枸橼酸他莫昔芬的鉴别方法
(1)取本品适量,加醋酐-吡啶(1:5)5ml,摇匀,置水浴上加热,溶液颜色由黄色变为红色。(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与278nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集265图)一致;如不一致时,取本品用丙酮重结晶后测定......阅读全文
简述他莫昔芬的药动学
他莫昔芬口服20mg后，4～7h达血药峰浓度，为0.14μg/mL。给药4天或更长时间后可由于肠肝循环出现第二次高峰。半衰期β相大于7天，α相为7～14h。给药后4～10周，客观体征有改善，如果有骨转移，数月才有效。单次剂量抗雌激素作用约持续数周。本药在肝内代谢，主要代谢物为N-去甲基三苯氧胺和
概述他莫昔芬的物质检查
1、干燥失重 取他莫昔芬，在105°C干燥4小时，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。 2、有关物质 避光操作，临用新制。取他莫昔芬，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1 mL中约含1.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1 mL中含7.5μg的溶液，作
他莫昔芬在哪些领域有应用？
他莫昔芬主要应用于治疗妇科肿瘤，特别是乳腺癌和卵巢癌。 具体来说，他莫昔芬可用于治疗以下情况： 复发或转移性乳腺癌：用于治疗已经扩散或转移到身体其他部位的乳腺癌。 早期乳腺癌术后的辅助治疗：在手术移除肿瘤后，用于减少癌症复发的风险。 晚期乳腺癌：用于治疗晚期乳腺癌，帮助控制病情的发展。
他莫昔芬片有什么副作用？
他莫昔芬片可能会引起一些副作用，主要包括： 神经系统症状：如头晕、眩晕、头部不适等。 消化系统症状：包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。 生殖系统症状：长时间大量使用可能导致月经失调、月经周期不规律，以及可能出现的阴道出血、外阴瘙痒、子宫内膜增生等。 其他可能的副作用：包括颜面潮红、皮疹、脱发
他莫昔芬的禁忌症有哪些？
他莫昔芬的禁忌症包括对本品过敏者、孕妇和哺乳期妇女。此外，有以下情况的患者应慎用或避免使用他莫昔芬： 有严重肝功能障碍的患者。 有子宫内膜癌、卵巢癌等雌激素依赖性肿瘤的患者。 有不明原因阴道出血的患者。 有血栓形成倾向或正在接受抗凝治疗的患者。 有严重心血管疾病的患者。
他莫昔芬的副作用是什么？
胃肠道反应：可能包括食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等症状。 面部潮红：部分患者可能会出现面部潮红。 月经失调和闭经：由于他莫昔芬具有抗雌激素作用，可能会引起月经失调、闭经等症状。 阴道出血：部分患者可能会出现阴道出血。 神经精神症状：包括头痛、眩晕、抑郁等。 视力障碍：虽然较为少见，但有可
他莫昔芬片的副作用有哪些？
他莫昔芬片可能会引起一些副作用，主要包括： 神经系统症状：如头晕、眩晕、头部不适等。 消化系统症状：包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。 生殖系统症状：长时间大量使用可能导致月经失调、月经周期不规律，以及可能出现的阴道出血、外阴瘙痒、子宫内膜增生等。 其他可能的副作用：包括颜面潮红、皮疹、脱发
概述他莫昔芬的药物相互作用
1、与阿霉素、长春新碱、甲氨蝶呤、环磷酰胺、氟尿嘧啶等抗肿瘤药合用可增强活性和疗效，但应注意合用剂量。 2、与苯巴比妥合用，可降低本品的稳态血药浓度。 3、雌激素可影响治疗效果，不宜与雌激素药物合用。 4、抗酸药、西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等可改变胃内pH值。使本品肠衣片提前分解，对胃有
双眼他莫昔芬视网膜病变病例报告
病例报告患者女性，50岁。以主诉双眼视力下降1年，左眼视物变形1 d，于2016年8月31日来北京协和医院眼科门诊就诊。既往：否认高血压、糖尿病、屈光不正、激光照射史。眼科检查：最佳矫正视力：右眼0.6，左眼0.4。双眼角膜透明，前方深，未见浮游体及房水闪光，瞳孔圆，对光反射良好，晶状体轻度混浊。双
关于他莫昔芬的计算化学数据介绍
他莫昔芬的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：7.1 氢键供体数量：0 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：8 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：12.5 重原子数量：28 表面电荷：0 复杂度：463 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不
关于他莫昔芬的适应症和禁忌症介绍
一、他莫昔芬的适应证： 1、乳腺癌术后辅助治疗，用于雌激素受体阳性者，可降低乳腺癌术后复发及转移，减少对侧乳腺癌的发生率。 2、晚期乳腺癌，或治疗后复发者。对皮肤、淋巴结及软组织转移疗效较好。 3、子宫内膜癌。 二、他莫昔芬的禁忌证： 1、孕妇及有血栓栓塞性疾病者。 2、有深部静脉血
简述他莫昔芬的物化性质和分子结构数据
1、他莫昔芬的物化性质： 外观与性状：细灰白色结晶粉末 密度：1.042 g/cm3 熔点：97-98ºC 闪点：140ºC 折射率：1.582 蒸汽压：1.85×10-9 mmHg at 25°C 水溶性：微溶于水 [2] 2、他莫昔芬的分子结构数据： 摩尔折射率：118.8
使用他莫昔芬的注意事项
