乳糖酸红霉素的含量测定
取本品适量,精密称定,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1m1中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法红霉素项下的方法(通则1201第一法)测定。1000红霉素单位相当于1mg的 C37 H6 No13。可信限率不得大于7%。......阅读全文
关于葡萄糖酸氯己定的含量测定
精密量取葡萄糖酸氯己定1ml，置200ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置100ml量瓶中，加乙醇5.3ml,再加80%乙醇溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在259nm的波长处测定吸收度，按C22H30Cl2N10·2C6H12O7的吸收
关于乳糖酸阿奇霉素的含量测定介绍
1、含量测定 精密称取本品适量(约相当于阿奇霉素100mg)，加乙醇(阿奇霉素10mg加乙醇5ml>使溶解，加灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法(中国药典2000年版二部附录Ⅺ A)阿奇霉素项下的方法测定。1000阿奇霉素单位相当于1mg的C38H72N2O12。
葡萄糖酸锌口服溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于葡萄糖酸锌0.35g),加水10ml,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml,再加氟化铵lg与铬黑T指示剂少许,用乙二铵四醋酸二钠滴定液0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为蓝绿色,并持续30秒钟不褪色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)
葡萄糖酸钙口服溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品5ml,置锥形瓶中,用水稀释使成100ml,加氢氧化钠试液15m1与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫色转变为纯蓝色。每1m乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.42mg的C2H2CaO4·H2O
复方酮康唑乳膏的含量测定方法
酮康唑与丙酸氯倍他索照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约4g,精密称定,加无水乙醇适量置80℃水浴中使酮康唑与丙酸氯倍他索溶解,用无水乙醇适量移至50ml量瓶中,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,冰浴中冷却2小时,滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品与丙酸氯倍他索对
林旦乳膏的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定。对照品溶液取林旦对照品约10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加丙酮使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用环已烷稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性
氟尿嘧啶乳膏的含量测定
取本品适量(约相当于氟尿嘧啶0.1g),精密称定,加氯化钠1g,置水浴上加热融化,加水50ml,煮沸,使氟尿嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液置200ml量瓶中,同法提取三次,用水洗涤滤器,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取100ml,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0
克罗米通乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于克罗米通25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加环己烷适量,置热水浴中,振摇使克罗米通溶解,放冷至室温,用环己烷稀释至刻度,摇匀,静置1小时,精密量取上清液5m1,置100ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克罗米通
醋酸氢化可的松乳膏的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氢化可的松2.5mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热使基质完全融化,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,迅速用滤膜(0.45pm)滤过,弃去初滤液20ml,精密量取放至室温的续滤液5m
醋酸地塞米松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸地塞米松0.5mg),精密称定,精密加甲醇50ml,用匀浆机以每分钟9500转搅拌30秒,置冰浴中放置1小时,经有机相滤膜(0.45μm)滤过,弃去初滤液5ml,取续滤液对照品溶液取醋酸地塞米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并
醋酸地塞米松乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸地塞米松0.5mg),精密称定,精密加甲醇50ml,用匀浆机以每分钟9500转搅拌30秒,置冰浴中放置1小时,经有机相滤膜(0.45μm)滤过,弃去初滤液5ml,取续滤液对照品溶液取醋酸地塞米松对照品适量,精密称定,加甲
乳糖酸红霉素的基本信息介绍
乳糖酸红霉素的分子式为C49H89NO25,它是水溶性的红霉素乳糖醛酯,静脉滴注后即达血药峰值,24小时内静滴2g,血药浓度均值为2.3-6.8μg/ml,但个体差异较大。本品局部剌激性较强,不宜做肌内注射,在过酸的溶液中活力很快消失,注射溶液的PH值宜维持在5.5以上,浓度不宜超过1mg/ml
乳糖酸红霉素的类别及贮藏方法
类别大环内酯类抗生素。贮藏严封,在干燥处保存
乳糖酸红霉素的保存方法是什么？
温度：乳糖酸红霉素应储存在室温下，避免过高或过低的温度。通常建议的储存温度为15-30°C（59-86°F）。 光照：避免阳光直射，最好存放在避光的地方。 湿度：保持干燥的环境，避免潮湿，因为湿润可能会影响药物的稳定性。 包装：保持药品的原包装完好无损，以免受潮或受到其他污染。 有效期：
