他莫昔芬在哪些领域有应用？
他莫昔芬主要应用于治疗妇科肿瘤，特别是乳腺癌和卵巢癌。 具体来说，他莫昔芬可用于治疗以下情况： 复发或转移性乳腺癌：用于治疗已经扩散或转移到身体其他部位的乳腺癌。 早期乳腺癌术后的辅助治疗：在手术移除肿瘤后，用于减少癌症复发的风险。 晚期乳腺癌：用于治疗晚期乳腺癌，帮助控制病情的发展。 卵巢癌：用于治疗某些类型的卵巢癌。 此外，他莫昔芬也可用于治疗子宫内膜异位症、子宫腺肌症等妇科疾病，以及功能性不孕症、功能性子宫出血、月经不调等病症。......阅读全文
他莫昔芬的临床分析
临床应用表明，他莫昔芬可降低乳腺癌术后复发及转移，减少对侧乳腺癌的发生率。该药安全有效，副作用有潮热、恶心、呕吐、静脉血栓形成、眼部副作用、阴道干燥或分泌物多。有资料证明芳香化酶抑制剂如阿那曲唑、来曲唑、依西美坦等对绝经后病人其效果优于他莫昔芬，这类药物能抑制肾上腺分泌的雄激素转变为雌激素过程中
关于他莫昔芬的简介
他莫昔芬，化学名称为(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺，是一种有机化合物，分子式为C26H29NO ，临床上用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，他莫昔芬在1类致癌物清单中。 中
关于他莫昔芬的药品简介
一、他莫昔芬的分类名称 一级分类：内分泌系统药物。二级分类：性腺疾病用药。 二、他莫昔芬的药物剂型 1、片剂：10mg。 2、胶囊：10mg。 三、他莫昔芬的药理作用 他莫昔芬系非甾体激素的抗雌激素药物，其结构式与雌激素相似，可在靶器官内与雌二醇争夺雌激素受体（ER），他莫昔芬、ER
他莫昔芬有哪些副作用？
他莫昔芬的副作用包括胃肠道反应、面部潮红、月经失调、闭经、阴道出血、神经精神症状、视力障碍、骨髓抑制以及体重增加等。 具体来说： 胃肠道反应：如食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等。 面部潮红：部分患者可能会出现面部潮红。 月经失调和闭经：由于他莫昔芬具有抗雌激素作用，可能会引起月经失调、闭经等
他莫昔芬是如何被发现的？
他莫昔芬是在20世纪60年代被发现的，并在随后的研究中被证明是一种有效的抗雌激素药物。 他莫昔芬的发现是一个药理学研究的成果。最初，研究人员在寻找能够治疗雌激素依赖性疾病（如乳腺癌）的药物时，偶然发现了他莫昔芬。这种化合物通过与雌激素受体竞争结合，从而抑制了雌激素的生物学效应。由于其独特的作用
概述他莫昔芬的物质检查
1、干燥失重 取他莫昔芬，在105°C干燥4小时，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。 2、有关物质 避光操作，临用新制。取他莫昔芬，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1 mL中约含1.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1 mL中含7.5μg的溶液，作
他莫昔芬的结构及功能特点
他莫昔芬，化学名称为(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺，是一种有机化合物，分子式为C26H29NO ，临床上用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌。临床治疗乳腺癌，有效率一般在30%作用，雌激素受体阳性患者疗效较好（49%），阴性患者疗效差（7%）。绝经前和绝经后患者均可
关于他莫昔芬的鉴别测定介绍
（1）取他莫昔芬适量，加醋酐-吡啶（1：5）5ml，摇匀，置水浴上加热，溶液颜色由黄色变为红色。 （2）取他莫昔芬，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在 238nm与278nm的波长处有最大吸收。 （3）他莫昔芬的红外光吸收图谱
他莫昔芬片有什么副作用？
他莫昔芬片可能会引起一些副作用，主要包括： 神经系统症状：如头晕、眩晕、头部不适等。 消化系统症状：包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。 生殖系统症状：长时间大量使用可能导致月经失调、月经周期不规律，以及可能出现的阴道出血、外阴瘙痒、子宫内膜增生等。 其他可能的副作用：包括颜面潮红、皮疹、脱发
他莫昔芬在哪些领域有应用？
他莫昔芬主要应用于治疗妇科肿瘤，特别是乳腺癌和卵巢癌。 具体来说，他莫昔芬可用于治疗以下情况： 复发或转移性乳腺癌：用于治疗已经扩散或转移到身体其他部位的乳腺癌。 早期乳腺癌术后的辅助治疗：在手术移除肿瘤后，用于减少癌症复发的风险。 晚期乳腺癌：用于治疗晚期乳腺癌，帮助控制病情的发展。
简述他莫昔芬的药动学
他莫昔芬口服20mg后，4～7h达血药峰浓度，为0.14μg/mL。给药4天或更长时间后可由于肠肝循环出现第二次高峰。半衰期β相大于7天，α相为7～14h。给药后4～10周，客观体征有改善，如果有骨转移，数月才有效。单次剂量抗雌激素作用约持续数周。本药在肝内代谢，主要代谢物为N-去甲基三苯氧胺和
枸橼酸他莫昔芬的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含7.5g的溶液对照品溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中
他莫昔芬的副作用是什么？
胃肠道反应：可能包括食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等症状。 面部潮红：部分患者可能会出现面部潮红。 月经失调和闭经：由于他莫昔芬具有抗雌激素作用，可能会引起月经失调、闭经等症状。 阴道出血：部分患者可能会出现阴道出血。 神经精神症状：包括头痛、眩晕、抑郁等。 视力障碍：虽然较为少见，但有可
他莫昔芬的禁忌症有哪些？