1、用药前检查有视力障碍、肝肾功能不全者慎用。 2、对长期服用他莫昔芬并有血栓栓塞危险的患者，治疗期间应定期检查血象。如有骨转移，在治疗初期需定期检查血钙。在用本品进行2年以上长期治疗期间，要定期对肝功能进行检测。 3、当出现异常的阴道出血时，应立即就诊，并进行全面检查。阴道大量出血时应停药
枸橼酸托瑞米芬片的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸他莫昔芬。规格10mg(按他莫昔芬计)贮藏遮光,密封保存。
阿昔莫司的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中阿昔莫司峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集
上海生科院揭示乳腺癌他莫昔芬耐药性的分子机制
6月11日，国际学术期刊Journal of Molecular Cell Biology在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所葛高翔研究组的最新研究成果：Snail and Slug mediate tamoxifen resistance in breast can
南开大学团队研究有望破解乳腺癌他莫昔芬耐药之谜
乳腺癌是危害女性健康的最常见恶性肿瘤之一。作为对抗乳腺癌的重要手段，内分泌治疗却备受耐药性的困扰，成为乳腺癌诊治中亟待解决的重要问题。日前，南开大学生命科学学院朱正茂副教授课题组的一项研究，揭示了核膜蛋白LEM4诱发乳腺癌他莫昔芬耐药的分子机制。LEM4有望成为乳腺癌耐药治疗的新靶点。 介绍该
阿昔莫司的性状鉴别方法
性状本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;无臭或有微臭。本品在水中略溶,在乙醇、甲醇、丙酮或三氯甲烷中微溶在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为187~191℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则040
阿昔莫司的检查鉴别方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中阿昔莫司峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光
阿昔莫司胶囊的鉴别方法
(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中阿昔莫司峰的保留时间
使用他莫昔芬的不良反应有哪些？
他莫昔芬的不良反应 1、胃肠道反应：食欲减退、恶心、呕吐、腹泻。 2、继发性抗雌激素作用：面部潮红、外阴瘙痒、月经失调、闭经、白带增多、阴道出血等。 3、神经精神症状：头痛、眩晕、抑郁等。 4、大剂量长期应用可导致视力障碍，如白内障。 5、骨髓抑制：少数患者可有一过性白细胞和血小板减少
枸橼酸托瑞米芬片的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于他莫昔芬10mg),置100m量瓶中,加无水乙醇适量,振摇15分钟,超声处理15分钟,使枸橼酸他莫昔芬溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用无水乙醇
枸橼酸氯米芬的鉴别方法
(1)取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233mm与290nm的波长处有最大吸收,吸光度分别为0.76~0.82与0.42~0.(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集268图)一致(3
盐酸丙帕他莫的鉴别方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.5溶液的澄清度与颜色取本品1.75g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显色,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在390nm的波长处测定吸光度,不得过0.05。有关物质照高效液相色谱法(通则0512
盐酸丙帕他莫的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加藻红少许,振摇,即显浅红色,加二氯甲烷5ml,振摇,二氯甲烷层显浅红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
枸橼酸托瑞米芬片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,照枸橼酸他莫昔芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与278nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相
阿昔莫司胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中阿昔莫司峰的保留时间检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物,精
阿昔莫司胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中阿昔莫司峰的保留时间
阿昔莫司胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中阿昔莫司峰的保留时间
枸橼酸氯米芬片的鉴别方法
(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233mm与290nm的波长处有最大吸收。(2)本品显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。