关于稳态血药浓度的测定方法介绍
血药浓度常用的检测技术有分光光度法、层析法和免疫学方法。 1.分光光度法 包括可见光、紫外分光光度法及荧光光度法等，由于其专属性差，容易受血液中其它组分的干扰，在测定前必须进行抽取、分离。即使这样，单独应用于测定血药浓度时常常受到限制。如与层析法结合使用，可以大大地提高其专属性，不易受其它药或内原性物质的干扰。但分光光度法操作简易，费用低廉，在一定条件下仍有其实用价值，尤其在我国，目前各单沿缺乏必要的仪器设备的情况下，积极开发与推广本法是有其积极意义的。 2.层析法 包括定量薄层层析法、气相色谱法及高效液相色谱法等，其共同的特点是分离度好，专属性强，常常可以同时测定几种药物。选择不同的检出器，不仅能改善选择性，也能提高灵敏度。尤其高效液相色谱法近年来发展很快，仪器性能的提高使在血药学测定听应用越来越广泛；气相色谱一质谱电子计算机机的联网，在目前是专属性、灵敏度；分离度都是较好的方法，特别在检测药物的代谢物时有其特......阅读全文
关于稳态血药浓度的测定方法介绍
血药浓度常用的检测技术有分光光度法、层析法和免疫学方法。 1.分光光度法 包括可见光、紫外分光光度法及荧光光度法等，由于其专属性差，容易受血液中其它组分的干扰，在测定前必须进行抽取、分离。即使这样，单独应用于测定血药浓度时常常受到限制。如与层析法结合使用，可以大大地提高其专属性，不易受其它
关于稳态血药浓度的基本介绍
药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高， 经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度，也称坪值。
关于稳态血药浓度的影响因素介绍
达到稳态血药浓度的时间仅仅决定于半衰期，与剂量、给药间隔及给药途径无关。但计量与给药间隔能影响稳态血药浓度。剂量大，稳态血药浓度高；剂量小，稳态血药浓度低。 给药次数增加能提高稳态血药浓度，并使其波动减小，但不能加快达到稳态血药浓度的时间；增加给药剂量能提高稳态血药浓度，但也不能加快达到稳态血
简述稳态血药浓度的临床意义
1.调整给药剂量的依据：当治疗效果不满意时或发生不良反应时，可通过测定稳态血药浓度对给药剂量加以调整； 2.确定负荷剂量的依据：病情危重需要立即达到有效血药浓度时应给负荷量，即首次剂量就能达到稳态血药浓度的剂量。当每隔1个半衰期给药1次时，可采用首次加倍剂量给药；当静脉滴注时，可采用第1个半衰
血药浓度测定方法的选择
一、 哪些药物在什么情况下需要监测血药浓度 处于有效范围虽然很重要，但并不是所有的药物在各种情况下都需要监测。有下列的情况进行监测是十分必要的： (一) 安全范围窄、毒副作用强的药物。 如地高辛的安全而有效的血清浓度范围为0.9-1.8ng/ml，由于本品制剂生物利用度的差异及病人个体的差异，服常
血药浓度测定方法的选择
一、 哪些药物在什么情况下需要监测血药浓度处于有效范围虽然很重要，但并不是所有的药物在各种情况下都需要监测。有下列的情况进行监测是十分必要的：(一) 安全范围窄、毒副作用强的药物。如地高辛的安全而有效的血清浓度范围为0.9-1.8ng/ml，由于本品制剂生物利用度的差异及病人个体的差异，服常用剂量时
血药浓度测定方法的选择
一、 哪些药物在什么情况下需要监测血药浓度处于有效范围虽然很重要，但并不是所有的药物在各种情况下都需要监测。有下列的情况进行监测是十分必要的：(一) 安全范围窄、毒副作用强的药物。如地高辛的安全而有效的血清浓度范围为0.9-1.8ng/ml，由于本品制剂生物利用度的差异及病人个体的差异，服常用剂量时
血药浓度测定方法的选择
一、 哪些药物在什么情况下需要监测血药浓度处于有效范围虽然很重要，但并不是所有的药物在各种情况下都需要监测。有下列的情况进行监测是十分必要的：(一) 安全范围窄、毒副作用强的药物。如地高辛的安全而有效的血清浓度范围为0.9-1.8ng/ml，由于本品制剂生物利用度的差异及病人个体的差异，服常用剂量时
血药浓度监测的监测方法介绍
一、需要进行TDM的药物 尽管分析技术发展很快,但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。 1．血药浓度与药效关系密切的药物。 2．治疗指数低、毒性反应强的药物（地高辛、茶碱、抗
