Nature：新突破！揭示FSP1的相分离促进铁死亡机制
在一项新的研究中，德国亥姆霍兹慕尼黑中心的Marcus Conrad博士领导的一个研究团队发现了一种名为icFSP1的新型抗癌药物，它能使癌细胞对铁死亡（ferroptosis）敏感。相关研究结果于2023年6月28日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Phase separation of FSP1 promotes ferroptosis”。 铁死亡的特点是细胞膜的铁依赖性氧化破坏，这种破坏可被铁死亡抑制蛋白-1（ferroptosis suppressor protein-1, FSP1）抵消。尽管FSP1被认为是癌症治疗的一种有吸引力的药物靶标，但一直缺乏体内有效的FSP1抑制剂。为此，在这项新的研究中，这些作者仔细评估了从大约10000种小分子化合物中筛选出的命中率，并确定icFSP1为一种新的体内有效药物。 重要的是，他们发现了icFSP1的作用机制，该机制基于触发FSP1的相分离，其中相分离是细胞中类......阅读全文
Nature：新突破！揭示FSP1的相分离促进铁死亡机制
在一项新的研究中，德国亥姆霍兹慕尼黑中心的Marcus Conrad博士领导的一个研究团队发现了一种名为icFSP1的新型抗癌药物，它能使癌细胞对铁死亡（ferroptosis）敏感。相关研究结果于2023年6月28日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Phase separation o
癌症治疗新策略：靶向铁死亡抑制蛋白，促进癌细胞死亡
原创 生物世界 生物世界 收录于合集#铁死亡 24 个 #癌症研究 361 个撰文 | 王聪编辑 | 王多鱼排版 | 水成文多细胞生物在发育过程中，存在着多种预定的、受到精确控制的细胞程序性死亡，例如细胞凋亡（Apoptosis）、程序性坏死（Necroptosis）、细胞焦亡（Pyroptosis
生物物理揭示g干扰素介导的炎症在肿瘤发生中的作用
如果把炎症和肿瘤比作相助相生的亲密伙伴，g-干扰素无疑是两者相互联系的重要媒介之一。中科院生物物理研究所秦志海课题组一直关注于研究g-干扰素介导的炎症反应对肿瘤发生发展的影响，尤其是间质成纤维细胞在此过程中的作用。最近，其研究成果（2篇）连续在Cancer Research发表。 其中一篇题为
Cell：姜学军团队发现铁死亡全新监测机制,－受性激素调控
多细胞生物在发育过程中，存在着多种预定的、受到精确控制的细胞程序性死亡，例如细胞凋亡（Apoptosis）、程序性坏死（Necroptosis）、细胞焦亡（Pyroptosis），以及铁死亡（Ferroptosis）等。铁死亡（Ferroptosis）是2012年由哥伦比亚大学 Brent Stoc
IgA肾病需要治疗干预的组织标记物
IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病，发病前常有上呼吸道感染，肾脏病理表现多样化，常为肾小球系膜增生和/或局灶阶段性硬化，免疫荧光可见系膜区和/或毛细血管壁有IgA沉积。临床主要表现为血尿和蛋白尿。 我国IgA肾病的发病率约占原发性肾小球疾病的40%～50%。在确诊后5～25年内有15