关于甲磺酸多沙唑嗪缓释片的简介
甲磺酸多沙唑嗪缓释片，适应症为良性前列腺增生对症治疗，高血压。 服用本缓释片时，应用足量的水将药片完整吞服，不得咀嚼、掰开或碾碎后服用，不受进食与否的影响．最常用剂量为每日一次4mg。国外临床使用的最大剂量为每日一次8mg．国内目前尚无此临床经验．常用刑量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者．肝功能不全患者参见【注意事项】。......阅读全文
甲磺酸多沙唑嗪控释片的药代动力学吸收
多沙唑嗪控释片峰/谷浓度比值低于普通片峰/谷浓度比值的?。稳态时，与普通片相比，4 mg多沙唑嗪控释片的相对生物利用度为54%，8 mg的相对生物利用度为59%。老年患者的药代动力学参数与年轻患者无显著差异。分布 ：血浆蛋白结合率约为98%。生物转化 ：该品代谢完全，以原型药物排出体外的不超过5
孕妇及哺乳期妇女使用甲磺酸多沙唑嗪片的介绍
怀孕妇女：由于缺少本品在妊娠时的临床经验，因此有关本品在孕期用药的安全性尚未确定。动物试验发现高剂量用药时可使胎儿存活率下降。怀孕妇女避免使用本品。 哺乳期妇女：动物试验发现，多沙唑嗪在动物乳汁中蓄积，尚不清楚在人乳汁的情况，所以哺乳期禁用本品。
概述甲磺酸多沙唑嗪控释片的药代动力学吸收
多沙唑嗪控释片峰/谷浓度比值低于普通片峰/谷浓度比值的?。稳态时，与普通片相比，4 mg多沙唑嗪控释片的相对生物利用度为54%，8 mg的相对生物利用度为59%。老年患者的药代动力学参数与年轻患者无显著差异。分布 ：血浆蛋白结合率约为98%。生物转化 ：该品代谢完全，以原型药物排出体外的不超过5
关于盐酸特拉唑嗪的简介
盐酸特拉唑嗪，是一种有机化合物，化学式为C19H26ClN5O4，是一种抗高血压药及泌尿生殖系统药，可用于治疗良性前列腺增生症，也可用于治疗高血压，可单独使用或与其他抗高血压药物如利尿剂或α1-肾上腺素能阻滞剂合用。 1、基本信息 化学式：C19H26ClN5O4 分子量：423.89
关于硫酸沙丁胺醇缓释片的简介
硫酸沙丁胺醇缓释片，用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。 成份：本品主要成份为硫酸沙丁胺醇，其化学名称为：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。 所属类别：化药及生物制品>>呼吸系统药物>>平喘药>>肾上腺素受体激动药 性状：本品为薄膜衣
关于甲磺酸帕珠沙星分散片的简介
甲磺酸帕珠沙星分散片，本品为第三代喹诺酮类抗菌药，能够导致细菌细胞无法分裂和增殖而死亡，体内抗菌活性研究表明，本品对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌等有较强抗菌活性。 一、药品名称： 通用名称：甲磺酸帕珠沙星分散片 英文名称：Gatifloxacin Mesilate Disp
关于注射用甲磺酸帕珠沙星的简介
1、注射用甲磺酸帕珠沙星的成份：甲磺酸帕珠沙星 化学名称为：(-)-(3S)-10-(1-氨基环丙基)9-氟-3-甲基-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸甲磺酸盐。 分子式：C16H15FN2O4CH4OS·CH4O2S 分子量：414.4
关于盐酸曲马多缓释片的简介
盐酸曲马多缓释片，适应症为用于中度至重度疼痛。 1、成份 本品活性成份为盐酸曲马多。 化学名称：(±)-E-2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己醇盐酸盐。 分子式：C16H25NO2·HCl 分子量：299.84 2、性状 本品为白色或类白色、一面有划分线的异型薄膜
关于氯沙坦钾/氢氯噻嗪的简介
氯沙坦钾，西药名。常用剂型有片剂、胶囊。为肾素-血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。用于治疗原发性高血压。 1、性状 氯沙坦钾片：薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 氯沙坦钾胶囊：内容物为白色或类白色颗粒型粉末。 2、规格 氯沙坦钾片：50mg；100mg。 氯沙坦钾胶囊：50mg；100mg
关于氯沙坦钾氢氯噻嗪的简介
氯沙坦钾氢氯噻嗪片，由杭州默沙东制药有限公司生产，商品名“海捷亚”。本药是第一个血管紧张素II受体（AT1）拮抗剂和利尿剂的复方制剂。适用于联合用药治疗高血压的患者。本品为黄色椭圆形薄膜包衣片，除去包衣后显白色。 氯沙坦-氢氯噻嗪过敏反应：血管性水肿。(见不良反应) 肝功能和肾功能损害：肝功能
