抗凝血用枸橼酸钠溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别本品显钠盐鉴别(1)与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)......阅读全文
色甘酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光易变色。本品在水中溶解,在乙醇或三氯甲烷中不溶鉴别(1)取本品0.1g,加水与氢氧化钠试液各2ml,煮沸1分钟,溶液显黄色,加重氮苯磺酸试液数滴,显血红色。(2)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.4)溶解并稀释制成每lml中约含10g的溶液,照紫外可见分光
丙戊酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末或颗粒;有强吸湿性本品在水中极易溶解,在甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取有关物质项下的供试品溶液1ml,置1ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取丙戊酸钠对照品约10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振摇,用二氯甲烷提取3
阿魏酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶。吸收系数避光操作。取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,10HNaO4的吸收系数(E)为690~
羟丁酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;微臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液3~5滴,即显红色。(2)取本品约0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸铈铵试液lml,显橙红色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集
稀氨溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体;有刺激性特臭;显碱性反应相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.955~0.962鉴别取本品少量,另用玻璃棒蘸取盐酸,接近本品的液面,即发生白色的浓烟。
环孢素口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色的澄清油状液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙醚为展开剂1,
布洛芬口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色溶液。鉴别(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在2
注射用丙戊酸钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集65图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
输血用枸橼酸钠注射液的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸钠规格(1)2.5%(2)4.0%贮藏密闭保存。
枸橼酸乙胺嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振摇使枸橼酸乙胺嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸乙胺嗪项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的反应。
枸橼酸铋雷尼替丁片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定雷尼替丁项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(3)取本品的细粉适量,加水
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为微黄色至淡黄棕色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(3)取本品内容物适量,加水振摇,滤
枸橼酸氯米芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在乙醇中略溶,在水或三氯甲烷中徼溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233mm与290nm的波长处有最大吸收,吸光度分别为0.76~
枸橼酸铋钾片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色。(2)取滤液10ml,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀
枸橼酸喷托维林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点取本品,装入熔点测定毛细管中,减压熔封,依法测定(通则0612),熔点为88~93℃。鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸4滴与亚铁氰化钾试液数滴,即生成黄白色晶形沉淀。2)取本品
丙戊酸钠片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取有关物质项下的供试品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取丙戊酸钠对照品约10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振摇,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加无水硫酸钠适
阿魏酸钠片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照阿魏酸钠项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
磷酸肌酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解,加钼酸铵试液1ml与稀硝酸1ml,水浴加热即生成黄色沉淀,分离,沉淀能在氨试液中溶解。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
地塞米松磷酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性。本品在水或甲醇中溶解,在丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+72°至+80°鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰
克霉唑溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量,置水浴上蒸干,残渣加三氯甲烷制成每1ml中含克霉唑2mg的溶液;另取克霉唑对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1m中含2mg的溶液。照克霉唑项下的鉴别(2)试验,应显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
乳果糖口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至浅棕黄色的澄清黏稠液体。鉴别(1)取本品5%水溶液,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液5ml中,即生成氧化亚铜红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
盐酸美沙酮口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为着色的澄明液体;无臭鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸美沙酮10mg),加氢氧化钠试液5ml,振摇,用乙醚25ml提取,分取乙醚液,加1mol/L盐酸溶液1ml,挥去乙醚,加乙醇9ml,摇匀。对照品溶液取盐酸美沙酮对照品适量,加乙醇-水(9:1)
乳果糖浓溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至浅棕黄色的澄清黏稠液体。鉴别(1)取本品5%水溶液,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液5ml中,即生成氧化亚铜红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
细胞色素C溶液的性状及鉴别方法
性状本品为深红色的澄清液体。鉴别(1)取含铁量项下的供试品溶液1ml,滴加20%三氯醋酸溶液,即生成棕色或棕红色的凝乳状沉淀,溶液的红色消失。沉淀能在水中溶解,溶液显棕红色。2)取含铁量项下的供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.38g与磷酸氢二钠31.2g,加水适量使
联苯苄唑溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体;有乙醇气味,易挥发。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
硝酸甘油溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体;有乙醇的特臭。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.835~0.850。鉴别(1)取本品1ml,置蒸发皿中,加氢氧化钠试液0.5ml,混匀,置水浴上使乙醇挥发,并浓缩至约0.2ml,放冷,分取约0.1ml,加硫酸1~2滴,摇匀,加二苯胺试液1滴,即显深蓝色(2)在含量
复方甘草口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为棕色或棕黑色液体;有香气,久置偶有沉淀。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,摇匀,取10ml,置分液漏斗中,加盐酸调节pH值约为2,摇匀,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加浓氨试液调节pH值为9~10,加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次20m
枸橼酸托瑞米芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为159~163℃,熔融同时分解吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含12g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在237m
枸橼酸芬太尼注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm的波长处有最大吸收(2)取本品20nl,蒸发至约10ml,显栒橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
枸橼酸坦度螺酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在水或甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为166~171℃,熔融同时分解鉴别(1)取本品约10mg,加0.1mol/L盐酸溶液3ml溶解,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀,(2)取本品适量,加甲醇