荧光素钠注射液的检查方法
pH值应为8.0~9.8(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含荧光素钠0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见荧光素钠有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液色谱图中杂质I或杂质Ⅱ保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,均不得过标示量的0.5%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.6倍(0.3%),其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰忽略不计。热原取本品,依法检查(通则1142),剂量按家兔体重每kg注射250mg,应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。......阅读全文
荧光素钠注射液的检查方法
pH值应为8.0~9.8(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含荧光素钠0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法
荧光素钠注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照荧光素钠项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,检查pH值应为8.0~9.8(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释
荧光素钠的检查方法
碱度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~9.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂乙腈水(15:85)。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,
荧光素钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴,点于滤纸上,即生成黄色斑点,趁湿置溴蒸气中,1分钟后再使与氨蒸气接触,斑点即变为深粉红色(2)本品的水溶液显强烈的荧光,用大量的水稀释后仍极明显;但加酸使成酸性后,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集2
荧光素钠注射液的鉴别方法
(1)取本品,照荧光素钠项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,
荧光素钠注射液的类别及贮藏方法
类别同荧光素钠。规格(1)3ml:0.3g(2)3ml:0.6g贮藏密闭保存。
荧光素钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为橙红色澄明液体。鉴别(1)取本品,照荧光素钠项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,
荧光素钠注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于荧光素钠200mg),置20oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见荧光素钠含量测定项下。
荧光素钠注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于荧光素钠200mg),置20oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见荧光素钠含量测定项下。
荧光素钠的鉴别方法
(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴,点于滤纸上,即生成黄色斑点,趁湿置溴蒸气中,1分钟后再使与氨蒸气接触,斑点即变为深粉红色(2)本品的水溶液显强烈的荧光,用大量的水稀释后仍极明显;但加酸使成酸性后,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集273
荧光素钠注射液的基本性状
本品为橙红色澄明液体。
荧光素钠的类别及贮藏方法
类别诊断用药贮藏密封保存
关于荧光素钠的鉴别方法介绍
⑴ 取该品的水溶液（1→2000)1滴，点于滤纸上，即生成黄色斑点，趁 湿置溴蒸气中，1 分钟后再使与氨蒸气接触，斑点即变为深粉红色。 ⑵ 该品的水溶液显强烈的荧光，用大量的水稀释后仍极明显；但加酸使成酸性 后，荧光即消失；再加碱使成碱性，荧光又显出。 ⑶ 该品炽灼灰化后显钠盐的鉴别反应（附
荧光素钠的性状及鉴别方法
性状本品为橙红色粉末或略带金属光泽的块状物,研细后为橙红色粉末;无臭;极具引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鉴别(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴,点于滤纸上,即生成黄色斑点,趁湿置溴蒸气中,1分钟后再使与氨蒸气接触,斑点即变为深粉红色(2)本品的水溶液显强烈的荧光,用大量的水稀释后仍极明显
荧光素钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取荧光素钠对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置00ml
维生素C钠的检查方法
检查酸碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~8.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,经4号垂熔玻璃漏斗滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0
左甲状腺素钠的检查方法
溶液的颜色取本品0.2g,加1mol/L盐酸溶液-乙醇(1:4)混合溶液8ml,置热水中超声使溶解,放冷,再用上述混合溶液稀释至10ml,立即与黄色5号标准比色液比较(通则0902第一法),不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。混合溶液0.02mol/L氢氧化钠溶液-甲醇(1:1)
CLE检查使用经静脉注射荧光素钠
临床上为增强图像对比度，需要使用荧光对比剂，目前应用最广泛的是静脉注射荧光素钠和局部喷洒盐酸吖啶黄。大多数CLE检查使用经静脉注射荧光素钠。荧光素钠无毒、无致突变作用，静脉注射后15s内即可显像，持续作用30min，其阳性着色部位为上皮细胞、血管、基底膜及细胞外基质，但荧光素钠不能穿过细胞类脂膜与细
荧光素钠的类别制剂类型及贮藏方法
类别诊断用药贮藏密封保存制剂荧光素钠注射液
磺胺嘧啶钠注射液的检查方法
检查pH值应为9.5~11.0(通则0631)颜色取本品,如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深重金属精密量取本品4.0ml,依法检查(通则0821第法),含重金属不得过百万分之五。砷盐精密量取本品2.0ml,加水2lml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合
肝素钠注射液的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本品(2ml:1000单位规格)或取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中含1000IU的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肝素钠分子量与分子量分布项下限度重均分子量应为15000~19000,分子量大
安钠咖注射液的检查方法
pH值应为7.5~8.5(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
磺胺嘧啶钠注射液的检查方法
pH值应为9.5~11.0(通则0631)颜色取本品,如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深重金属精密量取本品4.0ml,依法检查(通则0821第法),含重金属不得过百万分之五。砷盐精密量取本品2.0ml,加水2lml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定
磺胺嘧啶钠注射液的检查方法
pH值应为9.5~11.0(通则0631)颜色取本品,如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深重金属精密量取本品4.0ml,依法检查(通则0821第法),含重金属不得过百万分之五。砷盐精密量取本品2.0ml,加水2lml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定
美司钠注射液的检查方法
pH值应为40~6.0或6.5~8.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.012mg的溶液对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,
肝素钠注射液的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本品(2ml:1000单位规格)或取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中含1000IU的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肝素钠分子量与分子量分布项下限度重均分子量应为15000~19000,分子量大
维生素C钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品水溶液(1→50)4ml,加0.1mol/L盐酸溶液1ml,加碱性酒石酸铜试液数滴,加热,生成红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1039图)一致(3)本品的水溶液显钠盐的鉴别(1)反应(通则0301)。检查酸碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通
左甲状腺素钠片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定混合溶液0.02mo/L氢氧化钠溶液-甲醇(1:1)。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于左甲状腺素钠0.5mg),置10ml量瓶中,加混合溶液5ml,超声约5分钟使左甲状腺素钠溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液取左甲状腺素钠
简述荧光素钠的特性数据
1. 性状：未确定 2. 密度（g/ cm3,25/4℃）：1.601 3. 相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：320 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,8kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9.
荧光素钠的基本性状
本品为橙红色粉末或略带金属光泽的块状物,研细后为橙红色粉末;无臭;极具引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶。