玻璃酸酶的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(通则1207)溶解并稀释制成每1ml中含500~1000单位的溶液;取试管2支,各加上述溶液lml,取其中1支加热煮沸,放冷,然后2支内各加玻璃酸钾贮备液(通则1207)1ml,摇匀,置37℃水浴中保温30分钟,取出,各加血清溶液(通则1207⑦)1ml,摇匀,未加热煮沸的试管内的溶液应较清(2)取健康豚鼠1只,分别于背部两处,皮内注射0.25%亚甲蓝的氯化钠注射液0.1ml,作为对照,另两处皮内注射用上述溶液制成的每1m1中含本品10单位的溶液0.1ml,四处注射位置须交叉排列,相互间的距离应大于3cm,注射后5分钟,处死动物,将皮剥下,自反面观察亚甲蓝的扩散现象,供试品溶液所致的蓝色圈应大于对照所致的蓝色圈。......阅读全文
甲芬那酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色微细结晶性粉末;无臭。本品在乙醚中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶。鉴别(1)取本品约25mg,加三氯甲烷15ml溶解后,置紫外光灯(254nm)下检视,显绿色荧光(2)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,加0.5%重铬酸钾溶液0.05ml,即显深蓝色,随即变为棕绿色(
枸橼酸钙片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于枸橼酸钙0.5g),加水10ml与2mol/L硝酸溶液2.5ml,振摇使枸橼酸钙溶解,滤过,取滤液加硫酸汞试液1ml,加热至沸,加高锰酸钾试液ml,即生成白色沉淀(2)取本品细粉适量(约相当于枸橼酸钙0.5g),置
异维A酸凝胶的性状及鉴别方法
性状本品为水溶性淡黄色半透明稠厚液体。鉴别(1)取本品适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,加异丙醇稀释至1000m,摇匀)使异维A酸溶解并稀释制成每1ml中含异维A酸4g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在355nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的
醋氯芬酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为150~154℃鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加铁氰化钾-三氯化铁溶液(0.6%铁氰化钾溶液与0.9%氯化铁溶液等体积混匀,临用新制)0.2ml,摇匀,避光
枸橼酸芬太尼的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;水溶液呈酸性反应本品在热异丙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为150~153℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚试液10ml,搅拌,即析出沉淀,滤过,滤渣用水少许分次洗涤,在105℃干燥
枸橼酸锌的性状及鉴别方法
性状本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;有风化性。本品在水中微溶,在盐酸溶液中溶解。鉴别本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
依他尼酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为121~125℃。鉴别(1)取本品约30mg,加氢氧化钠试液2ml,置水浴中加热5分钟,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即显深
注射用玻璃酸酶的类别及贮藏方法
类别同玻璃酸酶。规格(1)150单位(2)1500单位贮藏密闭,在阴凉干燥处保存
玻璃酸酶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(通则1207)溶解并稀释制成每1ml中含500~1000单位的溶液;取试管2支,各加上述溶液lml,取其中1支加热煮沸,放冷,然后2支内各加玻璃酸钾贮备液(通则1207)1ml,摇匀,置37℃水浴中保温30分钟,取出,各加血清溶液(通则1207⑦)1ml,摇匀,未加
玻璃酸酶的含量测定方法
酶活力照玻璃酸酶测定法(通则1207)测定,即得。蛋白质含量取本品约25mg,精密称定,照蛋白质含量测定法(通则0731第一法)测定,即得。比活由测得的酶活力和蛋白质含量计算每1mg蛋白中玻璃酸酶活力的单位数。
胃蛋白酶的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色的粉末;无霉败臭;有引湿性;水溶液显酸性反应。鉴别取本品的水溶液,加5%鞣酸或25%氯化钡溶液,即生成沉淀。
胰蛋白酶的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末鉴别取本品约2mg,置白色点滴板上,加对甲苯磺酰-L精氨酸甲酯盐酸盐试液0.2ml,搅匀,即显紫色。
糜蛋白酶性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末或无定型粉末。检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每lml中含2mg的溶液,依法检查(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色或几乎
十一烯酸的基本性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色的液体,遇冷则成乳白色的结晶性团块;有特臭。本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油任意混溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为0.910~0.913凝点本品的凝点(通则0613)不低于21℃折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.
枸橼酸哌嗪糖浆的性状及鉴别方法
性状本品为澄清的浓厚液体;带调味剂的芳香气味。鉴别取本品3ml,加水2nl稀释后,照栒橼酸哌嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
枸橼酸哌嗪糖浆的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;在湿空气中微有潮解性,在热空气中有风化性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶鉴别本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
依地酸钙钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性或颗粒性粉末;无臭;易潮解本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶鉴别(1)取本品约1g,加水5ml使溶解,加硝酸铅溶液(3→100)3ml,振摇,加碘化钾试液1m1,不产生黄色沉淀。用氨试液调节至碱性,再加草酸铵试液1ml,即生成白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光
甲芬那酸片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲芬那酸25mg),加三氯甲烷15ml,振摇使甲芬那酸溶解,溶液照甲芬那酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的细粉适量(约相当于甲
枸橼酸钾颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色或着色颗粒,味酸甜,略带咸味。鉴别本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
枸橼酸乙胺嗪的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为135~139℃。鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加氢氧化钠试液使成碱性,用三氯甲烷5ml振摇提取,分取三氯甲烷液,蒸干,残渣加钼酸铵硫酸试液2
醋氯芬酸片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取细粉适量(约相当于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,滤过,取滤液照醋氯芬酸项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
多烯酸乙酯的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至黄色的澄清油状液体,略有鱼腥味。本品在乙醚中极易溶解,在水中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.905~0.920。折光率本品的折光率(通则0622)为1.480~1.495。酸值不得过2.0(通则0713)。碘值不得低于300(通则0713)鉴别在含量测定项下记录的
枸橼酸铋钾的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中极微溶解鉴别(1)取本品约1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀,分离沉淀,沉淀在氢氧化钠试液中不溶,在浓氨溶液中
复方铝酸铋胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为淡棕色粉末。鉴别取本品的内容物约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,于滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液,沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐
十一烯酸的基本性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色的液体,遇冷则成乳白色的结晶性团块;有特臭。本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油任意混溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为0.910~0.913凝点本品的凝点(通则0613)不低于21℃折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.
二巯丁二酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;有类似蒜的特F臭。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为190~194℃,熔融时同时分解鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml与碳酸氢钠试液适量使溶解并呈中性,加醋酸铅试液1ml,即生成淡黄色沉淀(2)取本品约0.2g
氨甲环酸片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加水5ml,振摇15分钟使氨甲环酸溶解,滤过,取滤液,加乙醚2ml,搅匀,再加甲醇10ml,搅匀,放置至析出结晶,滤过,结晶在105℃干燥后,取约0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮约10mg,加热,溶
依他尼酸片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于依他尼酸0.1g),加乙醇10ml,搅拌使依他尼酸溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。
酒石酸麦角胺的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并
枸橼酸舒芬太尼的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔点本品的熔点为137~143℃(通则0612),熔融同时分解。鉴别(1)取本品约5mg,加水适量使溶解,加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1320图)一