注射用哌拉西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭鉴别取本品,照哌拉西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。......阅读全文
注射用哌拉西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭鉴别取本品,照哌拉西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
哌拉西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;极易引湿。本品在水中或甲醇中极易溶解,在无水乙醇中溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+175°至+190°。鉴别(1)取本品,照哌拉西林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末;无臭极具引湿性鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
注射用哌拉西林钠的鉴别方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液均应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色或黄色3号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量
注射用哌拉西林钠的鉴别方法
取本品,照哌拉西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用哌拉西林钠的性状及适应症
性状 本品为白色或类白色粉末或疏松块状物；无臭；极易引湿。 适应症 适用敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染。
关于注射用哌拉西林钠的成分及性状介绍
成份 本品主要成份及其化学名称为： 哌拉西林钠；(2S，5R，6R)-3.3-二甲基-6-[(4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。 其结构式为： 分子式：C 23H 26N 5NaO 7S 分子量：539.
注射用氨苄西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末鉴别取本品,照氨苄西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果
注射用哌拉西林钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭。
注射用苯唑西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末或结晶性粉未鉴别取本品,照苯唑西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果。
注射用美洛西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶或疏松块状物。鉴别取本品,照美洛西林钠项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。以上(1)、(2)两项可选做一项。
注射用磺苄西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末鉴别取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果
注射用氯唑西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末或结晶性粉末。鉴别取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用羧苄西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末。鉴别取本品,照羧苄西林钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
注射用阿洛西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。鉴别照阿洛西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果。
注射用氟氯西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。鉴别照氟氯西林钠鉴别项下方法试验,显相同的结果
哌拉西林的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在甲醇中易溶,在无水乙醇或丙酮中溶解,在水中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+160°至+178鉴别(1)取本品10mg,加水2ml与盐酸羟胺溶液[取34.8
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
注射用拉氧头孢钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色的粉末或块状物;无臭,有引湿性。鉴别取本品,照拉氧头孢钠项下的鉴别(2)或(3)(4)、(6)试验,显相同的结果。
哌拉西林钠的鉴别方法
(1)取本品,照哌拉西林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1瓶,加水5ml振摇使溶解,再用75%乙醇稀释制成每1ml中约含舒巴坦10mg的溶液。对照品溶液取舒巴坦对照品和头孢哌酮对照品各适量,加磷酸盐缓冲液(取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的基本性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末;无臭极具引湿性
哌拉西林钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末;无臭;极易引湿。本品在水中或甲醇中极易溶解,在无水乙醇中溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+175°至+190°。
注射用哌拉西林钠的类别及贮藏方法
类别同哌拉西林钠。规格按C23H27N5O7S计(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g(4)4.0贮藏密闭,在凉暗干燥处保存。
关于注射用哌拉西林钠的贮藏及包装
贮藏 密闭，在凉暗干燥处保存。 包装 0.5g×50瓶，1.0g×50瓶；材质：模制抗生素瓶，丁基胶塞，合金铝盖。 1.0g×10瓶，2.0g×10瓶；材质：模制抗生素瓶，丁基胶塞，塑料盖。
磺苄西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml
美洛西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶;无臭或稍带特异臭;有引湿性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在异丙醇、乙酸乙酯或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+175°至+195°。鉴别(1)照薄层色谱
氯唑西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;微臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+163°至+172°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
苯唑西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中极微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为195°至+214°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的