简述马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液的适应症

对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼,高眼压症,部分原发性闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼,加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。......阅读全文

布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的药代动力学

  吸收:局部滴用后,布林佐胺和噻吗洛尔被角膜吸收后进入全身循环。在一项药代动力学研究中,健康志愿者在滴用派力噻前,为缩短达到稳态的时间,先口服布林佐胺每天2次,每次1mg,持续2周。接着每日滴用派力噻2次,共13周。在第4、10和15周,红细胞中布林佐胺的浓度分别为18.8±3.29uM,18.1

简述更昔洛韦眼用凝胶的药理作用

  更昔洛韦是一种2'-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物,可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是:更昔洛韦首先被CMV编码(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酯化成单磷酸盐,再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。在CMV感染的细胞内,三磷酸盐的水平比非感染细胞中的水平高100倍,提示本品在感染的

富马酸比索洛尔片的适应症及规格

  适应症状  高血压.冠心病(心绞痛)。伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%,根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。  药品规格  (1)2.5mg/片;  (2)5mg/片。

简述-酒石酸美托洛尔胶囊的禁忌

  低血压、显著心动过缓(心率

简述富马酸比索洛尔片的使用禁忌

  比索洛尔禁用于以下患者  1.急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者。  2.心源性休克者。  3.二度或三度房宣传导阻滞者(无心脏起搏器)。  4.病窦综合症患者。  5.窦房阻滞者。  6.心动过缓者,治疗开始时心率少于60次/分钟。  7.血压过低者(收缩压低于l

简述酒石酸美托洛尔片的禁忌

  心源性休克。病态窦房结综合征。II、III度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压),持续地或间歇地接受β-受体激动剂正变力性治疗的患者。有症状的心动过缓或低血压。本品不可给予心率0.24秒或收缩压

简述注射用酒石酸美托洛尔的药代动力学

  本品广泛在肝脏代谢,静脉给药后大约95%药量在72小时内原形及无活性代谢产物由尿液排出。清除率为92.4L/h,本品在血浆中约12%与血浆蛋白结合,能通过血脑屏障,亦能穿过胎盘及经过乳汁排泄,脑脊液中的浓度为血浆浓度的70%。静注本品分布半衰期大约是12分钟。在健康人志愿者静注本品大约在20分钟

简述比索洛尔氢氯噻嗪片的药代动力学

  吸收:比索洛尔的达峰时间(T max)为1~4小时。其生物利用度很高(88%),并不受进食影响,很少发生肝脏的首过代谢。当剂量在5~40mg区间内,其药代动力学呈线性。  分布:比索洛尔的血浆蛋白结合率为30%,分布容积很高(约3L/Kg)。  代谢:40%的比索洛尔经肝脏代谢,其代谢产物无活性

2020年版《中国药典》目录第二部

2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文  第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14

简述倍他洛尔的适应症和禁忌症

  一、倍他洛尔的适应证:  1、本药滴眼液用于开角型青光眼、手术后未完全控制的闭角型青光眼和高眼压症。  2、口服可用于高血压、可预防运动期间出现的心绞痛发作。  二、倍他洛尔的禁忌证:  1、严重窦性心动过缓。  2、房室传导阻滞。  3、心力衰竭。

简述注射用阿洛西林钠的适应症

  1、适应症 :  主要用于敏感的革兰阳性菌及阴性菌所致的各种感染以及铜绿假单胞菌感染,包括败血症、脑膜炎、心内膜炎、化脓性胸膜炎、腹膜炎及下呼吸道、胃肠道、胆道、泌尿道、骨及软组织和生殖器官等感染,妇科、产科感染,恶性外耳炎、烧伤、皮肤及手术感染等。  2、规格 :按C20H22N5NaO6S

简述酒石酸美托洛尔胶囊的药理毒理

  本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻滞药(心脏选择性β-受体阻滞药)。它对β1-受体有选择性阻滞作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻滞β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房

简述头孢噻啶的适应症

  应用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤和软组织、泌尿生殖系、胆道等感染以及腹膜炎、胸膜炎、败血症、也可用于脑膜炎。本品为第一代头孢菌素,抗菌谱与临床用途与头孢噻吩相似,但对革兰阳性菌作用较头孢噻吩强。与头孢噻吩比较肌注后血浓度高,排泄较慢。

注射用酒石酸美托洛尔的相关介绍

  注射用酒石酸美托洛尔,用于治疗:  1.快速性心律失常(快速性室上性心动过速及室性早搏);  2.诱导麻醉或麻醉期间出现的窦性心动过速。

治疗先天性青光眼的相关介绍

  先天性青光眼一般均需手术控制眼压。因大多数降眼压药物有不同程度的全身副作用,药物治疗仅作为手术前暂时的降压措施或术后局部应用使眼压达到满意水平。  1.婴幼儿型青光眼  一般认为先天性青光眼适用于手术治疗,对缩瞳药不敏感,药物治疗很难有效,术前常须应用盐酸卡替洛尔、噻吗心安、碳酸酐酶抑制剂、前列

