枸橼酸哌嗪糖浆的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;在湿空气中微有潮解性,在热空气中有风化性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶鉴别本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)......阅读全文
枸橼酸哌嗪糖浆的性状及鉴别方法
性状本品为澄清的浓厚液体;带调味剂的芳香气味。鉴别取本品3ml,加水2nl稀释后,照栒橼酸哌嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
枸橼酸哌嗪糖浆的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;在湿空气中微有潮解性,在热空气中有风化性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶鉴别本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
枸橼酸哌嗪糖浆的鉴别方法
取本品3ml,加水2nl稀释后,照栒橼酸哌嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
枸橼酸哌嗪糖浆的鉴别方法
本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
枸橼酸哌嗪糖浆的基本性状
本品为澄清的浓厚液体;带调味剂的芳香气味。
枸橼酸哌嗪糖浆的基本性状
本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;在湿空气中微有潮解性,在热空气中有风化性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶
枸橼酸哌嗪糖浆的处方
枸橼酸哌嗪蔗糖防腐剂调味剂适量水适量全量1000ml
枸橼酸哌嗪糖浆的类别及贮藏方法
类别抗凝血药贮藏密封保存。
枸橼酸哌嗪糖浆的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸哌嗪贮藏遮光,密封保存。
枸橼酸哌嗪糖浆的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)应为1.270~1.305其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
枸橼酸哌嗪糖浆的检查方法
碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色氯化物取本品0.60g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液3.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)
枸橼酸哌嗪的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末或半透明结晶性颗粒;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇、三氯甲烷乙醚或石油醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g、铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色。(2)本品的
枸橼酸哌嗪片的性状鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸哌嗪0.5g),加水20ml,振摇使栒橼酸哌嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸哌嗪项下的鉴别试验,显相同的反应。
枸橼酸哌嗪糖浆的鉴别检查方法
鉴别取本品3ml,加水2nl稀释后,照栒橼酸哌嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应为1.270~1.305其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
枸橼酸哌嗪糖浆的含量测定方法
取本品约8mg,精密称定,加冰醋酸30ml,加热溶解后,放冷,加醋酐10ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.602mg的C6HsNa3O。
枸橼酸哌嗪糖浆的含量测定方法
用内容量移液管精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用少量水洗出移液管内壁的附着液,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置150ml烧杯中,加三硝基苯酚试液70ml,搅拌,加热,至上层溶液澄清,放冷,1小时后,用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,沉淀用哌嗪的三硝基苯酚衍生物(CAH
枸橼酸哌嗪糖浆的鉴别检查方法
鉴别本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色氯化物取本品0.60g,依法检查(通则0801),与标准
枸橼酸哌嗪糖浆的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗凝血药贮藏密封保存。制剂(1)抗凝血用枸橼酸钠溶液(2)输血用枸橼酸钠注射液
枸橼酸哌嗪的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g、铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色。(2)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
磷酸哌嗪的性状及鉴别方法
性状本品为白色鳞片状结晶或结晶性粉末;无臭本品在沸水中溶解,在水中略溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱
枸橼酸哌嗪的基本性状
本品为白色结晶性粉末或半透明结晶性颗粒;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇、三氯甲烷乙醚或石油醚中不溶。
枸橼酸哌嗪片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸哌嗪0.5g),加水20ml,振摇使栒橼酸哌嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸哌嗪项下的鉴别试验,显相同的反应。
磷酸哌嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加热振摇使磷酸哌嗪溶解,滤过,滤液照磷酸哌嗪项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。
布洛芬糖浆的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄棕色的澄清黏稠液体,有芳香气味鉴别(1)取本品20ml,用lmol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,加水20ml,混匀,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干,取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm
枸橼酸哌嗪片的性状检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。性状本品为白色片。
枸橼酸哌嗪片的基本性状
本品为白色片。
左羟丙哌嗪的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在二氯甲烷、甲醇或冰醋酸中易溶,在乙醇中溶解,在水中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为102~107℃。比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-29.0°至-335
磷酸可待因糖浆的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的浓厚液体。鉴别取本品1ml,加氢氧化钠试液使成碱性,加三氯甲烷1ml,强力振摇,静置使分层,取三氯甲烷液数滴,置白瓷板上,加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即显绿色,渐变为蓝色。
枸橼酸哌嗪片的性状鉴别检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸哌嗪0.5g),加水20ml,振摇使栒橼酸哌嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸哌嗪项下的鉴别试验,显相同的反应。
左羟丙哌嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于左羟丙哌嗪60mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液,滴加三硝基苯酚试液,即产生黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的细粉