地红霉素肠溶胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于地红霉素0.1g),置50ml量瓶中,加乙腈甲醇70:30)使地红霉素溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续3液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见地红霉素含量测定项下......阅读全文
地红霉素肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于地红霉素0.1g),置50m量瓶中,加乙腈甲醇(70:30)使地红霉素溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见地红霉素含量测定项下
地红霉素肠溶胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于地红霉素0.1g),置50ml量瓶中,加乙腈甲醇70:30)使地红霉素溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续3液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见地红霉素含量测定项下
红霉素肠溶片的含量测定方法
取本品4片,研细,用乙醇适量(红霉素约0.25g用乙醇25ml),分次研磨使红霉素溶解,并用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液适量,照红霉素项下的方法测定,即得。
红霉素肠溶胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取细粉适量(约相当于红霉素0.25g),加乙醇适量(红霉素10mg用乙醇Iml),分次研磨使红霉素溶解,并用灭菌水定量稀释制成每1m中约含1000单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液适量,照红霉素项下的方法测定,即得
地红霉素肠溶片的检查方法
异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液、对照品溶液、系统适用性溶液、灵敏度溶液」色谱条件、系统适用性要求与测定法见有关物质项下限度按主成分外标法以峰面积计算,16S-地红霉素不得过标示量的1.5%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,
地红霉素肠溶片的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
地红霉素肠溶胶囊的检查方法
异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液、对照品溶液、系统适用性溶液、灵敏度溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见有关物质项下。限度按主成分外标法以峰面积计算,16S-地红霉素不得过标示量的1.5%。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项
地红霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈甲醇(70:30)溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液对照品溶液取地红霉素对照品适量,加乙腈甲醇(70:30)溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要
地红霉素肠溶片的类别及贮藏方法
类别同地红霉素。规格(1)0.125g(2)0.25贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
地红霉素肠溶胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿司匹林肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见游离水杨酸项下供试品溶液取本品20片,精密称定,充分研细,精密称取适量(约相当于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加溶剂强烈振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取阿司匹林对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每
地红霉素肠溶胶囊的类别和贮藏方法
类别同地红霉素。规格(1)0.125g(2)0.25g贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
地红霉素肠溶胶囊的鉴别和检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液、对照品溶液、系统适用性溶液、灵敏度溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见有关物质项下。限度按主成分外标法以峰面积计算,16S-地红霉素不得
地红霉素肠溶片的基本性状
本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色
罗红霉素胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于罗红霉素50mg),加流动相适量,超声20分钟助溶,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含罗红霉素1.0mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见罗红霉素含量
琥乙红霉素胶囊的含量测定方法
含量测定取本品内容物,研细,精密称取适量(约相当于红霉素0.15g),加乙醇75ml,超声使琥乙红霉素溶解,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,摇匀,室温放置16小时或40℃放置6小时,使水解完全,精密量取上清液适量,照琥乙红霉素项下的方法测定,即得。
依托红霉素胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于红霉素0.125g),置250ml量瓶中,加乙醇125ml溶解后,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至刻度,摇匀,60℃水浴中放置4小时,使水解完全。精密量取上清液适量,照依托红霉素项下的方法测定,即得。
地红霉素肠溶胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
红霉素肠溶片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931法方法2)测定。酸中溶出量溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时,立将转篮升出液面。限度每片肠膜均不得有裂缝。缓冲液中溶出量溶出条件取酸中溶出量项下2小时的转篮,随即以磷酸盐缓冲液(pH6.8)(取0.
罗红霉素肠溶微丸胶囊的简介
本品属大环内酯类抗生素。通过与敏感细菌核糖体50S亚基结合，从而抑制细菌蛋白质合成。对葡萄球菌属（耐甲氧西林菌株除外）、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。化脓性链球菌、A组溶血性链球菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、脑膜炎双球菌、淋病双球菌、百日咳杆菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外
阿仑膦酸钠肠溶片的含量测定方法
照离子色谱法(通则0513)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于阿仑膦酸20mg),置50ml量瓶中,加水适量超声使阿仑膦酸钠溶解,用水稀释至刻度,摇匀,以转速为每分钟3000转离心3分钟,取上清液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿仑膦酸钠对照品适量,精密称定,加水适量
地红霉素肠溶胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末
阿司匹林肠溶胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见游离水杨酸项下。供试品溶液取装量差异项下内容物,研细,精密称取适量(约相当于阿司匹林10mg),置100m量瓶中,加溶剂强烈振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取阿司匹林对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml
甲砜霉素肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲砜霉素0.1g),置100m1量瓶中,加流动相适量,振摇使甲砜霉素溶解并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱
甲巯咪唑肠溶片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲巯咪唑50mg),置250ml量瓶中,加水200ml,超声使甲巯咪唑溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5m1,置200m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲巯
己酮可可碱肠溶片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于已酮可可碱0.1g),置100ml量瓶中,加水70ml,置温水浴中保温,振摇,使己酮可可碱溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含己酮可
呋喃妥因肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋喃妥因20mg)置100ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40m1振摇使呋喃妥因溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要
红霉素肠溶片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,加甲醇使红霉素溶解并稀释制成每1ml中约含红霉素25mg的溶液,滤过,取续滤液标准品溶液取红霉素标准品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷甲醇(85:5)为展开剂测定法吸取供试
头孢地尼胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢地尼0.1g),置100ml棕色量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液10ml溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml棕色量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对
硬脂酸红霉素胶囊的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于红霉素0.1g),加乙醇使硬脂酸红霉素溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置2小时以上,精密量取上清液适量,照硬脂酸红霉素项下的方法测定,即得