2020年版《中国药典》目录第二部
2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文 第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
关于泊沙康唑口服混悬液的简介
泊沙康唑口服混悬液，用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病m。 1、泊沙康唑口服混悬液的成份： 本品主要成份：泊沙康唑。本品化学名称：4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)四氢化-5-(1H-1,2,4-
关于缬沙坦氢氯噻嗪分散片的简介
缬沙坦氢氯噻嗪分散片，用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度一中度原发性高血压，本品不适合高血压的初始治疗。 1、成份 ： 本品为复方制剂，其组份为：每片含缬沙坦80mg，氢氯噻嗪12.5mg。 2、性状 ： 本品为白色片或类白色片。 3、适应症： 用于治疗单一药物不能充分控制血压的
关于哌唑嗪的基本介绍
为人工合成品，选择性拮抗α1受体。 口服生物利用度约50%-70%，1-3小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率高，仅约5%以游离形式存在。大部分药物在肝代谢，仅5%-11%以原形经肾排出。t1/2约2-3小时，药物作用时间持续4-6小时。
注射用甲磺酸加替沙星的简介
一、注射用甲磺酸加替沙星的成份：甲磺酸加替沙星。化学名称：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸甲磺酸盐。 二、注射用甲磺酸加替沙星的性状：本品为白色至淡黄色疏松块状物及粉末。 三、注射用甲磺酸加替沙星的适应症： 1、用于治疗敏感
迪沙盐酸安非他酮缓释片的简介
迪沙盐酸安非他酮缓释片为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。 口服。用药开始第1～3天为一次150mg（1片），每日一次，连续使用3天，第4天后加至每日二次，每次150mg（1片）。本品的推荐剂量为一日300mg（2片），分两次服用，两次间隔时间大于8小时。与其他抗抑郁药一样，本品的最佳抗抑
关于特拉唑嗪的基本介绍
特拉唑嗪，化学名为1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪，分子式为C19H25N5O4，是一种选择性α1受体阻滞剂，用于治疗良性前列腺增生症。 中文名称：特拉唑嗪 中文别名：TERAZOSIN(HYTRIN)；1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2
关于甲磺酸左氧氟沙星的简介
甲磺酸左氧氟沙星为新一代喹诺酮类合成抗菌药，适用于敏感菌所致的呼吸、消化、泌尿、生殖系统、皮肤软组织及外科、耳鼻喉科、眼科、口腔科的各种急、慢性细菌感染。 甲磺酸左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋光学异构体，而氧氟沙星为左旋型异构体与右旋型异构体组成的消旋混合物。左旋异构体比右旋异构体的抗菌活性强8-
关于甲磺酸酚妥拉明片的简介
甲磺酸酚妥拉明片，适应症为用于勃起功能障碍的治疗。 1、成份 甲磺酸酚妥拉明，化学名称：3-{[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基]-(4-甲苯基)氨基}苯酚甲磺酸盐。 2、用法用量 口服，每次40mg，在性生活前30分钟服用，每日最多服用-次，根据需要及耐受程度，剂量可调整至6
关于氯唑沙宗的药理说明
【药理作用】本品为中枢性肌肉松弛剂。它主要作用于中枢神经系统，在脊椎和大脑下皮层区抑制多突反射弧，从而对痉挛性骨骼肌产生肌肉松弛作用，达到止痛的效果。 【适 应 症】用于各种急、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤、运动后肌肉劳损所引起的疼痛，由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，慢性筋膜炎等。
卡左双多巴缓释片的简介
