概述复方卡托普利注射液的注意事项

1.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 2.下列情况慎用本品: (1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。 (2)骨髓抑制。 (3)脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧。 (4)血钾过高。 (5)肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。 (6)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。 (7)严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 3.用本品期间随访检查: (1)白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹象时随即检查。 (2)尿蛋白检查每月一次。 4.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增......阅读全文

概述复方卡托普利注射液的注意事项

  1.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。  2.下列情况慎用本品:  (1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。  (2)骨髓抑制。  

关于复方卡托普利注射液的简介

  复方卡托普利注射液,适应症为1.用于治疗高血压,可单独应用或与其他降压药合用。2.用于治疗心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。   本品为复方制剂,其组分为:   1.卡托普利1-[(2S)-2-甲苯-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸。   2.氢氯噻嗪6-氯-3,4-二氢-2H-

复方卡托普利注射液的用法用量介绍

  一、适应症   1.用于治疗高血压,可单独应用或与其他降压药合用。  2.用于治疗心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。  二、用法用量  视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。  注射液25mg溶于10%葡萄糖20ml,缓慢静注(10

关于复方卡托普利注射液的用药禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药   1.孕妇吸收ACEI可影响胎儿发育。孕妇禁用。  2.本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。  二、儿童用药   曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。  三、老年用药   老

关于复方卡托普利注射液的药理毒理介绍

  本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,改善心排出量及运动耐受时间。

复方卡托普利注射液的药物相互作用

  与利尿药同用使降压作用增高,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。  1.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。  2.与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。  3.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,

关于复方卡托普利片的注意事项介绍

  1.胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在餐前1小时服药。   2.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。   3.下列情况慎用本品:   (1)自身免疫性疾

使用复方卡托普利注射液的不良反应介绍

  1.较常见的有:  (1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或寻麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。  (2)心悸,心动过速,胸痛。  (3)咳嗽。  (4)味觉迟钝。  2.较少见的有:  (1)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,

复方卡托普利片的处方

卡托普利10氢氯噻嗪6辅料适量制成1000片

关于复方卡托普利片的简介

  复方卡托普利片,适应症为1.高血压,可单独应用或与其他降压药合用。2.心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。  一、成份   本品为复方制剂,其组份为:每片含卡托普利10mg,氢氯噻嗪6mg。  二、性状   本品为白色或类白色片。  三、适应症   1.高血压,可单独应用或与其他降压药合用。

复方卡托普利片的检查方法

卡托普利二硫化物(卡托普利杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于卡托普利25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液(8小时内使用)。对照品溶液取卡托普利杂质Ⅰ对照品,精密称定,

关于复方卡托普利注射液的药代动力学介绍

  注射后15分钟起效,1~2小时作用达高峰,持续4~6小时。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。

复方卡托普利片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡托普利10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声约20分钟使卡托普利与氢氯噻嗪溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡托普利对照品与氢氯噻嗪对照品各适量,精密称定

简述-复方卡托普利片的药理毒理

  卡托普利为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。氢氯噻嗪主要增加肾脏对氯化钠的排出

复方卡托普利片的鉴别方法

(1)取本品1片,研细,加水5ml,摇匀,加碱性亚硝基铁氰化钠试液适量,即显紫红色。(2)取本品3片,研细,加水15ml,振摇使卡托普利溶解滤过,取滤渣烘干,置试管中,加氢氧化钠试液10ml,振摇使氢氯噻嗪溶解,滤过,取滤液3ml,煮沸5分钟,放冷,加变色酸试液5ml,置水浴上加热,应显蓝紫色。(3

复方卡托普利片的基本性状

本品为白色或类白色片。

复方卡托普利片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品1片,研细,加水5ml,摇匀,加碱性亚硝基铁氰化钠试液适量,即显紫红色(2)取本品3片,研细,加水15ml,振摇使卡托普利溶解滤过,取滤渣烘干,置试管中,加氢氧化钠试液10ml,振摇使氢氯噻嗪溶解,滤过,取滤液3ml,煮沸5分钟,放冷,加变色酸试液5ml,置水浴上加热,应显蓝紫色。(

复方卡托普利片的类别及贮藏方法

类别血管紧张素转移酶抑制药。贮藏遮光,密封,在30℃以下干燥处保存。

关于复方卡托普利片的用药禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药   1.本品能通过胎盘。  2.本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。  3.孕妇吸收血管紧张素转换酶抑制剂药物可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,孕妇禁用。  二、儿童用药   曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,

关于复方卡托普利片的用法用量介绍

  视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。  1.成人常用量  (1)高血压,口服一次1-2片,每日2~3次。疗效仍不满意时可加用其他降压药。  (2)心力衰竭,开始一次口服1-2片,每日2~3次。对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而

复方甘露醇注射液的概述

  复方甘露醇注射液,适应症为(1)组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝。(2)降低眼内压。可有效降低眼内压,应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。(3)渗透性利尿药。用于鉴别肾前性利尿因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。(4)

复方卡托普利片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品1片,研细,加水5ml,摇匀,加碱性亚硝基铁氰化钠试液适量,即显紫红色(2)取本品3片,研细,加水15ml,振摇使卡托普利溶解滤过,取滤渣烘干,置试管中,加氢氧化钠试液10ml,振摇使氢氯噻嗪溶解,滤过,取滤液3ml,煮沸5分钟,放冷,加变色酸试液5ml,置

简述复方卡托普利片的药物相互作用

  1、与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。  2、与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。  3、与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。  4、与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同

使用复方卡托普利片的不良反应介绍

  1.较常见的有:  (1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。  (2)心悸,心动过速,胸痛。  (3)咳嗽。  (4)味觉迟钝。  2.较少见的有:  (1)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,

卡托普利试验的注意事项

  检查前禁忌:严重肾功能损害。  检查时要求:因体位、环境对肾素、醛固酮的分泌有影响,故试验前2h至试验结束,应保持同一体位,环境安静,避免强声光刺激。

概述复方甘露醇注射液的药理毒理

  复方甘露醇注射液是高渗制剂,通过高渗性脱水产生直接的药理作用,消除脑水肿,能使脑水分含量减少,降低颅内压。主要成分甘露醇为单糖,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内极少被重吸收,起到渗透利尿作用。  (1)组织脱水作用。提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减

使用复方奎宁注射液的注意事项

  一、注意事项   1.本品如有结晶析出,注射前微热使溶解。  2.对于哮喘、心房纤颤及其他严重心脏疾患、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者和妇女月经期均应慎用。  3.对诊断的干扰 奎宁可干扰17-羟类固醇的测定。  4.哺乳期妇女慎用。  5.严禁静脉注射。  二、孕妇及哺乳期妇女用药   孕妇禁

关于卡托普利的注意事项介绍

  1、 对本品过敏、白细胞减少的患者禁用。  2、 肾功能不全、老年患者,以及孕妇、乳母慎用。  3、 当发现有血管性水肿症(如面部、眼、舌、喉、四肢肿胀、吞咽或呼吸困难、声音嘶哑),应立即停药。出现舌、声门或喉部血管神经性水肿会引起气管阻塞,导致死亡。应立即皮下注射盐酸肾上腺素等药物进行紧急治疗

关于复方卡托普利片的药代动力学介绍

  卡托普利口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中卡托普利的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。卡托普利经肾脏排泄,约40%~5

复方蒲公英注射液的禁忌及注意事项

  禁忌  (1)对鱼腥草类药品有过敏或严重不良反应病史者禁用。 (2)本品含苯甲醇,孕妇、儿童禁用。  注意事项  (1)过敏体质者慎用。 (2)哺乳期妇女慎用。