简述氯化琥珀胆碱注射液的药代动力学
本品静脉注射后，即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解，先分解成琥珀酰单胆碱，再缓缓分解为琥珀酸和胆碱，成为无肌松作用的代谢物，只有10%～15%的药量到达作用部位.约2%以原形，其余以代谢物的形式从尿液中排泄。血浓度半衰期为2～4分钟。......阅读全文
简述氯化琥珀胆碱注射液的药代动力学
本品静脉注射后，即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解，先分解成琥珀酰单胆碱，再缓缓分解为琥珀酸和胆碱，成为无肌松作用的代谢物，只有10%～15%的药量到达作用部位.约2%以原形，其余以代谢物的形式从尿液中排泄。血浓度半衰期为2～4分钟。
关于氯化琥珀胆碱的药代动力学介绍
本品静脉注射后，即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解，先分解成琥珀酰单胆碱，再缓缓分解为琥珀酸和胆碱，成为无肌松作用的代谢物，只有10%～15%的药量到达作用部位，约2%以原形，其余以代谢物的形式从尿液中排泄。血浓度半衰期为2～4分钟。
关于氯化琥珀酰胆碱的药代动力学介绍
本品静脉注射后，即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解，先分解成琥珀酰单胆碱，再缓缓分解为琥珀酸和胆碱，成为无肌松作用的代谢物，只有10%～15%的药量到达作用部位，约2%以原形，其余以代谢物的形式从尿液中排泄。血浓度半衰期为2～4分钟。
氯化琥珀胆碱注射液
性状本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。鉴别照氯化琥珀胆碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应检查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0氯化胆碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中含氯化琥
简述氯化琥珀胆碱的含量测定
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于18.07mg的C14H30Cl2N2O4。
氯化琥珀胆碱
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为157~163℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml,生成淡红色沉淀。(2)取本品约20mg
简述氯化琥珀胆碱注射液的药物相互作用
1．本品在碱性溶液中分解，故不宜与硫喷妥钠混合注射。 2．下列药物可降低假性胆碱酯酶活性，而增强本品的作用。 (1)抗胆碱酯酶药。 (2)环磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗肿瘤药。 (3)普鲁卡因等局麻药。 (4)单胺氧化酶抑制药、雌激素等。 3．与下列药物合用也须谨慎，如：吩噻嗪类、普鲁卡
氯化琥珀胆碱注射液的检查方法
检查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0氯化胆碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中含氯化琥珀胆碱10mg的溶液对照品溶液取氯化琥珀胆碱对照品与氯化胆碱对照品各适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含
简述氟康唑氯化钠注射液的药代动力学
静脉给予本品100 mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8 mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体液总量。本品血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；水疱皮肤中约为2倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与
关于氯化琥珀胆碱注射液的药理毒理
本品与烟碱样受体结合后，产生稳定的除极作用，引起骨骼肌松弛。本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解，其中间代谢物琥珀酰单胆碱肌松作用很弱。本品静注后先引起短暂的肌束震颤，从眉际和上眼睑等小肌开始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，维持十分钟左右。重复静注或持续滴注可使作用延长
氯化琥珀胆碱注射液的鉴别检查方法
鉴别照氯化琥珀胆碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应检查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0氯化胆碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中含氯化琥珀胆碱10mg的溶液对照品溶液取氯化琥珀
氯化琥珀胆碱注射液的鉴别方法
鉴别照氯化琥珀胆碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
氯化琥珀胆碱注射液的基本性状
性状本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。
关于氯化琥珀胆碱注射液的基本介绍
氯化琥珀胆碱注射液，适应症为去极化型骨骼肌松弛药。可用于全身麻醉时气管插管和术中维持肌松。 本品主要成份为氯化琥珀胆碱。 化学名称：二氯化2，2’-[（1，4-二氧-1，4-亚丁基）双（氧）双[N，N，N-三甲基乙胺]二水合物。 分子式：C14H30Cl2N2O4· 2H2O
氯化琥珀胆碱注射液的含量测试方法
含量测定用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于氯化琥珀胆碱0.4g),置锥形瓶中,用水10m1分次洗出移液管内壁的附着液,洗液并入锥形瓶中,加溴酚蓝指示液数滴,滴加稀醋酸至溶液显黄色,用硝酸银滴定液(0.1mo/L滴定至沉淀变为蓝紫色。每1ml硝酸银滴定液(0.1moL/L相当于19.87mg的C
