枸橼酸乙胺嗪片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。......阅读全文
枸橼酸乙胺嗪片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
枸橼酸乙胺嗪片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振摇使枸橼酸乙胺嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸乙胺嗪项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
枸橼酸乙胺嗪的检查方法
N-甲基哌嗪照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1mI中含50mg的溶液。对照品溶液取N-甲基哌嗪对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含50g的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各1
枸橼酸乙胺嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加氢氧化钠试液使成碱性,用三氯甲烷5ml振摇提取,分取三氯甲烷液,蒸干,残渣加钼酸铵硫酸试液2ml,置水浴中加热,即生成蓝色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集264图)一致。(3)上述三氯甲烷抽提后遗留的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通
枸橼酸乙胺嗪片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振摇使枸橼酸乙胺嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸乙胺嗪项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的反应。
枸橼酸乙胺嗪片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸乙胺嗪0.25g),置具塞锥形瓶中,加酒石酸(临用前,研细,在105℃千燥2小时)0.20g与冰醋酸10ml用小火加热微沸3~5分钟,放冷,加醋酐5ml与结晶紫指示液1滴,摇匀,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至近终点时强力振摇2分钟,
枸橼酸乙胺嗪片的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸乙胺嗪规格(1)50mg(2)100mg贮藏密封,在干燥处保存。
枸橼酸乙胺嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振摇使枸橼酸乙胺嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸乙胺嗪项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的反应。
枸橼酸乙胺嗪片的基本性状
本品为白色片。
枸橼酸乙胺嗪的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加醋酐1ml与冰醋酸10ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.14mg的C10H21N3O·C6H8O7。
枸橼酸乙胺嗪的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加氢氧化钠试液使成碱性,用三氯甲烷5ml振摇提取,分取三氯甲烷液,蒸干,残渣加钼酸铵硫酸试液2ml,置水浴中加热,即生成蓝色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集264图)一致。(3)上述三氯甲烷抽提后遗留的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0
枸橼酸乙胺嗪的类别及贮藏方法
类别抗丝虫病药。贮藏密封,在干燥处保存
枸橼酸乙胺嗪的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为135~139℃。鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加氢氧化钠试液使成碱性,用三氯甲烷5ml振摇提取,分取三氯甲烷液,蒸干,残渣加钼酸铵硫酸试液2
乙胺吡嗪利福异烟片（Ⅱ）的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂乙腈-水(1:1)。供试品溶液取含量测定利福平项下的细粉适量(约相当于利福平50mg),精密称定,加溶剂使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂溶解
枸橼酸乙胺嗪的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为135~139℃。
枸橼酸乙胺嗪的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为135~139℃。
枸橼酸乙胺嗪的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为135~139℃。
枸橼酸乙胺嗪的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为135~139℃。
枸橼酸乙胺嗪的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为135~139℃。
枸橼酸乙胺嗪的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为135~139℃。
枸橼酸乙胺嗪的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为135~139℃。
枸橼酸乙胺嗪的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为135~139℃。
枸橼酸乙胺嗪的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为135~139℃。
枸橼酸乙胺嗪的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗丝虫病药。贮藏密封,在干燥处保存制剂枸橼酸乙胺嗪片
乙胺吡嗪利福异烟片（Ⅱ）的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,即由橙色变为暗红色,(2)取本品细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),加水7m1振摇,滤过,取滤液,加0.1mol/L硝酸银溶液3ml,振摇,滤过,滤液置试管中,
乙胺嘧啶片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置100m1量瓶中,加lmol/L盐酸溶液适量,超声使乙胺嘧啶溶解,放冷,用1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液ml,置25ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符规定(通则0941)。溶出度
盐酸金刚乙胺片的检查方法
有关物质照气相色谱法(通则0521)测定。供试品溶液取本品(薄膜衣片除去包衣),研细,称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.2g),置25m量瓶中,加水适量,充分振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置分液漏斗中,加1mol/L氢氧化钠溶液1ml,振摇,精密加入正已烷10ml振摇
盐酸金刚乙胺片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.1g),加乙醇10ml振摇,滤过,滤液蒸干残渣加氢氧化钠试液2ml,振摇使成油珠状,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4-二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色。2)取本品1片,研细,加二氯甲烷20ml使
乙胺嘧啶片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于乙胺嘧啶mg),加稀硫酸2ml,加热使乙胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液加碘化汞钾试液2滴,即生成乳白色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收,在261nm的长处有最小吸收。(3)取本品的细粉适量(约
乙胺吡嗪利福异烟片（Ⅱ）的含量测定方法
利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于利福平60mg),加乙腈-水(1:1)振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加乙腈水(1:1)振