他莫昔芬的禁忌症包括对本品过敏者、孕妇和哺乳期妇女。此外，有以下情况的患者应慎用或避免使用他莫昔芬： 有严重肝功能障碍的患者。 有子宫内膜癌、卵巢癌等雌激素依赖性肿瘤的患者。 有不明原因阴道出血的患者。 有血栓形成倾向或正在接受抗凝治疗的患者。 有严重心血管疾病的患者。
他莫昔芬片的副作用有哪些？
他莫昔芬片可能会引起一些副作用，主要包括： 神经系统症状：如头晕、眩晕、头部不适等。 消化系统症状：包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。 生殖系统症状：长时间大量使用可能导致月经失调、月经周期不规律，以及可能出现的阴道出血、外阴瘙痒、子宫内膜增生等。 其他可能的副作用：包括颜面潮红、皮疹、脱发
双眼他莫昔芬视网膜病变病例报告
病例报告患者女性，50岁。以主诉双眼视力下降1年，左眼视物变形1 d，于2016年8月31日来北京协和医院眼科门诊就诊。既往：否认高血压、糖尿病、屈光不正、激光照射史。眼科检查：最佳矫正视力：右眼0.6，左眼0.4。双眼角膜透明，前方深，未见浮游体及房水闪光，瞳孔圆，对光反射良好，晶状体轻度混浊。双
概述他莫昔芬的药物相互作用
1、与阿霉素、长春新碱、甲氨蝶呤、环磷酰胺、氟尿嘧啶等抗肿瘤药合用可增强活性和疗效，但应注意合用剂量。 2、与苯巴比妥合用，可降低本品的稳态血药浓度。 3、雌激素可影响治疗效果，不宜与雌激素药物合用。 4、抗酸药、西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等可改变胃内pH值。使本品肠衣片提前分解，对胃有
枸橼酸他莫昔芬的鉴别方法
(1)取本品适量,加醋酐-吡啶(1:5)5ml,摇匀,置水浴上加热,溶液颜色由黄色变为红色。(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与278nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集265
枸橼酸他莫昔芬的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加醋酐-吡啶(1:5)5ml,摇匀,置水浴上加热,溶液颜色由黄色变为红色。(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与278nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集2
关于他莫昔芬的计算化学数据介绍
他莫昔芬的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：7.1 氢键供体数量：0 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：8 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：12.5 重原子数量：28 表面电荷：0 复杂度：463 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不
枸橼酸他莫昔芬片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于他莫昔芬50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声处理5分钟,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含5g的溶液
枸橼酸他莫昔芬的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸50ml,微温使溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于56.36mg的C26H23NO·C6H3O。
枸橼酸他莫昔芬的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为142~148℃,熔融时同时分解。
枸橼酸他莫昔芬片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量,照枸橼酸他莫昔芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与278nm的波长处有最大吸收。
枸橼酸他莫昔芬的杂质及制剂类型
制剂枸橼酸他莫昔芬片杂质质I(他莫昔芬E-异构体)CH3C26H29NO371.51
枸橼酸他莫昔芬片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于他莫昔芬10mg),置100m量瓶中,加无水乙醇适量,振摇15分钟,超声处理15分钟,使枸橼酸他莫昔芬溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用无水乙醇
枸橼酸他莫昔芬片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,照枸橼酸他莫昔芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与278nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相
枸橼酸他莫昔芬片的基本性状
本品为白色片。
关于枸橼酸他莫昔芬的药典信息介绍
一、来源：本品为(Z)-N,N-二甲基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]乙胺枸橼酸盐，按干燥品计算，含C26H29NO•C6H8O7不得少于99.0％。 二、枸橼酸他莫昔芬的性状： 1、本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 2、本品在甲醇中溶解，在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲
枸橼酸他莫昔芬的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。