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呋喃妥因肠溶胶囊的禁忌

1. 新生儿、足月孕妇禁用。 2. 肾功能减退者禁用。 3. 对呋喃类药物过敏患者禁用。......阅读全文

呋喃妥因肠溶胶囊的禁忌

  1. 新生儿、足月孕妇禁用。  2. 肾功能减退者禁用。  3. 对呋喃类药物过敏患者禁用。

呋喃妥因肠溶胶囊的不良反应及禁忌

  用法用量  口服。 成人一次50~100mg,一日3~4次(单纯性下尿路感染用低剂量)。  1月以上小儿每日按体重5~7mg/kg,分4次服。疗程至少1周,或用至尿培养转阴后至少3日。预防尿路感染反复发作:成人一日50~100mg、儿童一日1mg/kg,睡前服。  不良反应  1.恶心、呕吐、纳

呋喃妥因肠溶胶囊的禁忌及注意事项

  禁忌  1. 新生儿、足月孕妇禁用。  2. 肾功能减退者禁用。  3. 对呋喃类药物过敏患者禁用。  注意事项  1.呋喃妥因宜与食物同服,以减少胃肠道刺激。  2.疗程应至少7日,或继续用药至尿中细菌清除3日以上。  3.长期应用本品6个月以上者,有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能,应严

呋喃妥因肠溶胶囊的性状

  本品为肠溶胶囊,内容物为黄色粉末。

呋喃妥因肠溶片的检查方法

有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于呋喃妥因0.25g),置10m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使呋喃妥因溶解,用丙酮稀释至刻度,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用丙酮稀释至刻度色谱条件与测定法见呋喃

呋喃妥因肠溶胶囊的药理毒理

  本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿液中的活性较强,抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统,从而阻断其代谢过程。大肠埃希菌对本品多呈敏感,产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感,铜绿假单胞菌通常对

呋喃妥因肠溶胶囊的用法用量

  口服。 成人一次50~100mg,一日3~4次(单纯性下尿路感染用低剂量)。  1月以上小儿每日按体重5~7mg/kg,分4次服。疗程至少1周,或用至尿培养转阴后至少3日。预防尿路感染反复发作:成人一日50~100mg、儿童一日1mg/kg,睡前服。

呋喃妥因肠溶胶囊的药理毒理

  本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿液中的活性较强,抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统,从而阻断其代谢过程。大肠埃希菌对本品多呈敏感,产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感,铜绿假单胞菌通常对

呋喃妥因肠溶片的基本性状

本品为肠溶片,除去包衣后显黄色

呋喃妥因肠溶片的鉴别方法

(1)取含量测定项下的本品细粉适量(约相当于呋喃妥因25mg),加水25ml与氨试液1ml,振摇使呋喃妥因溶解,滤过,滤液应显橙黄色;照呋喃妥因项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

呋喃妥因肠溶片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋喃妥因20mg)置100ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40m1振摇使呋喃妥因溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要

呋喃妥因肠溶胶囊的药理作用

  本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿液中的活性较强,抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统,从而阻断其代谢过程。大肠埃希菌对本品多呈敏感,产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感,铜绿假单胞菌通常对

呋喃妥因肠溶胶囊的不良反应

  1.恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。  2.皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生,有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。  3.头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生,多属可逆,严重者可发生周围神经炎,原有肾功能减退或长期服用本品的病人易于发

呋喃妥因肠溶胶囊的注意事项

  1.呋喃妥因宜与食物同服,以减少胃肠道刺激。  2.疗程应至少7日,或继续用药至尿中细菌清除3日以上。  3.长期应用本品6个月以上者,有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能,应严密观察,及早发现,及时停药。因此将本品作长期预防应用者需权衡利弊。  4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变

呋喃妥因肠溶胶囊的相互作用

  1.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时,有增加溶血反应的可能。  2.与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能;与神经毒性药物合用,有增加神经毒性的可能。  3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高和(或)血清半衰期延长,而尿浓度则见降低,疗效亦减弱,丙磺舒等的剂量应