一、卡左双多巴缓释片的成份：主要成份为卡比多巴50毫克和左旋多巴200毫克。 二、卡左双多巴缓释片的性状：卡左双多巴缓释片为淡粉色、略带黄色的椭圆形片。 三、卡左双多巴缓释片的适应症： 1、原发性帕金森氏病。 2、脑炎后帕金森氏综合征。 3、症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。
替米沙坦氢氯噻嗪胶囊的简介
一、替米沙坦氢氯噻嗪胶囊，用于治疗高血压。 二、替米沙坦氢氯噻嗪胶囊的成份：本品为复方制剂，其组份为：每粒含替米沙坦40mg，氢氯噻嗪12。5mg。 三、替米沙坦氢氯噻嗪胶囊的性状：本品为胶囊剂，内容物为类白色或浅黄色颗粒。 四、替米沙坦氢氯噻嗪胶囊的适应症：用于治疗高血压。 五、替米沙
复方氯唑沙宗片薄膜衣的简介
复方氯唑沙宗片薄膜衣，复方制剂，每片含氯唑沙宗125毫克、对乙酰氨基酚150毫克主要作用于中枢神经系统，在脊髓和大脑下皮层区抑制多突反射弧，从而对痉挛性骨骼肌产生肌肉松弛作用而止痛。对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，通过抑制前列腺素的合成起止痛作用。 【成份】复方氯唑沙宗片薄膜衣为复方制剂，每
不同人群使用甲磺酸加替沙星片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇、哺乳期妇女应用本品的疗效和安全性尚未确立.孕妇和哺乳期妇女使用甲磺酸加替沙星片应谨慎。 2、儿童用药： 18岁以下儿童或青少年的疗效和安全性尚未建立，不推荐使用甲磺酸加替沙星片。 3、老年用药： 虽老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代动力学差异，但
关于特拉唑嗪的生产方法介绍
1、生产方法 以糠酸为原料，用氯化亚砜氯化生成糠酰氯，再对哌嗪进行单酰化，单酰化产物还原后与4-氨基-2-氯-6，7-二甲氧基喹唑啉在三乙胺存在下缩合，即得特拉唑嗪。在乙醇中用盐酸酸化可得含两个结晶水的盐酸特拉唑嗪 [1] 。 2、用途 用于治疗高血压和用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症
关于特拉唑嗪的药典信息介绍
1、主要活性成分 1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（四氢呋喃-2-甲酰）哌嗪盐酸盐二水合物，按干燥品计算，含C19H25N5O4HCl应为98.0～102.0%。 2、性状 白色或类白色结品性粉末，味微苦，几乎无臭。 在水中略溶，在乙醇中微溶。 吸收系数 取本品，
关于特拉唑嗪的鉴别测定介绍
（1）取吸收系数测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版附录24页）测定，在211nm与246nm的波长处有最大吸收。 （2）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 （3）水溶液显氯化物鉴别反应中国药典1990年版二部附录35页）。
关于特拉唑嗪的含量测定介绍
取本品约0.35g，精密称定，加冰醋酸25ml与醋酸汞试液6ml，振摇使溶解，加醋酐15ml，摇匀，加结晶紫批示液1滴，用高氯酸（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于42.39mg的C19H25N5O4·HCl [2] 。
关于盐酸特拉唑嗪的检查介绍
1、1-[(四氢呋喃-2-基)甲酰基]哌嗪（杂质V） 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约25mg，精密称定，置25mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照品贮备液（1）：取杂质Ⅴ对照品约10mg，精密称定，置100mL量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀
关于特拉唑嗪的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 在大鼠分娩前后开展的研究中， 120mg/kg/天（>人推荐最大剂量的75倍）剂量给药组在分娩后3周中幼鼠的死亡明显高于对照组。特拉唑嗪是否在母乳中分泌尚不清楚。因为许多药物都在母乳中分泌，所以特拉唑嗪给予哺乳期妇女时应当引起注意。 2、儿童用药 在对照性试验中，