葡萄糖注射液溶解后,再加入到100毫升5%葡萄糖注射液中,避光静脉滴注。成人一次0.2g,一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g,疗程7~10日,治疗中病情显著好转后可改用口服制剂。

葡萄糖酸依诺沙星注射液的规格及用法用量

  规格  100ml:0.2g(以C 15H 17FN 4O 3计)。  用法用量  避光静脉滴注。成人:一次0.2g,一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g,疗程7—10日,治疗中病情显著好转后即可改用口服制剂。

如何根据尿培养结果调整依诺沙星注射液的剂量

  尿培养结果可以指导依诺沙星注射液的剂量调整。  依诺沙星注射液是一种氟喹诺酮类抗生素,用以治疗由敏感细菌引起的感染。当大肠埃希菌对这类药物表现出耐药性时,调整剂量变得至关重要。  为了确保治疗的有效性和安全性,建议在开始使用依诺沙星前,先进行尿培养并获取细菌药敏结果。这将帮助您了解细菌对依诺沙星

诺氟沙星乳膏的鉴别方法

鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收。

酮康唑乳膏的鉴别方法

鉴别(1)取本品约0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,在水浴上加热,使酮康唑溶解,放冷,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

尿素乳膏的鉴别方法

取本品适量(约相当于尿素0.5g),置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml,振摇使分散,加氯化钠4g与水100ml振摇提取,俟分层,收集上层水溶液于200ml烧杯中,蒸去水分,残渣备用(1)取上述残渣少许,置试管中,缓缓加热(注意勿炭化),即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝;继续加热数分钟,冷却,加水

诺氟沙星乳膏的鉴别方法

鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收。

酮康唑乳膏的鉴别方法

(1)取本品约0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,在水浴上加热,使酮康唑溶解,放冷,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

光谱法-鉴别喹诺酮类药物及其制剂

光谱法 1.紫外-可见分光光度法  本类药物结构中具有苯环或芳杂环共轭结构,在紫外光区有特征吸收,可用于定性鉴别。药典采用此法鉴别吡哌酸(原料、片剂、胶囊剂)氧氟沙星(片、胶囊、眼膏、滴眼液、滴耳液)诺氟沙星(乳膏、滴眼液)等。例如,氧氟沙星胶囊的鉴别方法为:取本品内容物适量,用0.1mol/L盐酸

葡萄糖酸依诺沙星注射液有哪些禁忌症?

  葡萄糖酸依诺沙星注射液存在多项禁忌症。  葡萄糖酸依诺沙星注射液是一种抗菌药物,主要治疗由敏感菌引起的多种感染,包括泌尿生殖系统、呼吸道、胃肠道、伤寒、骨和关节、皮肤软组织以及败血症等全身感染。  然而,该药物不适合以下患者使用:  对葡萄糖酸依诺沙星或氟喹诺酮类药物过敏者;  患有肌腱炎或跟腱

依诺沙星注射液可以治疗哪些非感染性疾病?

  依诺沙星注射液是一种抗菌药物,其适应症包括:  1.泌尿生殖系统感染;  2.呼吸道感染;  3.胃肠道感染;  4.伤寒;  5.骨和关节感染;  6.皮肤软组织感染;  7.败血症等全身感染。