呋喃妥因肠溶片的类别及贮藏方法

类别同呋喃妥因。规格50mg贮藏遮光,密封保存

呋喃妥因肠溶胶囊的规格及用法用量

  规格  50mg。  用法用量  口服。 成人一次50~100mg,一日3~4次(单纯性下尿路感染用低剂量)。  1月以上小儿每日按体重5~7mg/kg,分4次服。疗程至少1周,或用至尿培养转阴后至少3日。预防尿路感染反复发作:成人一日50~100mg、儿童一日1mg/kg,睡前服。

呋喃妥因肠溶片的性状及鉴别方法

性状本品为肠溶片,除去包衣后显黄色鉴别(1)取含量测定项下的本品细粉适量(约相当于呋喃妥因25mg),加水25ml与氨试液1ml,振摇使呋喃妥因溶解,滤过,滤液应显橙黄色;照呋喃妥因项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶

呋喃妥因肠溶片的检查及鉴别方法

鉴别(1)取含量测定项下的本品细粉适量(约相当于呋喃妥因25mg),加水25ml与氨试液1ml,振摇使呋喃妥因溶解,滤过,滤液应显橙黄色;照呋喃妥因项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质

呋喃妥因肠溶胶囊的性状及适应症

  性状  本品为肠溶胶囊,内容物为黄色粉末。  适应症  抗感染药。适用于敏感细菌所致的急性单纯性下尿路感染,也可用于尿路感染的预防。

呋喃妥因肠溶胶囊的适应症及规格

  适应症  抗感染药。适用于敏感细菌所致的急性单纯性下尿路感染,也可用于尿路感染的预防。  规格  50mg。

呋喃妥因肠溶胶囊的药代动力学

  本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低,尿中的浓度较高。血清蛋白结合率为60%。半衰期(t1/2)为0.3~1小时。肾小球滤过为主要排泄途径,少量自肾小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形经尿排出,大结晶型的排泄较慢。

呋喃妥因肠溶胶囊的用法用量及不良反应

  用法用量  口服。 成人一次50~100mg,一日3~4次(单纯性下尿路感染用低剂量)。  1月以上小儿每日按体重5~7mg/kg,分4次服。疗程至少1周,或用至尿培养转阴后至少3日。预防尿路感染反复发作:成人一日50~100mg、儿童一日1mg/kg,睡前服。  不良反应  1.恶心、呕吐、纳

呋喃妥因肠溶胶囊的药代动力学及贮藏

  药代动力学  本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低,尿中的浓度较高。血清蛋白结合率为60%。半衰期(t1/2)为0.3~1小时。肾小球滤过为主要排泄途径,少量自肾小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形经尿排出,大结晶

呋喃妥因肠溶胶囊的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿液中的活性较强,抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统,从而阻断其代谢过程。大肠埃希菌对本品多呈敏感,产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感,铜绿假

简述呋喃妥因的用途

  主要用于有机合成、生化研究、医药。 呋喃妥因是一种优良的抗菌药物,抗菌谱较广,口服后吸收迅速而完全,排泄也较快,在尿中排出量可达40-50%,常用于治疗各种敏感细菌引起的尿路感染。对革兰阴性和阳性菌都有作用,主要用于敏感菌所致泌尿道感染,特别对大肠杆菌、变形杆菌引起的急性尿路感染疗效较好。临床上

呋喃妥因片的性状

   本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显黄色。

呋喃妥因的检查方法

酸度取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品0.25g,置10m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使溶解,用丙酮稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液1ml,

喃妥因肠溶胶囊的适应症

  本品为肠溶胶囊,内容物为黄色粉末。

关于呋喃妥因的性状介绍

  一、性状  本品为黄色结晶性粉末;无臭,味苦;遇光色渐变深。  本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶。  二、鉴别  1、取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5mL溶解后,溶液显深橙红色。  2、取本品约5mg,加水5mL与氨试液0.2mL使溶解,加