关于氨糖美辛肠溶片的药理毒理介绍
本品是由吲哚美辛和盐酸氨基葡萄糖按1： 3的比例制成，每片含吲哚美辛25mg和盐酸氨基葡萄糖75mg，在体内发挥吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛为非甾体类抗炎药，通过抑制前列腺素合成发挥解热、镇痛和抗炎作用；氨基葡萄糖进入体内后，刺激和恢复透明质酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬细胞产生超氧自由基及对关节软骨有破坏作用的酶；并且能防止糖皮质激素对软骨细胞的损害及由某些非甾体类抗炎药物对前列腺素合成造成的不良影响，以及可减少损伤细胞的内毒性因子的释放。......阅读全文
关于氨糖美辛肠溶片的药理毒理介绍
本品是由吲哚美辛和盐酸氨基葡萄糖按1： 3的比例制成，每片含吲哚美辛25mg和盐酸氨基葡萄糖75mg，在体内发挥吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛为非甾体类抗炎药，通过抑制前列腺素合成发挥解热、镇痛和抗炎作用；氨基葡萄糖进入体内后，刺激和恢复透明质酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬细胞产生超氧自
氨糖美辛肠溶片
处方吲哚美辛25盐酸氨基葡萄糖辅料适量制成1000片性状本品为肠溶衣片,除去包衣后,显类白色至啖黄色鉴别(1)取本品1片,除去包衣后研细,加水10m1研使盐酸氨基葡萄糖溶解,滤过,取滤液4ml,加茚三酮约mg,加热,溶液显紫色。(2)取含量测定项下的细粉适量(约相当于叫哚美辛10mg),加水10m1
关于氨糖美辛肠溶片的简介
氨糖美辛肠溶片，适应症为消炎镇痛药，临床用于强直性脊椎炎、颈椎病，亦可用于肩周炎、风湿性或类风湿性关节炎等。 1、成份 本品为复方制剂，其组份为：每片含盐酸氨基葡萄糖75mg，吲哚美辛25mg。 2、性状 本品为肠溶衣片，除去肠溶衣后显类白色或淡黄色。 3、适应症 消炎镇痛药，
氨糖美辛肠溶片的处方
吲哚美辛25盐酸氨基葡萄糖辅料适量制成1000片。
关于氨糖美辛肠溶片的用药禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1.本品用于妊娠的后3个月时可使胎儿动脉导管闭锁，引起持续性肺动脉高压。孕妇禁用。 2.本品可自乳汁排出，对婴儿可引起毒副反应。哺乳期妇女禁用。 二、儿童用药 未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、老年用药 老年患者易发生毒性反应，应慎用。
氨糖美辛肠溶片的检查方法
有关物质(吲哚美辛)照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品5片,除去包衣后,研细,称取细粉适量(约相当于吲哚美辛50mg),置100m量瓶中,加甲醇适量,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中
氨糖美辛肠溶片的基本性状
本品为肠溶衣片,除去包衣后,显类白色至啖黄色。
氨糖美辛肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定吲哚美辛供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置10m量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液
氨糖美辛肠溶片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1片,除去包衣后研细,加水10m1研使盐酸氨基葡萄糖溶解,滤过,取滤液4ml,加茚三酮约mg,加热,溶液显紫色。(2)取含量测定项下的细粉适量(约相当于叫哚美辛10mg),加水10m1与20%氢氧化钠溶液3滴,振摇,使吲哚美辛溶解,滤过;取滤液1ml,加0.1%亚硝酸钠溶液0.3ml
氨糖美辛肠溶片的鉴别方法
(1)取本品1片,除去包衣后研细,加水10m1研使盐酸氨基葡萄糖溶解,滤过,取滤液4ml,加茚三酮约mg,加热,溶液显紫色。(2)取含量测定项下的细粉适量(约相当于叫哚美辛10mg),加水10m1与20%氢氧化钠溶液3滴,振摇,使吲哚美辛溶解,滤过;取滤液1ml,加0.1%亚硝酸钠溶液0.3ml加热
关于氨糖美辛缓释胶囊的药理毒理介绍
本品是由吲哚美辛和盐酸氨基葡萄糖按1：3的比例制成，每粒含吲哚美辛50mg和盐酸氨基葡萄糖150mg，在体内发挥吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛为非甾体类抗炎药，通过抑制前列腺素合成发挥解热、镇痛和抗炎作用；氨基葡萄糖进入体内后，刺激和恢复透明质酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬细胞产生超氧自
氨糖美辛肠溶片的类别及贮藏方法
类别消炎镇痛药贮藏遮光,密闭,在阴凉干燥处保存。
氨糖美辛肠溶片的性状鉴别检查方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后,显类白色至啖黄色鉴别(1)取本品1片,除去包衣后研细,加水10m1研使盐酸氨基葡萄糖溶解,滤过,取滤液4ml,加茚三酮约mg,加热,溶液显紫色。(2)取含量测定项下的细粉适量(约相当于叫哚美辛10mg),加水10m1与20%氢氧化钠溶液3滴,振摇,使吲哚美辛溶解,滤过
简述氨糖美辛肠溶片的注意事项
