乳酸钙的检查方法
酸度取本品1.0g·加温水20ml溶解,放冷,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.50ml,应显粉红色。溶液的澄清度与颜色取本品7.1g,加水100ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品0.10g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。硫酸盐取本品0.40g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液3.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.075%)。干燥失重取本品,在125℃干燥至恒重,减失重量应为26.0%~31.0%(通则0831)。镁盐与碱性盐取本品7.1g,加水100ml使溶解,摇匀,取20ml,加水20ml、氯化铵2g与6mol/L氨溶液2ml,加热至沸后迅速加热4%草酸铵溶液40ml,摇匀,放置4小时,用水稀释至......阅读全文
乳酸钙片的检查方法
除崩解时限应在20分钟内崩解外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
乳酸钙的检查方法
酸度取本品1.0g·加温水20ml溶解,放冷,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.50ml,应显粉红色。溶液的澄清度与颜色取本品7.1g,加水100ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则090
乳酸钙的鉴别检查方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集254图)一致(2)本品显钙盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品1.0g·加温水20ml溶解,放冷,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.50ml,应显粉红色。溶液的澄清度与颜色取本品7.1g,加水100ml溶解后,
乳酸钙片的鉴别检查方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于乳酸钙1g),加水2oml,加热使乳酸钙溶解,滤过,滤液显钙盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查除崩解时限应在20分钟内崩解外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
乳酸钙片的鉴别方法
取本品细粉适量(约相当于乳酸钙1g),加水2oml,加热使乳酸钙溶解,滤过,滤液显钙盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。
乳酸钙的鉴别方法
(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集254图)一致(2)本品显钙盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)
乳酸钙的类别和贮藏方法
类别补钙药。贮藏密封保存。
乳酸钙片的类别及贮藏方法
类别同乳酸钙。规格(1)0.25g(2)0.3g(3)0.5g贮藏密封保存。
乳酸钙的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性或颗粒性粉末;几乎无臭;微有风化性。本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集254图)一致(2)本品显钙盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)
乳酸钙片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于乳酸钙1g),加水2oml,加热使乳酸钙溶解,滤过,滤液显钙盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。
乳酸钙的类别制剂类型和贮藏方法
类别补钙药。贮藏密封保存。制剂乳酸钙片
乳酸钙的含量测定
取本品约0.3g,精密称定,加水100ml,加热使溶解,放冷,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂约0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.91mg的CH1oCaO6
乳酸钙片的含量测定
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于乳酸钙0.3g),加水100ml,加热使乳酸钙溶解,放冷,照乳酸钙含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液15m”起,依法测定。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于15.42mg的C6H10CaO6·5H2O。
乳酸钙的基本性状
本品为白色或类白色结晶性或颗粒性粉末;几乎无臭;微有风化性。本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
乳酸钙片的基本性状
本品为白色片。
概述胃镜检查的检查方法
1.观察及操作 （1）幽门及胃窦部以幽门为中心，调节弯角旋钮分别观察胃窦四壁，如果小弯无法全部窥视，可将胃镜沿大弯侧做反转观察。正常幽门收缩时呈星芒状，开放时为一圆形开口，经幽门腔可看到十二指肠的部分黏膜，甚至可观察到球部的一些病变。胃窦部尤其是胃窦小弯侧是胃癌的好发区域，胃镜检查中应在俯视全
免疫荧光检查的检查方法
免疫荧光检查可分直接法、间接法、夹心法和补体法。 1. 直接法 将标记的特异性荧光抗体，直接加在抗原标本上，经一定的温度和时间的染色，用水洗去未参加反应的多余荧光抗体，室温下干燥后封片、镜检。 （1）滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10分钟后弃去，使标本保持一定湿
宫颈刮片检查的检查方法
在充分暴露子宫颈外口后，将刮片在子宫颈外口处旋转一周即360度，轻轻刮取该处的粘膜及分泌物。然后将取下的分泌物均匀地涂在有编号的玻片上，立即固定于95%的乙醇内15分钟，取出后用巴氏染色法染色。 这种诊断方法不会引起宫颈损伤，也不会引起疼痛。 一、请找有经验妇产科医师检查，因除了宫颈涂片采样
关于早孕检查的检查方法介绍
1、早孕检查— 基础体温测定 这是最简单易行的方法。每天早晨醒后卧床测量体温，这时的体温称为基础体温。一般排卵前体温在36.5度以下，排卵后孕激素升高，作用于体温中枢，使体温上升0.3-0.5度。如卵子未能受精，则约一周后孕激素下降，体温恢复正常；若已妊娠，则孕激素保持高水平不变，使体温亦保持
心脏电生理检查的检查方法
常采用的心脏电生理检查方法分为非创伤性和创伤性两种。 通过鼻腔插入一根极细的特殊导管至食管腔对 心房进行调搏检查，是一种对人体无损伤的常见的电生理检查方法。它操作方法简便，检查结果可靠，无需昂贵的费用，能检查出许多 心率过快、过慢的真正原因，为正确诊断和选择治疗方案提供科学依据。 另一种检查
辛伐他汀的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂乙腈-0.0lmol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节H值至4.0)(60:40)。供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液(3小时内测定)。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含4g的溶液。系统
辛伐他汀的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂乙腈-0.0lmol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节H值至4.0)(60:40)。供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液(3小时内测定)。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含4g的溶液。系统
尿素的检查方法
氯化物取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.007%)。硫酸盐取本品4.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液4.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。乙醇中不溶物取本品5.0g,加热乙醇50ml,如有不溶物,用10
碘的检查方法
氯化物与溴化物取本品1.0g,置乳钵中,分次加水40ml研细后,滤过,滤液中加少量锌粉使褪色;分取溶液10ml,依次缓缓加氨试液5ml与硝酸银试液5ml,放置5分钟,滤过,滤液移至50m1纳氏比色管中,加水使成40ml,滴加硝酸使遇石蕊试纸显中性反应后,再加硝酸1ml与水适量使成50ml;如发生浑浊
地塞米松的检查方法
有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液：取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。对照溶液：取倍他米松对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液，精密量取1mL，置100mL量瓶中，精密加供试品溶液1mL，用甲醇
酮康唑的检查方法
检查旋光度取本品,精密称定,加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度应为—0.1°至+0.1°。三氯甲烷溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与橙黄色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深
氧的检查方法
酸碱度取甲基红指示液与溴麝香草酚蓝指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分钟,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.20ml,丙管中加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.40ml;再在乙管中通本品2000m1(速度为每小时4000m1),乙
丙磺舒的检查方法
酸度取本品2.0g,加新沸过的冷水100ml,置水浴上加热5分钟,时时振摇,放冷,滤过;取滤液50ml,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.25ml氯化物取本品1.6g,加水100ml与硝酸1ml,置水浴上加热5分钟,时时振摇,
血尿的检查方法
若尿中红细胞较多，还可检查尿中红细胞形态；这是近年开展的新方法，它可初步鉴别是内科性或外科性血尿。将所查红细胞结果分为三种类型：即均红细胞血尿一正常红胞大于90％；变形红细胞血尿一红细胞形态异常者大于90％；混合性红细细胞血尿一正常和异常红细胞均有，其中哪一类型红细胞大于50％，即是
甲酚的检查方法
烃类取本品1.0ml,加水60m1溶解后,如显浑浊,与对照液[取水57ml,加硫酸滴定液(0.01mol/L)1.5ml与氯化钡试液2ml,摇匀,放置5分钟]比较,不得更浓。不挥发物取本品,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,遗留残渣不得过0.1%水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定