注射用葡萄糖酸依诺沙星的相互作用
1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t 1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。 3．环孢素与本品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4．本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用，故应避免二者合用。不能避免时应严密监测患者的凝血酶原时间，并调整剂量。 5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6．本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期(t 1/2β)延长，并可能产生中枢神经系统毒性，故应避免二者合用。不能避免时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。 7．本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发......阅读全文
注射用葡萄糖酸依诺沙星的相互作用
1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t 1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测
注射用葡萄糖酸依诺沙星的药理毒理
本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜
注射用葡萄糖酸依诺沙星的药理毒理
本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜
注射用葡萄糖酸依诺沙星的用法用量
使用时，将本品用5～10毫升5%葡萄糖注射液溶解后，再加入到100毫升5%葡萄糖注射液中，避光静脉滴注。成人一次0.2g，一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g，疗程7～10日，治疗中病情显著好转后可改用口服制剂。
注射用葡萄糖酸依诺沙星的注意事项
1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4.应用氟喹诺酮类药物可
注射用葡萄糖酸依诺沙星的性状及规格
性状 本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。 规格 0.2g(按无水依诺沙星计)
注射用葡萄糖酸依诺沙星的不良反应
1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4.偶可发生： (1) 癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)
葡萄糖酸依诺沙星注射液的相互作用
1、尿碱化剂可降低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2、本品与茶碱类药物合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类药物的肝消除明显减少，血消除半衰期（t 1/2β）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用。不能避
注射用葡萄糖酸依诺沙星的规格及用法用量
规格 0.2g(按无水依诺沙星计) 用法用量 使用时，将本品用5～10毫升5%葡萄糖注射液溶解后，再加入到100毫升5%葡萄糖注射液中，避光静脉滴注。成人一次0.2g，一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g，疗程7～10日，治疗中病情显著好转后可改用口服制剂。
注射用葡萄糖酸依诺沙星的药代动力学
静脉给药0.2g和0.4g，血药达峰时间(T max)约为1小时，血药峰浓度(C max)约为2mg/L和3～5mg/L。血消除半衰期(t 1/2β)约为3～6小时，蛋白结合率为18%～57%。 本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。 本品主要自肾排泄，48小
注射用葡萄糖酸依诺沙星的不良反应及禁忌
不良反应 1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4.偶可发生： (1) 癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震
葡萄糖酸依诺沙星注射液的成分
本品主要成份为：葡萄糖酸依诺沙星. 化学名称为：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1，8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸盐一水合物。 化学结构式为： 分子式：C 15H 17FN 4O 3·C 6H 12O 7·H 2O 分子量：534.50 辅料为：葡萄糖、注射用水。
注射用葡萄糖酸依诺沙星的用法用量及不良反应
用法用量 使用时，将本品用5～10毫升5%葡萄糖注射液溶解后，再加入到100毫升5%葡萄糖注射液中，避光静脉滴注。成人一次0.2g，一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g，疗程7～10日，治疗中病情显著好转后可改用口服制剂。 不良反应 1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、
葡萄糖酸依诺沙星注射液的用法用量
避光静脉滴注。成人：一次0.2g，一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g，疗程7—10日，治疗中病情显著好转后即可改用口服制剂。
葡萄糖酸依诺沙星注射液的药理毒理
本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜
葡萄糖酸依诺沙星注射液的不良反应
1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)血
葡萄糖酸依诺沙星注射液的注意事项
1．由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4．应用氟喹诺酮类药物可
葡萄糖酸依诺沙星注射液的药理作用
本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜
葡萄糖酸依诺沙星注射液的成分及性状
成份 本品主要成份为：葡萄糖酸依诺沙星. 化学名称为：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1，8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸盐一水合物。 化学结构式为： 分子式：C 15H 17FN 4O 3·C 6H 12O 7·H 2O 分子量：534.50 辅料为：葡萄糖、注
葡萄糖酸依诺沙星注射液的性状及规格
性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 规格 100ml：0.2g（以C 15H 17FN 4O 3计）。
注射用葡萄糖酸依诺沙星的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌
葡萄糖酸依诺沙星注射液的规格及用法用量
规格 100ml：0.2g（以C 15H 17FN 4O 3计）。 用法用量 避光静脉滴注。成人：一次0.2g，一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g，疗程7—10日，治疗中病情显著好转后即可改用口服制剂。
葡萄糖酸依诺沙星注射液有哪些禁忌症？
葡萄糖酸依诺沙星注射液存在多项禁忌症。 葡萄糖酸依诺沙星注射液是一种抗菌药物，主要治疗由敏感菌引起的多种感染，包括泌尿生殖系统、呼吸道、胃肠道、伤寒、骨和关节、皮肤软组织以及败血症等全身感染。 然而，该药物不适合以下患者使用： 对葡萄糖酸依诺沙星或氟喹诺酮类药物过敏者； 患有肌腱炎或跟腱
葡萄糖酸依诺沙星注射液的不良反应及禁忌
不良反应 1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤
葡萄糖酸依诺沙星注射液的药代动力学
静脉给药0.2g和0.4g，血药达峰时间(t max)约为1小时，血药峰浓度(C max)约为2mg/L和3～5mg/L。血消除半衰期(t 1/2β)约为3～6小时，蛋白结合率为18%～57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄，48小时内
葡萄糖酸依诺沙星注射液的禁忌及注意事项
禁忌 对本品及氟喹诺酮类药过敏、肌腱炎、跟腱断裂、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。 注意事项 1．由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持
葡萄糖酸依诺沙星注射液的用法用量及不良反应
用法用量 避光静脉滴注。成人：一次0.2g，一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g，疗程7—10日，治疗中病情显著好转后即可改用口服制剂。 不良反应 1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应：皮
概述依诺沙星片的药物相互作用
1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测
依诺沙星注射液的相互作用
1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测定
葡萄糖酸依诺沙星注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 静脉给药0.2g和0.4g，血药达峰时间(t max)约为1小时，血药峰浓度(C max)约为2mg/L和3～5mg/L。血消除半衰期(t 1/2β)约为3～6小时，蛋白结合率为18%～57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排