使用乳糖酸红霉素的注意事项
一、禁忌症 对红霉素类药物过敏者禁用。 二、注意事项 1．溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。 2．肾功能减退患者一般无需减少用量。 3．用药期间定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者红霉素的剂量应适当减少。 4．患者对一种红霉素制剂过敏或不能
乳糖酸红霉素的副作用有哪些？
乳糖酸红霉素是一种常用的抗生素，主要用于治疗由敏感菌引起的多种感染性疾病。然而，它也可能引起一些副作用，包括： 消化系统反应：如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。 肝毒性：长期或大剂量使用可能导致转氨酶升高，严重时可引起黄疸。 过敏反应：可能出现荨麻疹、皮疹、发热、关节痛等症状，严重者可能发生过敏
关于乳糖酸红霉素的用法用量介绍
静脉滴注：成人一次0.5～1.0g,一日2～3次。治疗军团菌病剂量需增加至一日3～4g,分4次滴注。小儿每日按体重20～30mg/kg,分2～3次滴注。 乳糖酸红霉素滴注液的配制,先加灭菌注射用水10ml至0.5g乳糖酸红霉素粉针瓶中或加20ml至1g乳糖酸红霉素粉针瓶中,用力震摇至溶解。然后
关于乳糖酸红霉素的功用作用
1．本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；单核细胞增多性李斯特菌病等。 2．军团菌病。 3．肺炎支原体肺炎。 4．肺炎衣原体
乳糖酸红霉素的保存方法是什么？
温度:乳糖酸红霉素应储存在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射。通常建议的储存温度为15-30°C(59-86°F)。 包装:保持药品的原包装完好无损，以免受潮或受到其他污染。 有效期:注意药品的有效期，过期药品可能会失效或产生有害物质，应予以丢弃。 儿童和宠物:将药品存放在儿童和宠物不能触及的
地红霉素肠溶胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于地红霉素0.1g),置50ml量瓶中,加乙腈甲醇70:30)使地红霉素溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续3液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见地红霉素含量测定项下
地红霉素肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于地红霉素0.1g),置50m量瓶中,加乙腈甲醇(70:30)使地红霉素溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见地红霉素含量测定项下
硬脂酸红霉素片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加乙醇使硬脂酸红霉素溶解;如为糖衣片,取本品4片,研细,加乙醇分次研磨,使硬脂酸红霉素溶解,用乙醇定量稀释制成每1m1中约含1000单位的溶液,摇匀,静置2小时以上,精密量取上清液适量,照硬脂酸红霉素项下的方法测定,即得。
硬脂酸红霉素胶囊的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于红霉素0.1g),加乙醇使硬脂酸红霉素溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置2小时以上,精密量取上清液适量,照硬脂酸红霉素项下的方法测定,即得
硬脂酸红霉素颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于红霉素0.1g),加乙醇使硬脂酸红霉素溶解后,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置2小时以上,精密量取上清液适量,照硬脂酸红霉素项下的方法测定,即得
复方葡萄糖酸钙口服溶液的含量测定方法
精密量取本品2ml,置锥形瓶中,加水80m,氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.lg,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.004mg的Ca。
葡萄糖酸钙注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于葡萄糖酸钙0.5g),置锥形瓶中,用水稀释使成100ml,照葡萄糖酸钙含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液15m”起,依法测定。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.42mg的C2H2CaO14·H2O。
葡萄糖酸氯己定溶液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品约1g,精密称定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置200ml量瓶中,加乙醇10.6ml,再用80%乙醇溶液稀释至刻度摇匀。测定法取供试品溶液,在259nm的波长处测定吸光度,按C2H30Cl2N10·
复方葡萄糖酸钙口服溶液的含量测定方法
精密量取本品2ml,置锥形瓶中,加水80m,氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.lg,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.004mg的Ca。
环吡酮胺乳膏的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量(约相当于环吡酮胺30mg)精密称定,加甲醇25πl,在温水浴中加热使环吡酮胺溶解,再置冰水中冷却,滤过,同法提取3次,合并滤液,置1ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml棕色量瓶中,加甲醇15ml,摇匀,精密加硫酸
醋酸氢化可的松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氢化可的松2.5mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热使基质完全融化,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,迅速用滤膜(0.45pm)滤过,弃去初滤液20ml,精密量取放至室温的续滤液5m