琥珀酰明胶注射液的药代动力学
本品在血液循环的消除显示多项消除曲线，半衰期为4小时，琥珀酰明胶分子的排泄90％通过肾，5％通过粪便。动物实验显示在网状内皮系统的滞留时间为24-48小时，未排除的部分通过蛋白水解作用破坏，破坏作用非常有效，即使是肾衰竭也不会产生蓄积。 使用剂量以使循环充分为目标，这也适用于肾排泄能力降低的情况
简述庆大霉素氯化钠注射液的药代动力学
本品肌内注射后吸收迅速而完全。在0.5~1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2β)约2~3小时，肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中，在肾皮质细胞中积聚，也可通过胎盘屏障进入胎儿体内，不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。在体内不代谢，以原
关于氯化琥珀胆碱的简介
氯化琥珀胆碱，是一种有机化合物，化学式为C14H30Cl2N2O4，临床上用作骨骼肌松弛药。 1、基本信息 化学式：C14H30Cl2N2O4 分子量：361.305 CAS号：71-27-2 EINECS号：200-747-4 2、理化性质 熔点：164ºC 外观：白色结晶性粉
氯化琥珀胆碱的检查方法
检查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。氯化胆碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液。对照品溶液取氯化琥珀胆碱对照品与氯化胆碱对照品适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含
简述氯化琥珀酰胆碱的药物相互作用
1、本品在碱性溶液中分解，故不宜与硫喷妥钠混合注射。 2、下列药物可降低假性胆碱酯酶活性，而增强本品的作用。 （1）抗胆碱酯酶药。 （2）环磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗肿瘤药。 （3）普鲁卡因等局麻药。 （4）单胺氧化酶抑制药、雌激素等。 3、与下列药物合用也须谨慎，如：吩噻嗪类、普鲁卡
关于胞磷胆碱钠氯化钠注射液的药代动力学介绍
1、胞磷胆碱钠氯化钠注射液的药代动力学： 本品注射后血药浓度迅速下降，30分钟降至注入时的1/3，1～2小时基本稳定，分布以肝内最多，占10%，大部分于2小时内排入尿中，本品较难通过血脑屏障，进入脑内的药物很少，仅占0.1%，但药物在脑内停留时间很长，注射后3小时内药物浓度达峰值，并在24小时
关于氯化琥珀胆碱注射液的用法用量介绍
本品必须在具备辅助或控制呼吸的条件下使用： 1．气管插管时，1～1.5mg/kg，最高2mg/kg；小儿1～2mg/kg，用0.9%氯化钠注射液稀释到每ml含10mg，静脉或深部肌内注射，肌内注射一次不可超过150mg。 2．维持肌松：一次150～300mg溶于500ml 5%～10%葡萄糖
氯化琥珀胆碱注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。鉴别照氯化琥珀胆碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应检查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0氯化胆碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中含氯化琥
使用氯化琥珀胆碱注射液的不良反应
1．高血钾症：本品引起肌纤维去极化时使细胞内K+迅速流至细胞外。正常人血钾上升0.2～0.5mmol/L；严重烧伤、软组织损伤、腹腔内感染、破伤风、截瘫及偏瘫等，在本品作用下引起异常的大量K+外流致高血钾症，产生严重室性心律失常甚至心搏停止。 2．心脏作用：本品的拟乙酰胆碱作用可引起心动过缓、
氯化琥珀胆碱注射液的类别及贮藏方法
类别同氯化琥珀胆碱。规格(1)1ml:50mg(2)2ml:100mg贮藏密闭保存。
琥珀氯霉素的药代动力学
本品给药后在肝内水解释放出氯霉素，肌内注射吸收慢，血药浓度仅为口服等量氯霉素的一半，1/3为无活性的酯化物，静注后平均血药浓度与口服氯霉素相近。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液，在肝、肾组织中浓度高，其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。氯霉素可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中。脑膜无炎症时，脑
琥珀酰明胶注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品在血液循环的消除显示多项消除曲线，半衰期为4小时，琥珀酰明胶分子的排泄90％通过肾，5％通过粪便。动物实验显示在网状内皮系统的滞留时间为24-48小时，未排除的部分通过蛋白水解作用破坏，破坏作用非常有效，即使是肾衰竭也不会产生蓄积。 使用剂量以使循环充分为目标，这也适用于肾排泄
简述胞磷胆碱钠片的药代动力学
尚无胞磷胆碱钠口服给药的人体药代动力学资料。文献资料显示，胞磷胆碱钠注射给药后血药浓度迅速下降，30分钟降至注入时的 1/3， 1-2 小时基本稳定，分布以肝内最多，占10%，大部分于2小时内排人尿中，胞磷胆碱钠片较难通过血脑屏障，进入脑内的药物很少，仅占0.1%，但药物在脑内停留时间很长，注射
氯化琥珀胆碱的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为157~163℃。
氯化琥珀胆碱的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml,生成淡红色沉淀。(2)取本品约20mg,加水1m溶解后,再加1%氯化钴溶液与亚铁氰化钾试液各0.1ml,即显持久的翠绿色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集49图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物