血药浓度监测的用途介绍
血药浓度监测是以药代动力学原理为指导,分析测定药物在血液中的浓度,用以评价疗效或确定给药方案,使给药方案个体化,以提高药物治疗水平,达到临床安全、有效、合理的用药。 血药浓度监测通常用于治疗窗窄、毒性强、服药周期长、服药后个体差异大的药物。目前医院可监测的药物有：丙戊酸钠、苯巴比妥、卡马西平、
关于血药浓度监测的结果分析
血药浓度监测结果和其他实验室结果一样。必须结合临床,综合考虑。单纯依据报告是错误的。 同一抗癫痫药物的同一浓度值,对不同患者的意义可以是明显不同的。为此应详细询问患者的年龄、体重、性别、发作情况、身体状态(有无肝、肾、胃肠道疾病及低蛋白血症)、服用哪几种药、已服用多长时间、每天服多少、如何服、
关于血糖稳态的基本信息介绍
正常生理状态时,人体血糖水平稳定在3.9~5.6 mmol/L（稳态平衡）,以确保大脑、红细胞等依赖葡萄糖供能的细胞的正常生理功能,这种状态称之为血糖稳态（Glucose Homeostasis）。葡萄糖激酶（GK）在血糖稳态调控系统中发挥着核心作用。
苯妥英钠的血药浓度测定及中毒反应观察
实验概要观察苯妥英钠的毒性反应，对药物血药浓度监测有初步的认识。实验原理苯妥英钠治疗有效浓度为10-20mg/L，血药浓度大于20 mg/L出现眼球震颤，大于30 mg/L致共济失调等小脑前庭系统功能障碍，大于40mg/L可引起精神改变。测定苯妥英钠可用光谱法、HPLC及免疫化学法，较成熟的是衍
关于C肽测定方法的测定方法介绍
1、血清C肽测定 正常人用放射免疫测定法测C肽，一般为0.3～0.6pmoL/mL，均值为0.56±0.29pmoL/mL,葡萄糖负荷试验后，高峰出现的时间与胰岛素一致，比空腹时高5～6倍 2、24小时尿C肽测定 近年来国外已开展了24小时尿测定C肽水平的方法。这种方法不仅标本留取方便，病
血药浓度监测的临床实践介绍
血药浓度监测的临床实践已充分肯定了其对于药物治疗的指导与评价作用,以及提高合理用药水平所起的作用。例如,通过TDM和个体化给药方案,使癫痫发作的控制率从47%提高到74%。目前在美、英、加拿大等医疗先进国家,TDM已成为已项日常医疗工作。为适应临床药物治疗的需要,我院药学部临床药学室于2003年
雷帕霉素的血药浓度监测介绍
大多数患者不需要进行常规的治疗药物水平监测。下列患者需监测西罗莫司的血药浓度：儿童，肝功能受损者，同时服用强效的CYP3A4诱导剂和抑制剂者，和/或环孢素剂量显著减少或停用者。在同时服用环孢素的对照临床试验中，用免疫测定法检测的平均西罗莫司的全血谷浓度，2mg/d组为9ng/ml，5mg/d组为
关于血糖稳态的简介
正常生理状态时,人体血糖水平稳定在3.9~5.6 mmol/L（稳态平衡）,以确保大脑、红细胞等依赖葡萄糖供能的细胞的正常生理功能,这种状态称之为血糖稳态（Glucose Homeostasis）。 [1] “稳态（Homeostasis）”这一生理学重要概念,最早于1926年被美国生理学家坎
关于铝的测定方法介绍
一、方法名称 硫糖铝—铝的测定—络合滴定法 二、应用范围 采用络合滴定法测定硫糖铝中铝的含量，适用于硫糖铝中铝的含量测定。 三、方法原理 取供试品适量，经溶解稀释中和处理后，加醋酸-醋酸铵缓冲液，精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L），煮沸3～5分钟，放冷至室温。每1mL乙
关于地塞米松的测定方法介绍
方法名称：地塞米松原料药－地塞米松－高效液相色谱法 应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定地塞米松原料药中地塞米松的含量。 该方法适用于地塞米松原料药。 方法原理：供试品加甲醇溶解后用流动相稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长240nm处检测地塞米松的峰面积，计算
血糖稳态的基本介绍