孕妇及哺乳期妇女使用布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的介绍

  孕妇:没有关于眼用布林佐胺或噻吗洛尔用于孕妇的充足数据。动物研究证明,布林佐胺全身给药后存在生殖毒性。当β-受体阻滞剂口服给药时,流行病学研究未发现有致畸作用,但显示有子宫内生长迟缓的风险。  另外,当分娩前一直服用β-受体阻滞剂时,观察到新生儿出现β-受体阻滞作用的症状和体征(如心动过缓、低血

富马酸比索洛尔

制剂(1)富马酸比索洛尔片(2)富马酸比索洛尔胶囊性状本品为白色粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为100~104℃鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解,加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品,加

治疗青光眼睫状体炎综合征的相关介绍

  1.药物治疗  在发作期间局部应用皮质激素,可控制炎症发展。高眼压需要口服碳酸酐酶抑制剂。服用吲哚美辛(消炎痛)可以抑制PG的生物合成,对治疗本症可达到部分降压效果。氟灭酸不仅能抑制PG的生物合成,并可直接对抗PG的生物效应,故较消炎痛郊果更好。局部应用肾上腺素、噻吗洛尔亦有助于降低眼压。药物治

比索洛尔氢氯噻嗪片的成分介绍

  本品为复方制剂,其组份为:富马酸比索洛尔2.5mg或5mg;氢氯噻嗪6.25mg。  富马酸比索洛尔:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇、(E)-2-丁烯二烯酸(2:1)  分子式:C 18H 31NO 4·1/2C 4H 4O 4

简述注射用盐酸拉贝洛尔的注意事项

  1.有下列情况应慎用:过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病、肾功能减退。  2.静脉用药应于卧位,滴注时切勿过速,以防降压过快。注射毕静卧10-30分钟。

简述酒石酸美托洛尔注射液的禁忌

  失代偿性心功能不全,心源性休克,病态窦房结综合症,II度或III病房室传导阻滞,有临床意义的心动过缓。治疗室上性快速型心律失常时,收缩压小于110mmHg的患者不宜采用酒石酸美托洛尔静脉给药。

简述酒石酸美托洛尔控释片的药理毒理

  本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房

简述富马酸比索洛尔胶囊的药物相互作用

  1.本品不应与其他β阻滞剂合用。  2.本品与利血平、胍乙啶合用时,可增加本品的β受体阻滞作用,导致交感活性过度减低,应密切监测。  3.接受可乐定治疗的患者,若要停止用药,在可乐定停药前数天先停用本品。  4.本品与有心肌抑制或房室传导阻滞作用的药物合用时须谨慎,如异搏定、硫氮唑酮类、双异丙吡

关于注射用酒石酸美托洛尔的禁忌介绍

  Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞,心源性休克,严重窦性心动过缓(心率小于60次/分),收缩期血压小于12kpa,心功能不全,病态窦房结综合症及孕妇禁用。  肝、肾功能不全及严重支气管痉挛患者慎用。

简述苯噻啶片的适应症

  主要用于先兆性和非先兆性偏头痛的预防和治疗,能减轻症状及发作次数。也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹、皮肤划痕症以及房性、室性早搏等。

简述噻氯匹定的适应症

  本品适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓塞性疾病。其中包括首发与再发脑卒中,暂时性脑缺血发作与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等,亦可用于体外循环心外科手术以预防血小板丢失,慢性肾透析以增加透析器的功能。

简述氢氯噻嗪的适应症

  1、水肿性疾病 :排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。  2、高血压 :可单独或与其他降压药联合应用,主要用于治疗原发性高血压。  3、中枢性或肾性尿崩

诺华青光眼药物(曲伏前列素滴眼液)收获欧盟儿科适应症

  眼科护理的全球领导者——诺华旗下眼科单元爱尔康(Alcon)近日宣布,已上市青光眼药物Travatan(曲伏前列素滴眼液,40微克/毫升)收获欧盟儿科适应症。欧盟委员会(EC)已批准Travatan用于青光眼或高眼压症儿科(2月-18岁)患者,降低患者升高的眼内压(IOP)。此前,Travant

眼科用药TOP20!独家产品暴涨242%,眼科用药市场大盘点

近期,眼科用药市场再掀波澜。浙江尔婴药品浙江尖峰药业的玻璃酸钠滴眼液报产获CDE受理,兆科(广州)眼科药物的贝美素噻吗洛尔滴眼液获批上市,拿下首仿。目前,有39个眼科用药(191个受理号)报产在审,江西科伦药业、湖北远大天天明制药等企业猛攻首仿,齐鲁、恒瑞等国产新药蜂拥而至。米内网数据显示,2022

富马酸比索洛尔胶囊

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.1mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