1.本品为肠溶衣片，应整片吞服，以防药物在胃中被破坏。 2.连续使用3天后炎症仍未消除，应向医师咨询。 3.请将本品放在儿童不能触及的地方，儿童须在成人监护下使用。 4.当药品形状发生改变时禁止使用。
氨糖美辛肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后,显类白色至啖黄色鉴别(1)取本品1片,除去包衣后研细,加水10m1研使盐酸氨基葡萄糖溶解,滤过,取滤液4ml,加茚三酮约mg,加热,溶液显紫色。(2)取含量测定项下的细粉适量(约相当于叫哚美辛10mg),加水10m1与20%氢氧化钠溶液3滴,振摇,使吲哚美辛溶解,滤过
氨糖美辛肠溶胶囊
处方吲哚美辛盐酸氨基葡萄糖5g辅料制成1000粒性状本品内容物为类白色颗粒鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸氨基葡萄糖75mg),加水10ml研匀,使盐酸氨基葡萄糖溶解,滤过,取滤液4ml,加茚三酮约2mg,加热,溶液显紫色。(2)取含量测定项下的细粉适量(约相当于吲哚美辛10mg),
关于埃索美拉唑镁肠溶片的药理毒理介绍
药效学特性 埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。奥美拉唑的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。 作用部位和机理 埃索美拉唑为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-AT
关于埃索美拉唑镁肠溶片的药理毒理介绍
1、药效学特性 埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。奥美拉唑的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。 2、作用部位和机理 埃索美拉唑为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K
关于吲哚美辛控释片的药理毒理介绍
1、药物过量 ： 用量过大（尤其是每日超过 150mg 时）容易引起毒性反应，而治疗效果并不先相应增加。 2、药理毒理 ： 本品具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释
关于己酮可可碱肠溶片的药理毒理介绍
1、己酮可可碱肠溶片的药物过量： 过量反应常在服药后4～5小时出现，主要表现为潮红，血压降低，抽搐，嗜睡，甚至昏迷。过量反应时应注意维持血压和补充液体，所有过量患者均可完全恢复。 2、己酮可可碱肠溶片的药理毒理： 本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可
氨糖美辛肠溶胶囊的处方
吲哚美辛盐酸氨基葡萄糖5g辅料制成1000粒。
吲哚美辛肠溶片的贮藏方法
遮光,密封保存。
吲哚美辛肠溶片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取吲哚美辛对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加甲醇适量,超声使溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置10m量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀。色谱条件见有关物质项下。进样体积20pl供试品溶液与系统适用性要求见有关物质项
吲哚美辛肠溶片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇稀释至刻度,摇匀
吲哚美辛肠溶片的类别规格
类别同吲哚美辛规格25mg
关于双氯芬酸钠肠溶片的药理毒理介绍
药效作用分组：抗炎和抗风湿药物，非甾体类，乙酸衍生物和相关物质（ATC编码：M01A B05）。 1、作用机理 本品含双氯芬酸钠系非甾体类化合物，具有明显的抗风湿、消炎、镇痛及解热作用。试验证明，抑制前列腺素合成是双氯芬酸钠药理作用的主要机制。前列腺素是导致炎症、疼痛和发热的主要因素。 用
关于柳氮磺吡啶肠溶片的药理毒理介绍
柳氮磺吡啶及其代谢产物5－氨基水杨酸和磺胺嘧啶的作用方式尚不明确，可能与其在动物和体外试验中表现出的抗炎和免疫调节作用有关，动物放射自显影研究表明，柳氮磺吡啶（SSZ）能与结缔组织亲和，并在浆液、肝脏和肠壁中处于相对较高的水平。对溃疡性结肠炎患者分别直肠给予柳氮磺吡啶及其主要代谢物5－氨基水杨酸
蚓激酶肠溶片的药理毒理
蚓激酶是一种蛋白水解酶。动物试验表明本品具有溶解家兔肺动脉血栓的作用，可明显缩短家兔的优球蛋白溶解时间。
简述吲哚美辛片的药理毒理
1、药物过量 ： 用量过大(尤其是一日超过150mg时)容易引起毒性反应，如恶心、呕吐、紧张性头痛、嗜睡、精神行为障碍等，采用催吐或洗胃，对症及支持治疗。 2、药理毒理 ： 本品为非甾体抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧合酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉
氨糖美辛肠溶胶囊的检查方法
有关物质(吲哚美辛)照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于吲哚美辛50mg),置100m1量瓶中,加甲醇适量,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中用50%甲醇溶