枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的基本性状
本品内容物为微黄色至淡黄棕色颗粒或粉末......阅读全文
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的基本性状
本品内容物为微黄色至淡黄棕色颗粒或粉末
枸橼酸铋雷尼替丁的基本性状
本品为类白色至淡黄棕色粉末,或结晶性或颗粒性粉末;潮解,吸潮后颜色变深。本品在水中极易溶解,在乙醇、乙醚、丙酮或三氯甲烷中几乎不溶。
枸橼酸铋雷尼替丁片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为微黄色至淡黄棕色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(3)取本品内容物适量,加水振摇,滤
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的含量测定
铋取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.6g),加水5σml,充分振摇使枸橼酸铋溶解,再加硝酸溶液(1→3)3m与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1m1乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的所属类别
同枸橼酸铋雷尼替丁
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于雷尼替丁0.1g),置100ml量瓶中,加水使雷尼替丁溶解并稀释至刻度摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见枸橼
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(3)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显铋盐(2)与枸橼酸盐(2)的鉴别反应
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(3)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显铋盐(2)与枸橼酸盐(2)的鉴别
枸橼酸铋钾胶囊的基本性状
本品内容物为白色颗粒或粉末。
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的所属类别及规格
类别同枸橼酸铋雷尼替丁规格(1)0.2g(雷尼替丁与枸橼酸铋量为1:1.1)(2)0.35g(雷尼替丁与枸橼酸铋量为1:1)
枸橼酸铋雷尼替丁的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄棕色粉末,或结晶性或颗粒性粉末;潮解,吸潮后颜色变深。本品在水中极易溶解,在乙醇、乙醚、丙酮或三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.5g,置试管中,用小火缓缓加热产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的制剂规格和贮藏方法
规格(1)0.2g(雷尼替丁与枸橼酸铋量为1:1.1)(2)0.35g(雷尼替丁与枸橼酸铋量为1:1)贮藏密封,在干燥处保存
枸橼酸铋雷尼替丁片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定雷尼替丁项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(3)取本品的细粉适量,加水
枸橼酸铋雷尼替丁的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为45~6.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于雷尼替丁0
枸橼酸铋雷尼替丁的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,置试管中,用小火缓缓加热产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水制成每1m中约含25g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm与314
枸橼酸铋雷尼替丁的含量测定方法
铋取本品约0.6g,精密称定,加水50ml振摇使溶解后,再加硝酸溶液(1→-3)3ml与二甲酚橙指示液滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于0.45mg的Bi。雷尼替丁照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品
枸橼酸铋雷尼替丁的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,置试管中,用小火缓缓加热产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水制成每1m中约含25g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm与3
枸橼酸铋雷尼替丁片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于雷尼替丁3.1g),置10oml量瓶中,加水适量,充分振摇使雷尼替丁溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用
枸橼酸铋雷尼替丁的类别及贮藏方法
类别H2受体拮抗药。贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存
枸橼酸铋雷尼替丁片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定雷尼替丁项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(3)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显铋盐(2)与枸橼酸盐(2)的鉴别
枸橼酸铋雷尼替丁片的含量测定方法
铋取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.6g),加水50ml,充分振摇使栒橼酸铋雷尼替丁溶解,加硝酸溶液(1→3)3m与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10
枸橼酸铋雷尼替丁片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定雷尼替丁项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(3)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显铋盐(2)与枸橼酸盐(2)的
枸橼酸铋钾的基本性状
本品为白色粉末;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中极微溶解。
枸橼酸铋雷尼替丁片的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸铋雷尼替丁。规格0.2g(雷尼替丁与栒橼酸铋量为1:1.1)贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
枸橼酸铋钾片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
枸橼酸铋钾颗粒的基本性状
本品为白色至淡黄色颗粒。
枸橼酸铋钾胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色颗粒或粉末。鉴别取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色。(2)取滤液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即发生白色沉淀。(3)取
枸橼酸铋雷尼替丁的类别制剂类型及贮藏方法
类别H2受体拮抗药。贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存制剂(1)枸橼酸铋雷尼替丁片(2)枸橼酸铋雷尼替丁胶囊
复方铝酸铋胶囊的基本性状
铝酸铋重质碳酸镁133.3碳酸氢钠甘草浸膏粉100g弗郎鼠李皮茴香粉辅料适量制成1000粒