正常生理状态时，人体血糖水平稳定在3.9~5.6 mmol/L（稳态平衡），以确保大脑、红细胞等依赖葡萄糖供能的细胞的正常生理功能，这种状态称之为血糖稳态（Glucose Homeostasis）。 “稳态（Homeostasis）”这一生理学重要概念，最早于1926年被美国生理学家坎农（Walte
关于静脉压测定的方法介绍
1．患者取仰卧位，如有呼吸困难则取半卧位。 2．用3．8%枸橼酸钠冲洗带刻度的玻璃测压管(附18号针头)，或向管内注满生理盐水。 3．患者上肢外展45度角，并使前臂置于右心房水平，即仰卧位时穿刺的静脉约在腋中线水平(静脉测压管零点刻度位置)；坐位或半卧位时，穿刺点应置于第4前肋骨水平。 4
关于骨密度的测定方法介绍
（1）单光子吸收测定法（SPA）：利用骨组织对放射物质的吸收与骨矿含量成正比的原理，以放射性同位素为光源，测定人体四肢骨的骨矿含量。一般选用部位为桡骨和尺骨中远1/3交界处（前臂中下1/3）作为测量点。一般右手为主的人测量左前臂，“左撇子”测量右前臂。该方法在我国应用较多，且设备简单，价格低廉，
关于甲烷菌的测定方法介绍
沼气发酵液中甲烷细菌的数量可用MPN法计数，测定接种的试管中有无甲烷存在，作为计数的数量指标。甲烷细菌数量与甲烷含量成正比，发酵装置运行越好，甲烷细菌数量越多。作者曾于1991年计数了东北制药总厂用UASB（上流式厌氧污泥床）处理制药废水消化液中甲烷细菌数量为4.2×105个/ml。 注意事项
关于安乃近的药理测定方法介绍
一、方法名称：安乃近原料药—安乃近的测定—氧化还原滴定法 二、应用范围： 本方法采用滴定法测定安乃近原料药中安乃近的含量。 本方法适用于安乃近原料药。 三、方法原理：供试品加乙醇与盐酸溶液溶解后，用碘滴定液滴定至溶液所显的浅黄色在30秒钟内不褪，根据滴定液使用量，计算安乃近的含量。 四
关于叶黄素的测定方法介绍
高效液相色谱法 高效液相色谱法法是一种灵敏性强、高效、快速的分离方法,能精确检测各种组分在其样品中的含量,是使用的最广泛的对叶黄素进行定量分析的检测方法。该方法具有较高的精确性、稳定性好,能够高效、快速的检测样品中叶黄素的成分含量。 比色法 比色法以朗伯一比尔定律为基础。常见的是紫外一可见
关于色氨酸的测定方法介绍
方法名称： 色氨酸原料药—色氨酸的测定—电位滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定色氨酸原料药中色氨酸的含量。 本方法适用于色氨酸原料药。 方法原理： 供试品加无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算色氨酸的含量。
关于菌落总数测定的方法介绍
(一)平板表面涂布法 将营养琼脂制成平板，经50℃，l－2小时或35℃，18－20小时干燥后，于其上滴加检样稀释液0.2mL，用L捧涂布于整个平板的表面，放置片刻(约10分钟)，将平板翻转，移至36±1℃温箱内培养24±2小时(水产品用30℃培养48±2小时)，取出，按前述方式进行菌落计数，然
关于丙氨酸的测定方法的介绍
方法名称： 丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定丙氨酸原料药中丙氨酸的含量。 本方法适用于丙氨酸原料药。 方法原理： 供试品无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算丙氨酸的含量。
临床监测血药浓度的目的
1.判断是否使用或过量使用某种药物。2.进行科学的个体化给药，保证最 佳的疗效和较低的毒副作用的发生。血药浓度在一定的范围内才有治疗作用。低于该水平时无治疗作用，高于该水平会有性药理作用或毒性作用。个体用药的剂量与疗效不能一致时，需要监测。下列情况时，监测是必要的：（1）使用治疗指数低、安全范围窄、
关于刀豆氨酸的测定方法介绍
Fearon等于1955年发现Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能与刀豆氨酸发生特异性显色反应，生成比较稳定的品红色。后来这就成了鉴定刀豆氨酸特异反应的一种方法。根据已报道的测定刀豆氨酸的方法，主要是运用PCAF与L-刀豆氨酸的特异反应[59]的光电比色法和HPLC法以