枸橼酸钙的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,加水10ml与2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞试液1ml,加热至沸,加高锰酸钾试液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品约0.5g,置瓷坩埚中,在尽可能低的温度下炽灼完全,放冷,残渣加水10ml与冰醋酸1ml的混合液溶解,滤过,滤液中加草酸铵试液数滴,即生成白色沉淀,沉淀在盐酸中溶解。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1168图)一致。......阅读全文
枸橼酸钙的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,加水10ml与2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞试液1ml,加热至沸,加高锰酸钾试液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品约0.5g,置瓷坩埚中,在尽可能低的温度下炽灼完全,放冷,残渣加水10ml与冰醋酸1ml的混合液溶解,滤过,滤液中加草酸铵试液数滴,即生成白色沉淀,
枸橼酸钙的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中不溶;在稀盐酸中易溶鉴别(1)取本品约0.5g,加水10ml与2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞试液1ml,加热至沸,加高锰酸钾试液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品约0.5g,置瓷坩埚中,在尽可能低的温度下炽灼完全,放冷,残渣加水10ml与冰
枸橼酸钙的检查方法
干燥失重取本品,在150℃干燥4小时,减失重量为10.0%~13.3%(通则0831)。酸中不溶物取本品5.0g,加盐酸10ml与水50m,在水浴中加热30分钟使溶解,用4号垂熔玻璃坩埚滤过,残渣用水10ml洗涤后,在105℃干燥2小时,遗留残渣不得过10mg(0.2%)。重金属取本品1.0g,加水
枸橼酸钙的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加稀盐酸2ml与水10m1溶解后,用水稀释至100m1,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.lg,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液0.05mol/L)相当于8.307mg的C12H10Ca3O14。
枸橼酸钙的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中不溶;在稀盐酸中易溶
枸橼酸钙的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加水10ml与2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞试液1ml,加热至沸,加高锰酸钾试液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品约0.5g,置瓷坩埚中,在尽可能低的温度下炽灼完全,放冷,残渣加水10ml与冰醋酸1ml的混合液溶解,滤过,滤液中加草酸铵试液数滴,即生成白色沉
枸橼酸钙的类别及贮藏方法
类别补钙药。贮藏密封保存。
枸橼酸钾的鉴别方法
本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
枸橼酸哌嗪的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g、铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色。(2)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
枸橼酸钙片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于枸橼酸钙0.5g),加水10ml与2mol/L硝酸溶液2.5ml,振摇使枸橼酸钙溶解,滤过,取滤液加硫酸汞试液1ml,加热至沸,加高锰酸钾试液ml,即生成白色沉淀(2)取本品细粉适量(约相当于枸橼酸钙0.5g),置瓷坩埚中,在尽可能低的温度下炽灼完全,放冷,残渣加水10
枸橼酸芬太尼的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚试液10ml,搅拌,即析出沉淀,滤过,滤渣用水少许分次洗涤,在105℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集266图)一致。(3)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴別反应(通则0301)。
枸橼酸锌片的鉴别方法
本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
枸橼酸锌的鉴别方法
本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
泛酸钙的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加氢氧化钠试液5ml,振摇,加硫酸铜试液2滴,即显蓝紫色(2)取本品约50mg,加氢氧化钠试液5ml,振摇,煮沸1分钟,放冷,加酚酞指示液1滴,滴加盐酸溶液(9→100)至溶液褪色后再多加0.5ml,加三氯化铁试液2滴,即显鲜明的黄色。3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(
肝素钙的鉴别方法
(1)取本品,照肝素钠项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)本品的水溶液显钙盐的鉴别反应(通则0301)。
枸橼酸舒芬太尼的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加水适量使溶解,加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1320图)一致。(3)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
枸橼酸铋雷尼替丁的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,置试管中,用小火缓缓加热产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水制成每1m中约含25g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm与314
枸橼酸铋钾的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色。(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀,分离沉淀,沉淀在氢氧化钠试液中不溶,在浓氨溶液中溶解。(3)取本品约10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的
枸橼酸哌嗪糖浆的鉴别方法
本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
枸橼酸哌嗪糖浆的鉴别方法
取本品3ml,加水2nl稀释后,照栒橼酸哌嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
枸橼酸哌嗪片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸哌嗪0.5g),加水20ml,振摇使栒橼酸哌嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸哌嗪项下的鉴别试验,显相同的反应。
枸橼酸乙胺嗪的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加氢氧化钠试液使成碱性,用三氯甲烷5ml振摇提取,分取三氯甲烷液,蒸干,残渣加钼酸铵硫酸试液2ml,置水浴中加热,即生成蓝色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集264图)一致。(3)上述三氯甲烷抽提后遗留的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0
枸橼酸钾颗粒的鉴别方法
本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
枸橼酸钙的类别制剂类型及贮藏方法
类别补钙药。贮藏密封保存。制剂枸橼酸钙片
枸橼酸铋钾胶囊的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色。(2)取滤液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即发生白色沉淀。(3)取滤液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-
枸橼酸钾的性状及鉴别方法
性状本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中几乎不溶。鉴别本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
枸橼酸哌嗪的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末或半透明结晶性颗粒;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇、三氯甲烷乙醚或石油醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g、铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色。(2)本品的
枸橼酸铋钾片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色。(2)取滤液10ml,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀3)取滤液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋酐(
枸橼酸乙胺嗪片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振摇使枸橼酸乙胺嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸乙胺嗪项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的反应。
枸橼酸锌的性状及鉴别方法
性状本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;有风化性。本品在水中微溶,在盐酸溶液中溶解。鉴别本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。